قبول دواء بريدوبيدين من بريلينيا لعلاج مرض هنتنغتون لمراجعة ترخيص التسويق الأوروبي

قدمت شركة بريلينيا، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تركز على المهمة العاجلة لتطوير علاجات جديدة لإبطاء تطور الأمراض العصبية التنكسية واضطرابات النمو العصبي، طلب ترخيص تسويق أوروبي (MAA) إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لدواء بريدوبيدين كعلاج لمرض هنتنغتون (HD). يتم تقديم طلب ترخيص التسويق الأوروبي للحصول على الموافقة على تسويق دواء في الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي. عادةً ما تستغرق عملية مراجعة طلب الموافقة على الدواء من 12 إلى 14 شهرًا، وإذا تمت الموافقة عليه، يمكن وصف دواء بريدوبيدين لأول مرة لمرضى هنتنغتون في أوروبا بحلول نهاية عام 2025.

وتأمل جمعية هنتنغتون الدولية "أن نقترب من التوصل إلى علاج لمرض هنتنغتون وتحرص على جميع التطورات البحثية التي تحدث في المجتمع".

اقرأ البيان الصحفي

اقرأ رسالة المجتمع