يمثل الاختراق الجديد أملاً جديداً لمرضى HD

نشر علماء من معهد وايزمان في إسرائيل نتائج دراسة أجريت على الحيوانات والتي تبشر بالخير الكثير لعلاج مرض هنتنغتون. وقد اكتشفوا أن اثنين من [...]
يونيكيور تعلن عن تحديث المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية للعلاج الجيني AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

~ يستمر المرضى الذين عولجوا بعقار AMT-130 في إظهار أدلة على الحفاظ على الوظيفة العصبية مع فوائد سريرية محتملة تعتمد على الجرعة بالنسبة للتاريخ الطبيعي للمرض المطابق لمعايير الإدراج ~ ~ متوسط [...].
شركة PTC Therapeutics تشارك بيانات مؤقتة إيجابية من تجربة PIVOT-HD السريرية على مرضى هنتنغتون

21 يونيو 2023 نسخة PDF - خفض مستويات بروتين هانتينجتين (HTT) في الدم بالاعتماد على الجرعة خلال 12 أسبوعًا - ملف التحمل الإيجابي مع عدم وجود أحداث سلبية خطيرة مرتبطة بالعلاج أو ارتفاعات في بروتين هانتينجتين - مؤتمر [...].
يونيكيور تعلن عن تحديث المرحلة الأولى/الثانية من التجربة السريرية الأمريكية للعلاج الجيني AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

~ لا تزال جرعة AMT-130 جيدة التحمل بشكل عام في كلتا المجموعتين من الجرعات ~ ~ أظهر المرضى الذين عولجوا ب AMT-130 الحفاظ على وظائفهم مقارنة بخط الأساس والفوائد السريرية مقارنة بالتاريخ الطبيعي [...].
بريلينيا تعلن عن نتائج دراسة "برهان-إتش دي": نتائج واعدة ولكن متباينة!

اليوم، 25 أبريل، أعلنت شركة بريلينيا عن نتائج التجربة السريرية "بروف-إتش دي" (PROOF-HD) لمرض هنتنغتون. أظهر بعض المشاركين فوائد كبيرة من عقار بريدوبيدين، بينما لم يستفد البعض الآخر على الإطلاق. هذا [...].
بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي

بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي [...].
تحديث شركة روش/جينينتك حول دراسة جينيرايشن HD2

أعلنت شركة روش/جينينتك عن بدء المرحلة الثانية من دراسة جينيرايشن HD2. وهذه أخبار رائعة للمجتمع الدولي حيث من المقرر أن تُجرى في 15 دولة (الأرجنتين، [...].
نوفارتيس تنهي دراسة VIBRANT-HD

شاركت شركة نوفارتيس اليوم الأخبار الصعبة التي تفيد بإيقاف دراسة VIBRANT-HD لعقار برانابلام، بعد أن ظهرت آثار جانبية على بعض المشاركين. اقرأ رسالة نوفارتيس الكاملة حتى لو كانت هذه الأخبار [...].
أعلنت شركة يونيكيور أنها ستستأنف تسجيل المرضى على مستوى الجرعة الأعلى في تجربة AMT-130

رسالة إلى مجتمع مرض هنتنغتون من يونيكيور أعزائي أعضاء مجتمع مرض هنتنغتون، أصدرت يونيكيور هذا الصباح بيانًا صحفيًا تضمن تحديثًا لتجربتنا السريرية لعقار AMT-130 [...].
تعلن شركة ويف لايف ساينسز عن تحديث إيجابي من المرحلة 1 ب / 2 أ من تجربة SELECT-HD مع نتائج أولية تشير إلى تفاعل الهدف الانتقائي للأليل مع WVE-003 في مرض هنتنغتون

سبتمبر 20، 2022 الساعة 7:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة الأمريكية نسخة PDF من جرعة واحدة من WVE-003 تبدو آمنة بشكل عام وجيدة التحمل تم تقليل بروتين هانتين هانتين الطافر (mHTT) في السائل النخاعي بعد تناول جرعة واحدة من 30 [...].