الأبحاث العلمية

تعلن شركة ويف لايف ساينسز عن تحديث إيجابي من المرحلة 1 ب / 2 أ من تجربة SELECT-HD مع نتائج أولية تشير إلى تفاعل الهدف الانتقائي للأليل مع WVE-003 في مرض هنتنغتون

سبتمبر 20، 2022 الساعة 7:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة الأمريكية نسخة PDF من الجرعات المفردة من WVE-003 تبدو آمنة بشكل عام وجيدة التحمل تم تخفيض بروتين هانتين هانتين الطافر في السائل الدماغي الشوكي (mHTT) بعد جرعة واحدة من 30 أو 60 ملغ؛ وبلغ متوسط انخفاض بروتين هانتين هانتين هانتين الطافر في كلا المجموعتين 22% (متوسط الانخفاض 30%) من خط الأساس بعد 85 يوماً من الجرعة الواحدة قراءة المزيد…...

بواسطة Daniela Carvalho، منذ

يونيكيور تعلن عن تحديث بشأن مجموعة الجرعات المنخفضة في المرحلة الأولى/الثانية من التجربة السريرية للعلاج الجيني AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

~ العلاج جيد التحمل بشكل عام مع عدم وجود مشاكل كبيرة تتعلق بالسلامة المتعلقة ب AMT-130 في المرضى الذين عولجوا خلال سنة واحدة من المتابعة ~ لوحظ انخفاض متوسط 53.8% من HTT الطافرة (mHTT) في السائل النخاعي الدماغي (CSF) في 12 شهرًا في المرضى الذين تم تقييمهم الذين عولجوا ب AMT-130 ~ ~ ~ ~ ضوء الشعيرات العصبية قراءة المزيد…...

بواسطة Daniela Carvalho، منذ

تحديث نتائج التجارب التي أجرتها شركة أنيكسون بيوسينسز

شركة ANNEXON BIOSCIENCIENCES تعلن عن نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية التي أظهرت ارتباط التثبيط الكلاسيكي التكميلي بالمرحلة الثانية من التجارب السريرية في مرض هنتنغتون في 7 يونيو، أعلنت اليوم شركة أنيكسون، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من الأدوية للمرضى الذين يعانون من اضطرابات المناعة الذاتية الكلاسيكية المكملة للمناعة الذاتية والاضطرابات العصبية التنكسية والعينية، عن نتائج واعدة ونهائية قراءة المزيد…...

بواسطة Daniela Carvalho، منذ

ندوة عبر الإنترنت - كل ما تحتاج إلى معرفته حول إثبات الوضوح العالي (Proof-HD)

استضافت شركة بريلينيا بالأمس ندوة عبر الإنترنت لتحديث المرحلة الثالثة من تجربة بريدوبيدين. شكرًا لكل من انضم وشكرًا خاصًا للمتحدثين مايكل هايدن وأندرو فيجين ورالف ريلمان وآن روسر وأيضًا لدينا دي سوزا من جمعية هنتنغتون الأوروبية. ترقبوا المزيد قراءة المزيد…...

بواسطة Daniela Carvalho، منذ

أخبار عاجلة – خطط روش لعمل دراسات جديدة على دواء تومينيرسين

وردت للتو بعض الأخبار المشجعة من شركة روش. فقد وجد تحليل نتائج تجربة روش للمرحلة الثالثة من تجربة GENERATION HD1 التي أجرتها شركة روش، والتي تم إيقافها في مارس 2021، أن مجموعة فرعية من المرضى قد تستفيد من تومينرسن. أظهر التحليل أن الجرعات الأقل تكرارًا من تومينرسن قد تفيد المرضى الأصغر سنًا قراءة المزيد…...

بواسطة Daniela Carvalho، منذ
arArabic
en_USEnglish bg_BGBulgarian zh_CNChinese cs_CZCzech da_DKDanish nl_NLDutch etEstonian fiFinnish fr_FRFrench de_DEGerman elGreek hu_HUHungarian id_IDIndonesian it_ITItalian jaJapanese lvLatvian lt_LTLithuanian pl_PLPolish pt_PTPortuguese ro_RORomanian ru_RURussian sk_SKSlovak sl_SISlovenian es_ESSpanish sv_SESwedish tr_TRTurkish ukUkrainian arArabic
تخطي إلى المحتوى