تبرع

التصنيف: الأخبار

يونيكيور تعلن عن تحديث المرحلة الأولى/الثانية من التجربة السريرية الأمريكية للعلاج الجيني AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

~ لا تزال جرعة AMT-130 جيدة التحمل بشكل عام في كلتا المجموعتين من الجرعات ~ ~ أظهر المرضى الذين عولجوا ب AMT-130 الحفاظ على وظائفهم مقارنة بخط الأساس والفوائد السريرية مقارنة بالتاريخ الطبيعي [...].

اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال

اليوم، 15 يونيو، هو اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال. وللاحتفال بهذا التاريخ الخاص، لدينا رسالة من الجمعية البرتغالية، الجمعية البرتغالية لمرضى هنتنغتون (APDH) [...].

إنه شهر التوعية بشهر مايو!

إنه شهر مايو شهر التوعية! في كل عام، يتحد مجتمع هنتنغتون العالمي خلال شهر مايو من كل عام في مهمة مشتركة لزيادة الوعي لآلاف الأشخاص المصابين بمرض [...].

بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي

بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي [...].

يوم الامتنان لهنتنغتون 2023

صديقي العزيز، في 23 مارس 1993، أعلن العلماء عن اكتشاف الجين المسبب لمرض هنتنغتون (HD). وقد أوضح هذا الإعلان، بعد عقود من البحث، شراكة "العائلات التي تعيش [...].

جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجمعية هنتنغتون الدولية تجتمعان في تعاون فريد!

في إنجاز رئيسي، وقّعت منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة والجمعية الدولية لهنتنغتون مذكرة تفاهم خلال الاجتماع السنوي لمنظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة 2023، [...].

حملة اليوم العالمي للأمراض النادرة 2023

انضم إلى حملتنا ليوم الأمراض النادرة! يوم 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة، حيث يجتمع مجتمع الأمراض النادرة معًا ويجد الدعم والتوعية بالأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم [...].