الأخبار

إنه شهر التوعية بشهر مايو!

إنه شهر مايو شهر التوعية بمرض هنتنغتون! في كل عام، يتحد مجتمع هنتنغتون العالمي خلال شهر مايو من كل عام في مهمة مشتركة لرفع مستوى الوعي لآلاف الأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون (HD). نريد هذا العام رفع صوت المجتمع العالمي ومنحهم مساحة آمنة للتعبير عن آرائهم

اقرأ المزيد "

بريلينيا تعلن عن نتائج دراسة "برهان-إتش دي": نتائج واعدة ولكن متباينة!

اليوم، 25 أبريل، أعلنت شركة بريلينيا عن نتائج التجربة السريرية "بروف-إتش دي" (PROOF-HD) لمرض هنتنغتون. أظهر بعض المشاركين فوائد كبيرة من عقار بريدوبيدين، بينما لم يستفد البعض الآخر على الإطلاق. وهذا أمر واعد لأنه لأول مرة يكون لدينا دواء يُظهر تأثيرًا على تطور المرض، وعلى الإدراك والحركة

اقرأ المزيد "

تتعاون مجموعة HSG و HD-CAB لتوفير مجلس استشاري عالمي للمرضى

روتشستر، نيويورك - 30 مارس 2023 - تعاونت مؤخرًا مجموعة دراسات هنتنغتون (HSG) مع شركتها الفرعية المملوكة بالكامل، شركة HSG للأبحاث السريرية (HSG Clinical Research, Inc.)، وهي شركة رائدة عالميًا في إجراء التجارب السريرية لمرض هنتنغتون (HD)، مع المجلس الاستشاري المجتمعي لمرض هنتنغتون (HD-CAB) لتوفير مجلس استشاري عالمي للمرضى حول

اقرأ المزيد "

بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي

بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من دراسة مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تركز على المهمة العاجلة لتطوير علاجات جديدة لإبطاء تطور الأمراض العصبية التنكسية

اقرأ المزيد "

يوم الامتنان لهنتنغتون 2023

صديقي العزيز، في 23 مارس 1993، أعلن العلماء عن اكتشاف الجين المسبب لمرض هنتنغتون (HD). وقد أوضح هذا الإعلان، بعد عقود من البحث، الشراكة بين "العائلات التي تتعايش مع مرض هنتنغتون" و"العلماء الذين يعملون نيابة عنهم". تم الاحتفال بهذا الإنجاز والشراكة في المنازل والمختبرات والعيادات.

اقرأ المزيد "

جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجمعية هنتنغتون الدولية تجتمعان في تعاون فريد!

في إنجاز رئيسي، وقعت منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة والجمعية الدولية لهنتنغتون مذكرة تفاهم خلال الاجتماع السنوي لمنظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة 2023، 3-5 مارس في دبي. "تتطلع الجمعية الدولية لهنتنغتون إلى الشراكة مع منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة التي ستسهم في

اقرأ المزيد "

مجتمع الأمراض النادرة يجتمع معًا لإصدار كتاب بمناسبة يوم الأمراض النادرة، 28 فبراير

لطالما كان مرض هنتنغتون محاطًا بالسرية والخوف لأجيال، مما ترك الناس في المجتمع دون صوت مسموع. هذا الكتاب يغير ذلك. يضم كتاب "أبطال مرض هنتنغتون" ستة وعشرين شخصًا من تسعة بلدان يشاركون بشجاعة قصصهم الشخصية حول العيش في ظلال هذا المرض. وبقيامهم بذلك فإنهم

اقرأ المزيد "

حملة اليوم العالمي للأمراض النادرة 2023

انضم إلى حملتنا ليوم الأمراض النادرة! يوم 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة، حيث يجتمع مجتمع الأمراض النادرة ويجد الدعم والتوعية بالأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم هذا العام نريدك أن تنضم إلى حملة #LightUpForRare. للمشاركة، كل ما عليك فعله هو إرسال صورة لنا

اقرأ المزيد "

تحديث شركة روش/جينينتك حول دراسة جينيرايشن HD2

أعلنت شركة روش/جينينتك عن بدء المرحلة الثانية من دراسة جينيرايشن HD2. هذه أخبار رائعة للمجتمع الدولي حيث من المقرر أن تُجرى في 15 دولة (الأرجنتين والنمسا وأستراليا وأستراليا وكندا والدنمارك وفرنسا وألمانيا وإيطاليا ونيوزيلندا وبولندا والبرتغال وإسبانيا وسويسرا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية). سيبدأ في

اقرأ المزيد "

إنه شهر التوعية بشهر مايو!

