تعلن شركة "لوقوس 23 ثيرابيوتيكس" عن تمويل بقيمة 35 مليون جنيه إسترليني لتطوير عقار جديد يهدف إلى تثبيط التمدد الجسدي في مرض هنتنغتون

• التمويل بقيادة شركة Forbion الرائدة في مجال رأس المال الاستثماري في مجال علوم الحياة، بمشاركة المستثمرين الحاليين في صندوق اكتشاف الخرف التابع لشركة SV Health Investors (DDF) وصندوق نوفارتيس للمشاريع (NVF)
• من المقرر أن يدخل البرنامج الرائد الذي يستهدف MutSβ إلى العيادة في عام 2026، مما يوفر علاجاً معدلاً محتملاً لمرض هنتنغتون
• الشريك العام لشركة فوربيون روجير روزوينكل ينضم إلى مجلس الإدارة

كامبريدج، المملكة المتحدة، 2 أكتوبر 2024 - أعلنت اليوم شركة LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23")، وهي شركة خاصة في مجال التكنولوجيا الحيوية تبحث في عقاقير الجزيئات الصغيرة التي يمكن أن توقف عدم استقرار الحمض النووي وتبطئ التنكس العصبي في مرض هنتنغتون والحثل العضلي من النوع الأول والأمراض المماثلة التي تتوسع في التكرارات الثلاثية، عن الإغلاق الناجح لجولة التمويل الأولى بقيمة 35 مليون جنيه إسترليني ($43 مليون جنيه إسترليني). وقد قادت جولة التمويل شركة Forbion، إلى جانب المستثمرين الحاليين في شركة SV Health Investors، وصندوق اكتشاف الخرف (DDF) وصندوق نوفارتيس للمشاريع (NVF). سينضم الشريك العام لشركة Forbion روجير روزوينكل إلى مجلس إدارة LoQus23.

تأسست LoQus23 في عام 2019 من قبل رواد الأعمال المقيمين في مؤسسة DDF الدكتور ديفيد رينولدز والدكتور كارولين بين والدكتورة روث ماكيرنان CBE، FMedSci، وتم تمويلها من صندوق اكتشاف الخرف التابع لمؤسسة SV. حصلت الشركة على تمويل تأسيسي إضافي من صندوق اكتشاف الخرف في عام 2021. وقد أنشأت الشركة منذ ذلك الحين منصة من الفحوصات وسلسلة جزيئات صغيرة من مثبطات MutSα و MutSβ ذات الصلة العلاجية بما يصل إلى 30 مرضاً متكرراً ثلاثياً، بما في ذلك مرض هنتنغتون.

يقوم فرعا إصلاح عدم التطابق (MMR) من نظام إصلاح تلف الحمض النووي (DDR) بإصلاح عمليات إدخال الحمض النووي وحذفه وأخطاء الإدخال الخاطئ أثناء النسخ و/أو التضاعف الخلوي، مع وجود مسارين رئيسيين يعتمدان على حجم عدم التطابق - MutSα لعدم التطابق الصغير وMutSα لحلقات الإدخال/الحذف الأكبر.

داء هنتنغتون هو اضطراب تنكسي عصبي جسمي سائد لا يتوفر له حالياً أي علاج معدّل للمرض ويوجد 30,000 مريض في الولايات المتحدة وحدها. من خلال استهداف التمدد الجسدي، يأمل LoQus23 في إبطاء أو حتى وقف ظهور مرض هنتنغتون وتطوره، وهو مفهوم تدعمه الدراسات الجينية وتعززه النماذج ما قبل السريرية مؤخرًا.

ستُستخدم عائدات التمويل من السلسلة أ في المقام الأول لدعم التطوير ما قبل السريري والدراسات السريرية الأولية لبرنامج LoQus23 الرئيسي، وهو جزيء صغير مثبط جزيئي صغير حوائي للموتس بيتا. تقوم الشركة بإعداد برنامجها الرائد لدخول العيادة في عام 2026.

قال الدكتور ديفيد رينولدز، الرئيس التنفيذي لشركة LoQus23 Therapeutics: "سيمكننا هذا التمويل من تطوير البيانات السريرية الرئيسية لدعم تطوير برنامجنا الرائد المثير للاهتمام. إن مجموعة البيانات المتزايدة باستمرار التي تشير إلى أن التمدد الجسدي الناجم عن خلل في إصلاح عدم تطابق الحمض النووي هو السبب الرئيسي في مرض هنتنغتون يوفر دعماً كبيراً لنهجنا في تطوير علاجات جزيئية صغيرة عن طريق الفم ستكون ذات أثر تحويلي للمرضى المصابين بهذا المرض الوراثي المخيف. نحن نرحب بشركة Forbion كمستثمر رئيسي في هذه الجولة، إلى جانب مستثمرينا الحاليين ذوي الكفاءة العالية، ونتطلع إلى الاستفادة من دعمهم وخبراتهم."

وعلق روجير روزوينكل، الشريك العام في فوربيون وعضو مجلس الإدارة المعين حديثًا في شركة LoQus23، قائلاً "التمدد الجسدي هو المحرك الرئيسي لأمراض التكرار الثلاثي مثل داء هنتنغتون. وفي حالة التمدد الجسدي، يبدو أن MutSβ هو الهدف الواعد والأفضل الذي تم التحقق من صحته، مع إمكانية وقف تطور المرض. وتقود شركة LoQus23 الجهود في تطوير جزيئات صغيرة حليفة ضد MutSβ، ونحن نتطلع إلى العمل معهم لتطوير جزيئاتهم نحو العيادة وإفادة المرضى في نهاية المطاف."

راجع البيان الصحفي هنا