في وقت سابق من هذا الأسبوع، أعلنت شركة Sage Therapeutics عن نتائج دراسة SURVEYOR التي قامت بقياس التأثير المعرفي لمرض هنتنغتون. وباستخدام بطارية التقييم المعرفي لمرض هنتنغتون (HD-CAB)، قاموا بقياس الفرق بين 29 متطوعًا سليمًا و40 مشاركًا مصابًا بمرض هنتنغتون. وكنتيجة ثانوية، قامت الدراسة بقياس مدى سلامة وتحمل دالزانيمدور ووجدت أن العلاج بهذا الدواء الذي يؤخذ عن طريق الفم كان جيد التحمل بشكل عام، مع عدم وجود إشارات جديدة تتعلق بالسلامة. وتواصل الشركة تقييم بيانات دراسة SURVEYYOR وتخطط لتطبيق الدروس المستفادة ذات الصلة على العمل الجاري على برنامج دالزانمدور. 

وقد أعربت ليزلي وايت، مديرة قسم إشراك المرضى ومناصرة المرضى في سيج عن امتنانها لمجتمع مرضى الأقراص عالية الكثافة قائلةً: "نود أن نعرب عن تقديرنا للمساهمات الهادفة لكل من جعل هذا البحث ممكناً. وتعرب سيج عن امتنانها الكبير للوقت والدور الذي لعبه المشاركون في الدراسة وأفراد الأسرة وشركاء الرعاية والداعمون

لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع على بيان صحفي.


0 تعليقات

اترك تعليقاً

عنصر نائب للصورة الرمزية (Avatar)

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

arArabic
تخطي إلى المحتوى