إنه شهر مايو شهر التوعية بمرض هنتنغتون! في كل عام، يتحد مجتمع هنتنغتون العالمي خلال شهر مايو من كل عام في مهمة مشتركة لرفع مستوى الوعي لآلاف الأشخاص المصابين بمرض هنتنغتون (HD). نريد هذا العام رفع صوت المجتمع العالمي ومنحهم مساحة آمنة للتعبير عن آرائهم

اقرأ المزيد "

بريلينيا تعلن عن نتائج دراسة "برهان-إتش دي": نتائج واعدة ولكن متباينة!

اليوم، 25 أبريل، أعلنت شركة بريلينيا عن نتائج التجربة السريرية "بروف-إتش دي" (PROOF-HD) لمرض هنتنغتون. أظهر بعض المشاركين فوائد كبيرة من عقار بريدوبيدين، بينما لم يستفد البعض الآخر على الإطلاق. وهذا أمر واعد لأنه لأول مرة يكون لدينا دواء يُظهر تأثيرًا على تطور المرض، وعلى الإدراك والحركة

اقرأ المزيد "

تتعاون مجموعة HSG و HD-CAB لتوفير مجلس استشاري عالمي للمرضى

روتشستر، نيويورك - 30 مارس 2023 - تعاونت مؤخرًا مجموعة دراسات هنتنغتون (HSG) مع شركتها الفرعية المملوكة بالكامل، شركة HSG للأبحاث السريرية (HSG Clinical Research, Inc.)، وهي شركة رائدة عالميًا في إجراء التجارب السريرية لمرض هنتنغتون (HD)، مع المجلس الاستشاري المجتمعي لمرض هنتنغتون (HD-CAB) لتوفير مجلس استشاري عالمي للمرضى حول

اقرأ المزيد "

بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي

بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من دراسة مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تركز على المهمة العاجلة لتطوير علاجات جديدة لإبطاء تطور الأمراض العصبية التنكسية

اقرأ المزيد "

يوم الامتنان لهنتنغتون 2023

صديقي العزيز، في 23 مارس 1993، أعلن العلماء عن اكتشاف الجين المسبب لمرض هنتنغتون (HD). وقد أوضح هذا الإعلان، بعد عقود من البحث، الشراكة بين "العائلات التي تتعايش مع مرض هنتنغتون" و"العلماء الذين يعملون نيابة عنهم". تم الاحتفال بهذا الإنجاز والشراكة في المنازل والمختبرات والعيادات.

اقرأ المزيد "

جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجمعية هنتنغتون الدولية تجتمعان في تعاون فريد!

في إنجاز رئيسي، وقعت منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة والجمعية الدولية لهنتنغتون مذكرة تفاهم خلال الاجتماع السنوي لمنظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة 2023، 3-5 مارس في دبي. "تتطلع الجمعية الدولية لهنتنغتون إلى الشراكة مع منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة التي ستسهم في

اقرأ المزيد "

مجتمع الأمراض النادرة يجتمع معًا لإصدار كتاب بمناسبة يوم الأمراض النادرة، 28 فبراير

لطالما كان مرض هنتنغتون محاطًا بالسرية والخوف لأجيال، مما ترك الناس في المجتمع دون صوت مسموع. هذا الكتاب يغير ذلك. يضم كتاب "أبطال مرض هنتنغتون" ستة وعشرين شخصًا من تسعة بلدان يشاركون بشجاعة قصصهم الشخصية حول العيش في ظلال هذا المرض. وبقيامهم بذلك فإنهم

اقرأ المزيد "

حملة اليوم العالمي للأمراض النادرة 2023

انضم إلى حملتنا ليوم الأمراض النادرة! يوم 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة، حيث يجتمع مجتمع الأمراض النادرة ويجد الدعم والتوعية بالأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم هذا العام نريدك أن تنضم إلى حملة #LightUpForRare. للمشاركة، كل ما عليك فعله هو إرسال صورة لنا

اقرأ المزيد "

تحديث شركة روش/جينينتك حول دراسة جينيرايشن HD2

أعلنت شركة روش/جينينتك عن بدء المرحلة الثانية من دراسة جينيرايشن HD2. هذه أخبار رائعة للمجتمع الدولي حيث من المقرر أن تُجرى في 15 دولة (الأرجنتين والنمسا وأستراليا وأستراليا وكندا والدنمارك وفرنسا وألمانيا وإيطاليا ونيوزيلندا وبولندا والبرتغال وإسبانيا وسويسرا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية). سيبدأ في

اقرأ المزيد "
arArabic
تخطي إلى المحتوى