
وقائع السعي الدؤوب: صناعة المؤسسة
أنا أنتمي إلى الجيل الثالث من عائلة مصابة بمرض هنتنغتون، ولكن لم يكن ذلك حتى عام 2024، بفضل الجهود الدؤوبة التي بذلها والدي الثاني، ف.

أنا أنتمي إلى الجيل الثالث من عائلة مصابة بمرض هنتنغتون، ولكن لم يكن ذلك حتى عام 2024، بفضل الجهود الدؤوبة التي بذلها والدي الثاني، ف.

أبو ظبي، الإمارات العربية المتحدة؛ 19 يونيو 2024: أبرمت شركة IROS، وهي مؤسسة أبحاث تعاقدية مقرها أبوظبي (جزء من مجموعة M42)، شراكة مع شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية

"نحن مسرورون جدًا بهذه البيانات الجديدة التي تظهر تباطؤًا ملحوظًا إحصائيًا ومعتمدًا على الجرعة في تباطؤ تطور مرض هنتنغتون وخفض مستوى البروتين النخاعي في السائل النخاعي بعد 24 شهرًا".

أعلنت اليوم شركة "ويف لايف ساينسز" عن نتائج إيجابية من تجربة "سيليكت- إتش دي"، وهي المرحلة 1 ب/2 أ من تجربتنا الخاضعة للتحكم بالعلاج الوهمي لتقييم العلاج التجريبي WVE-003. وتظهر هذه النتائج أن WVE-003 يقلل بشكل انتقائي من هانتين هانتين الطافرة السامة (mHTT)

في الشهر 12، انخفضت نسبة الهانتينجتين الطافرة (mHTT) في الدم بمقدار 22% و43% على التوالي لجرعات 5 ملغ و10 ملغ. وقد شوهدت نتيجة مماثلة في السائل الدماغي الشوكي، حيث

أعلنت شركة Sage Therapeutics في وقت سابق من هذا الأسبوع عن نتائج دراسة SURVEYOR التي قامت بقياس التأثير المعرفي لمرض هنتنغتون. وباستخدام بطارية التقييم المعرفي لمرض هنتنغتون (HD-CAB)، قاموا بقياس الفرق بين

كان رئيس جمعية الصحة العالمية سفين أولاف أولسن المتحدث الرئيسي عن مرض هنتنغتون في مؤتمر الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة في أبوظبي الشهر الماضي. وتحدث عن الحاجة الملحة إلى

اليوم نحن سعداء للغاية في مجتمع هنتنغتون. الإعلان الصادر عن يونيكريه عن حصول الشركة على "تعيين العلاج الجيني الاستقصائي AMT-130" للعلاج الجيني التجديدي المتقدم (RMAT)

تحكي تانيتا ألين في مذكراتها "نحن موجودون" عن الصعوبة التي واجهتها في تشخيص أعراضها بشكل صحيح على أنها داء هنتنغتون. فقد شُخِّصت مرارًا وتكرارًا تشخيصًا خاطئًا لأن الأطباء رفضوا

قام أطباء في جامعة ريدينغ (المملكة المتحدة) بتطوير برنامج علاج نفسي مجاني عبر الإنترنت للأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون. إنه جزء من مشروع بحثي يبحث في كيفية تعامل الأشخاص المصابين

أنا أنتمي إلى الجيل الثالث من عائلة مصابة بمرض هنتنغتون، ولكن لم يكن ذلك حتى عام 2024، بفضل الجهود الدؤوبة التي بذلها والدي الثاني، ف.

أبو ظبي، الإمارات العربية المتحدة؛ 19 يونيو 2024: أبرمت شركة IROS، وهي مؤسسة أبحاث تعاقدية مقرها أبوظبي (جزء من مجموعة M42)، شراكة مع شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية

"نحن مسرورون جدًا بهذه البيانات الجديدة التي تظهر تباطؤًا ملحوظًا إحصائيًا ومعتمدًا على الجرعة في تباطؤ تطور مرض هنتنغتون وخفض مستوى البروتين النخاعي في السائل النخاعي بعد 24 شهرًا".

أعلنت اليوم شركة "ويف لايف ساينسز" عن نتائج إيجابية من تجربة "سيليكت- إتش دي"، وهي المرحلة 1 ب/2 أ من تجربتنا الخاضعة للتحكم بالعلاج الوهمي لتقييم العلاج التجريبي WVE-003. وتظهر هذه النتائج أن WVE-003 يقلل بشكل انتقائي من هانتين هانتين الطافرة السامة (mHTT)

في الشهر 12، انخفضت نسبة الهانتينجتين الطافرة (mHTT) في الدم بمقدار 22% و43% على التوالي لجرعات 5 ملغ و10 ملغ. وقد شوهدت نتيجة مماثلة في السائل الدماغي الشوكي، حيث

أعلنت شركة Sage Therapeutics في وقت سابق من هذا الأسبوع عن نتائج دراسة SURVEYOR التي قامت بقياس التأثير المعرفي لمرض هنتنغتون. وباستخدام بطارية التقييم المعرفي لمرض هنتنغتون (HD-CAB)، قاموا بقياس الفرق بين

كان رئيس جمعية الصحة العالمية سفين أولاف أولسن المتحدث الرئيسي عن مرض هنتنغتون في مؤتمر الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة في أبوظبي الشهر الماضي. وتحدث عن الحاجة الملحة إلى

اليوم نحن سعداء للغاية في مجتمع هنتنغتون. الإعلان الصادر عن يونيكريه عن حصول الشركة على "تعيين العلاج الجيني الاستقصائي AMT-130" للعلاج الجيني التجديدي المتقدم (RMAT)

تحكي تانيتا ألين في مذكراتها "نحن موجودون" عن الصعوبة التي واجهتها في تشخيص أعراضها بشكل صحيح على أنها داء هنتنغتون. فقد شُخِّصت مرارًا وتكرارًا تشخيصًا خاطئًا لأن الأطباء رفضوا

قام أطباء في جامعة ريدينغ (المملكة المتحدة) بتطوير برنامج علاج نفسي مجاني عبر الإنترنت للأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون. إنه جزء من مشروع بحثي يبحث في كيفية تعامل الأشخاص المصابين