على مدار خمسة عقود، ظلت جمعية هنتنغتون الدولية تدعم مجتمع مرضى هنتنغتون العالمي. لا يمثل احتفالنا بالذكرى السنوية الخمسين علامة فارقة في تاريخنا فحسب، بل يمثل أيضًا بداية مبادرات ومشاريع جديدة مهمة تهدف إلى تعزيز تأثيرنا والوصول إلى المزيد من الأشخاص وجلب الأمل والراحة للجميع.
منصة إخبارية مخصصة تجمع آخر التحديثات من جمعيات داء هنتنغتون المحلية والموارد العالمية الرئيسية. يتمثل هدفنا في تزويد مجتمع مرض هنتنغتون بأخبار ذات صلة ومناسبة في الوقت المناسب من جميع أنحاء العالم، مما يساعد العائلات ومقدمي الرعاية والداعمين على البقاء على اطلاع وتواصل. ابق على اطلاع بأحدث التطورات في مجال الأبحاث ومبادرات الدعم وقصص المجتمع.
إن HD مرض معقد، وحتى مع وجود الكثير من المعلومات المتاحة اليوم، نعتقد أن هناك شيء مفقود: القصص الشخصية. فالمشاعر، والنصائح، والخيارات، والأفكار، والتردد، والآليات، والأفكار، كلها تحتاج إلى مساحة لمشاركتها. لذلك، تم إنشاء مدونة HD Blog لتوفير مثل هذا المكان.
إن المجتمع ضروري لأنه يساعدنا على فهم أننا لسنا وحدنا في صراعاتنا حيث يشعر الآخرون بنفس شعورنا.
عمود موقع IHA الجديد الذي كتبته تانيتا ألين، المدافعة المتفانية عن مرض هنتنغتون، حيث تأمل أن تقدم رسالة تمكين مستقلة عن مجتمع مرض هنتنغتون. مساحة للمحادثات الصادقة والتشجيع والخطوات القابلة للتنفيذ نحو عيش حياة مُرضية على الرغم من التحديات التي يواجهها الأشخاص في مجتمع HD.
تم تصميم هذا الحدث الشخصي، الذي يقام في الفترة من 14 إلى 16 مارس في جمهورية التشيك، من قبل الشباب المتأثرين بمرض هنتنغتون للشباب المتأثرين بمرض هنتنغتون.