نوفارتيس تعلن عن INVEST-HD

تطوير نوفارتيس ل Votoplam في علاج HD: معلومات المرحلة الثالثة من تجربة INVEST-HD متاحة الآن

3 فبراير 2026

مجتمع مرضى هنتنغتون الأعزاء,

يسرنا أن نطلعكم على آخر المستجدات المتعلقة بتطوير عقار فوتوبلام (المعروف سابقاً باسم PTC518). بعد مراجعة نتائج المرحلة الثانية من الدراسة، تخطط نوفارتيس الآن للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لتقييم فوتوبلام على الأشخاص المصابين بداء هنتنغتون (HD). اسم الدراسة لهذه التجربة هو INVEST-HD. وقد تم الآن نشر معلومات حول المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لفوتوبلام، INVEST-HD، على موقع ClinicalTrials.gov. وتعد هذه خطوة مهمة في مجال الأبحاث السريرية، وتسمح لمجتمع HD وأخصائيي الرعاية الصحية ومنظمات المناصرة بالوصول إلى المعلومات الأساسية حول الدراسة القادمة في مكان متاح للجمهور.

نبذة عن دراسة INVEST-HD

INVEST-HD هي تجربة سريرية عالمية محورية للمرحلة الثالثة مصممة لتقييم سلامة وفعالية دواء فوتوبلام، وهو دواء فموي تجريبي لعلاج داء هنتنغتون. تهدف هذه الدراسة إلى معرفة ما إذا كان دواء فوتوبلام يساعد على إبطاء تطور مرض هنتنغتون لدى الأشخاص في المراحل المبكرة من المرض. تعتمد الدراسة على نتائج الأبحاث السابقة، بما في ذلك المرحلة الثانية من دراسة PIVOT-HD. وفي حين أن العلاجات الحالية يمكن أن تساعد في السيطرة على أعراض مرض هنتنغتون، لا تزال هناك حاجة كبيرة غير ملباة للعلاجات التي تبطئ من تطور مرض هنتنغتون. وكما هو الحال مع جميع الدراسات السريرية، تُعد سلامة المشاركين أولوية قصوى، وستتم مراقبة صحتهم بعناية طوال مدة هذه الدراسة.

ماذا يعني إدراج الدراسة في موقع ClinicalTrials.gov؟

إن نشر الدراسة على موقع ClinicalTrials.gov يعني أن التفاصيل المهمة (مثل غرض الدراسة وتصميمها ومعايير المشاركة العامة) متاحة الآن للجمهور. مع تقدم الدراسة، قد يتم تحديث القائمة بمعلومات إضافية. لا يعني الإدراج في القائمة أن الدراسة مسجلة في جميع المواقع حتى الآن. يمكنك الاطلاع على معلومات دراسة INVEST-HD هنا: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07326709

نحن ندرك التأثير الكبير لمرض هنتنغتون على الأفراد والعائلات ومقدمي الرعاية. لا يمكن إجراء دراسات بحثية مثل INVEST-HD إلا بفضل التزام وشراكة مجتمع مرض هنتنغتون. نحن ممتنون للغاية لكل من يساهم في تطوير الأبحاث، سواء من خلال المشاركة أو المناصرة أو الدعم.

لا تزال نوفارتيس ملتزمة بالشفافية والتعاون مع مجتمع مرضى HD ومشاركة التحديثات مع استمرار التطوير. نحن نشجع أي شخص مهتم بمراجعة معلومات الدراسة المنشورة على موقع ClinicalTrials.gov والتحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص به. إذا كانت لديك أي أسئلة حول هذه المعلومات، يمكنك أيضًا الاتصال بنا عبر البريد الإلكتروني أدناه.

مع أطيب التحيات، فريق التطوير السريري لفوتوبلام في نوفارتيس نوفارتيس للأدوية novartis.email@novartis.com