تبرع

الأرشيف

اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال

اليوم، 15 يونيو، هو اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال. وللاحتفال بهذا التاريخ الخاص، لدينا رسالة من الجمعية البرتغالية، الجمعية البرتغالية لمرضى هنتنغتون (APDH) [...].

إنه شهر التوعية بشهر مايو!

إنه شهر مايو شهر التوعية! في كل عام، يتحد مجتمع هنتنغتون العالمي خلال شهر مايو من كل عام في مهمة مشتركة لزيادة الوعي لآلاف الأشخاص المصابين بمرض [...].

المؤتمر السنوي الثامن والثلاثون لجمعية الدراسات العليا في العلوم الاجتماعية

المؤتمر السنوي لجمعية HDSA هو أكبر تجمع لعائلات مرضى HD في أي مكان في العالم. على مدى السنوات السبع والثلاثين الماضية، سواء كان ذلك شخصيًا أو افتراضيًا أو مختلطًا، أعطت الجمعية الأولوية لجمع العائلات معًا [...].

مؤتمر رابطة هنتنغتون الأوروبية

يسر جمعية هنتنغتون الأوروبية أن تدعوك للانضمام إلى مجتمع HD في المؤتمر القادم في بلانكنبرج، بلجيكا في الفترة من 20 إلى 22 أكتوبر. المؤتمر هو [...].

بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي

بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي [...].

يوم الامتنان لهنتنغتون 2023

صديقي العزيز، في 23 مارس 1993، أعلن العلماء عن اكتشاف الجين المسبب لمرض هنتنغتون (HD). وقد أوضح هذا الإعلان، بعد عقود من البحث، شراكة "العائلات التي تعيش [...].

جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجمعية هنتنغتون الدولية تجتمعان في تعاون فريد!

في إنجاز رئيسي، وقّعت منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة والجمعية الدولية لهنتنغتون مذكرة تفاهم خلال الاجتماع السنوي لمنظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة 2023، [...].