برنامج العلاج النفسي المجاني عبر الإنترنت للأشخاص الذين يعانون من HD

قام أطباء في جامعة ريدينغ (المملكة المتحدة) بتطوير برنامج علاج نفسي مجاني عبر الإنترنت للأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون. وهو جزء من مشروع بحثي يبحث في كيفية إدارة الأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون (الذين يعانون من أعراض أو ما قبل الأعراض) لحياتهم اليومية. المزيد من التفاصيل هنا. إذا كنت تعرف أي شخص يرغب في قراءة المزيد…...

تم تمويل جمعية جديدة لمرض هنتنغتون في باكستان - HDSOP

تأسيس جمعية مرض هنتنغتون في باكستان 24 أبريل 2024 في الأسبوع الماضي تم إنشاء جمعية وطنية أخرى. انضمت جمعية مرض هنتنغتون في باكستان إلى القائمة المتزايدة من المنظمات المكرسة لتحسين حياة المصابين بمرض هنتنغتون. وقد تم دعم هذا المشروع من قبل جمعية هنتنغتون الدولية قراءة المزيد…...

شركة SOM Biotech تكمل عملية التجنيد في المرحلة الثانية (ب) من دراسة علاج الرقص في مرض هنتنغتون

يسر شركة SOM Biotech، وهي شركة لاكتشاف وتطوير الأدوية في المرحلة السريرية القائمة على منصة ذكاء اصطناعي فريدة من نوعها (SOMAIPRO®)، أن تعلن عن اكتمال عملية التوظيف في المرحلة الثانية (ب) من الدراسة السريرية للمرحلة الثانية (ب) باستخدام عقار SOM3355 كعلاج لرقص هنتنغتون. بعد دراسة المرحلة الثانية (أ) حيث قراءة المزيد…...

بريلينيا تخطط لتقديم طلب ترخيص تسويقي في الاتحاد الأوروبي لعقار بريدوبيدين في علاج مرض هنتنغتون

أعلنت شركة "بريلينيا" اليوم أنها تخطط لتقديم طلب ترخيص تسويق في الاتحاد الأوروبي لاستخدام عقار "بريدوبيدين" في علاج مرض هنتنغتون. ووفقًا للدكتور مايكل هايدن، الرئيس التنفيذي لشركة "بريلينيا": "يُظهر بريدوبيدين فوائد علاجية ثابتة عبر مقاييس مستقلة مهمة للمرضى والعائلات. هذه قراءة المزيد…...

يمثل الاختراق الجديد أملاً جديداً لمرضى HD

نشر علماء من معهد وايزمان في إسرائيل نتائج دراسة أجريت على الحيوانات والتي تبشر بالكثير من الأمل في علاج مرض هنتنغتون. فقد اكتشفوا أن جزيئين صغيرين يطلق عليهما SPI-24 و SPI-77 يمكنهما تقليل تعبير هانتينتين الطافرة في الدماغ بشكل فعال مع ترك الجين الطبيعي قراءة المزيد…...

أصبحت جمعية هنتنغتون الدولية الآن عضوًا في المنظمة الدولية للأمراض النادرة!

الأمر رسمي! أصبحت جمعية هنتنغتون الدولية الآن جزءًا من المنظمة الدولية للأمراض النادرة. هذه خطوة كبيرة بالنسبة للجمعية الدولية لهنتنغتون، لأنها تعني أننا لا نلعب دورًا مهمًا في مجتمع هنتنغتون الدولي فحسب، بل أيضًا في مجتمع الأمراض النادرة. "يسعدنا أن يكون لدينا قراءة المزيد…...

يونيكيور تعلن عن تحديث المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية للعلاج الجيني AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

~ يستمر المرضى الذين عولجوا بعقار AMT-130 في إظهار دليل على الحفاظ على الوظيفة العصبية مع فوائد سريرية محتملة تعتمد على الجرعة بالنسبة للتاريخ الطبيعي للمرض المطابق لمعايير الإدراج ~ ~ يستمر متوسط السائل النخاعي في السائل النخاعي في إظهار اتجاهات إيجابية مع المرضى الذين تناولوا جرعة منخفضة أقل من خط الأساس عند 30 شهرًا والمرضى الذين تناولوا جرعات عالية بالقرب من خط الأساس قراءة المزيد…...

تمكين المجتمعات: خلاصة المبادرات الأخيرة التي قامت بها جمعية هنتنغتون البرازيلية (ABH)

تنشط جمعية هنتنغتون البرازيلية (ABH - Associação Brasil Huntington) بشكل لا يصدق وتقوم بالعديد من المبادرات للمجتمع. هذا المستوى من الالتزام أمر حيوي لأنه لا يعود بالنفع على المصابين بالمرض فحسب، بل يرفع أيضًا الوعي الذي تشتد الحاجة إليه حول مرض هنتنغتون. هذه المقالة بمثابة قراءة المزيد…...

تشاركنا آشلي كلارك، مدافعة عن حقوق الإنسان، تجربتها في مقر يونيكيور

بالإضافة إلى كونها سفيرة لمنظمة شباب مرض هنتنغتون (HDYO)، فإن آشلي كلارك هي مناصرة للمجلس الاستشاري لمجتمع مرض هنتنغتون (HD-CAB)، وهي مجموعة تمثل صوت المريض في تصميم التجارب السريرية وإجرائها. بعد اجتماع المجلس الاستشاري لمرض HD-CAB مع يونيكيور في عام 2022، آشلي قراءة المزيد…...

حملة "انهض ضد هنتنغتون": كيف جمع طالبين شابين في المدرسة الثانوية $2000 من أجل مرض هنتنغتون

ياسمين وساي طالبتان في المرحلة الثانوية من الولايات المتحدة. إنهما شابتان مصممتان على إحداث فرق وإلهام الآخرين ليحذوا حذوهما. وقد جمعت مبادرة لجمع التبرعات قامتا بإعدادها وإدارتها مؤخراً مبلغاً مذهلاً قدره $2000 لصالح مرض هنتنغتون. بينما كانا يخططان في البداية لوضع قيمة قراءة المزيد…...

arArabic
تخطي إلى المحتوى