نحن موجودون: تروي تانيتا ألين كفاحها من أجل الحصول على الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة

تحكي تانيتا ألين في مذكراتها "نحن موجودون" عن الصعوبة التي واجهتها في تشخيص أعراضها بشكل صحيح على أنها داء هنتنغتون. فقد شُخِّصت مرارًا وتكرارًا تشخيصًا خاطئًا لأن الأطباء رفضوا [...].

شركة SOM Biotech تكمل عملية التجنيد في المرحلة الثانية (ب) من دراسة علاج الرقص في مرض هنتنغتون

يسرّ شركة SOM Biotech، وهي شركة متخصصة في اكتشاف وتطوير الأدوية في المرحلة السريرية القائمة على منصة ذكاء اصطناعي فريدة من نوعها (SOMAIPRO®)، أن تعلن عن بدء المرحلة الثانية من المرحلة الثانية (ب) من الاختبارات السريرية [...].

يونيكيور تعلن عن تحديث المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية للعلاج الجيني AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

~ يستمر المرضى الذين عولجوا بعقار AMT-130 في إظهار أدلة على الحفاظ على الوظيفة العصبية مع فوائد سريرية محتملة تعتمد على الجرعة بالنسبة للتاريخ الطبيعي للمرض المطابق لمعايير الإدراج ~ ~ متوسط [...].