نحن موجودون: تروي تانيتا ألين كفاحها من أجل الحصول على الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة

في مذكراتها "نحن موجودون"، تحكي تانيتا ألين عن الصعوبة التي واجهتها في تشخيص أعراضها بشكل صحيح على أنها داء هنتنغتون. فقد شُخِّصت مرارًا وتكرارًا تشخيصًا خاطئًا لأن الأطباء رفضوا اعتبار أن الأمريكيين من أصل أفريقي يمكن أن يرثوا الجين المتحور أيضًا. وتشرع في مذكراتها في استكشاف قوي لحياتها مع مرض هنتنغتون والخسائر الجسدية والعقلية التي دفعتها نتيجة لتأخر التشخيص. 

تُعد تانيتا الآن مدافعة متفانية عن مرض هنتنغتون وهي مؤلفة بارزة في مجلة فوربس. لمزيد من المعلومات عن تانيتا وكتابها، يرجى زيارة موقعها الإلكتروني: www.tanitaallen.com.