اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال
يونيو 15, 2023
اليوم، 15 يونيو، هو اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال. وللاحتفال بهذا التاريخ الخاص، لدينا رسالة من الجمعية البرتغالية، الجمعية البرتغالية لمرضى هنتنغتون (APDH)
الأخبار
إنه شهر التوعية بشهر مايو!
مايو 4، 2023
إنه شهر مايو شهر التوعية! في كل عام، يتحد المجتمع العالمي لمرض هنتنغتون خلال شهر مايو من كل عام في مهمة مشتركة لزيادة الوعي لآلاف الأشخاص المصابين
بريلينيا تعلن عن نتائج دراسة "برهان-إتش دي": نتائج واعدة ولكن متباينة!
أبريل 25, 2023, 2023
اليوم، 25 أبريل، أعلنت شركة بريلينيا عن نتائج التجربة السريرية "بروف-إتش دي" (PROOF-HD) لمرض هنتنغتون. أظهر بعض المشاركين فوائد كبيرة من عقار بريدوبيدين بينما لم يستفد البعض الآخر على الإطلاق. هذا
تتعاون مجموعة HSG و HD-CAB لتوفير مجلس استشاري عالمي للمرضى
أبريل 3, 2023, 2023
روتشستر، نيويورك - 30 مارس 2023 - مجموعة دراسات هنتنغتون (HSG) مع شركتها الفرعية المملوكة لها بالكامل، شركة HSG Clinical Research, Inc.
بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي
مارس 28, 2023
بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي شركة
يوم الامتنان لهنتنغتون 2023
مارس 22 مارس 2023
صديقي العزيز، في 23 مارس 1993، أعلن العلماء في 23 مارس 1993 عن اكتشاف الجين المسبب لمرض هنتنغتون (HD). وقد أوضح هذا الإعلان، بعد عقود من الأبحاث، شراكة "العائلات التي تعيش
جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجمعية هنتنغتون الدولية تجتمعان في تعاون فريد!
مارس 10، 2023
في إنجاز رئيسي، وقعت منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة والجمعية الدولية لهنتنغتون مذكرة تفاهم خلال الاجتماع السنوي لمنظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة 2023,
مجتمع الأمراض النادرة يجتمع معًا لإصدار كتاب بمناسبة يوم الأمراض النادرة، 28 فبراير
27 فبراير 2023
لطالما كان مرض هنتنغتون محاطًا بالسرية والخوف لأجيال، مما ترك الناس في المجتمع دون صوت مسموع. هذا الكتاب يغير ذلك. أبطال مرض هنتنغتون يضم ستة وعشرين شخصًا من
حملة اليوم العالمي للأمراض النادرة 2023
16 فبراير 2023
انضم إلى حملتنا ليوم الأمراض النادرة! يوم 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة، حيث يجتمع فيه مجتمع الأمراض النادرة ويجد الدعم والتوعية بالأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم
منظمة IHA تجري مقابلة مع معايكه - قصة عاطفية
يناير 25, 2023
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation سفين أولاف أولسن، رئيس جمعية هنتنغتون الدولية، يجري مقابلة مع مايكي، وهي مثال للقوة والأمل، مع قصة مؤثرة.
اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال
يونيو 15, 2023
اليوم، 15 يونيو، هو اليوم الوطني لمرض هنتنغتون في البرتغال. وللاحتفال بهذا التاريخ الخاص، لدينا رسالة من الجمعية البرتغالية، الجمعية البرتغالية لمرضى هنتنغتون (APDH)
إنه شهر التوعية بشهر مايو!
مايو 4، 2023
إنه شهر مايو شهر التوعية! في كل عام، يتحد المجتمع العالمي لمرض هنتنغتون خلال شهر مايو من كل عام في مهمة مشتركة لزيادة الوعي لآلاف الأشخاص المصابين
بريلينيا تعلن عن نتائج دراسة "برهان-إتش دي": نتائج واعدة ولكن متباينة!
أبريل 25, 2023, 2023
اليوم، 25 أبريل، أعلنت شركة بريلينيا عن نتائج التجربة السريرية "بروف-إتش دي" (PROOF-HD) لمرض هنتنغتون. أظهر بعض المشاركين فوائد كبيرة من عقار بريدوبيدين بينما لم يستفد البعض الآخر على الإطلاق. هذا
تتعاون مجموعة HSG و HD-CAB لتوفير مجلس استشاري عالمي للمرضى
أبريل 3, 2023, 2023
روتشستر، نيويورك - 30 مارس 2023 - مجموعة دراسات هنتنغتون (HSG) مع شركتها الفرعية المملوكة لها بالكامل، شركة HSG Clinical Research, Inc.
بريلينيا تنجز آخر زيارة للمرضى في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية لمرض هنتنغتون في المرحلة الثالثة من بروف-إتش دي
مارس 28, 2023
بروف-إتش دي هي الدراسة الوحيدة في المرحلة المتأخرة من مرض هنتنغتون التي تستهدف التقدم السريري؛ ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أوائل الربع الثاني من عام 2023 ناردن، هولندا ووالثام، ماساتشوستس، 28 مارس 2023 - شركة بريلينيا ثيرابيوتيكس بي في، وهي شركة
يوم الامتنان لهنتنغتون 2023
مارس 22 مارس 2023
صديقي العزيز، في 23 مارس 1993، أعلن العلماء في 23 مارس 1993 عن اكتشاف الجين المسبب لمرض هنتنغتون (HD). وقد أوضح هذا الإعلان، بعد عقود من الأبحاث، شراكة "العائلات التي تعيش
جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجمعية هنتنغتون الدولية تجتمعان في تعاون فريد!
مارس 10، 2023
في إنجاز رئيسي، وقعت منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة والجمعية الدولية لهنتنغتون مذكرة تفاهم خلال الاجتماع السنوي لمنظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة 2023,
مجتمع الأمراض النادرة يجتمع معًا لإصدار كتاب بمناسبة يوم الأمراض النادرة، 28 فبراير
27 فبراير 2023
لطالما كان مرض هنتنغتون محاطًا بالسرية والخوف لأجيال، مما ترك الناس في المجتمع دون صوت مسموع. هذا الكتاب يغير ذلك. أبطال مرض هنتنغتون يضم ستة وعشرين شخصًا من
حملة اليوم العالمي للأمراض النادرة 2023
16 فبراير 2023
انضم إلى حملتنا ليوم الأمراض النادرة! يوم 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة، حيث يجتمع فيه مجتمع الأمراض النادرة ويجد الدعم والتوعية بالأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم
منظمة IHA تجري مقابلة مع معايكه - قصة عاطفية
يناير 25, 2023
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation سفين أولاف أولسن، رئيس جمعية هنتنغتون الدولية، يجري مقابلة مع مايكي، وهي مثال للقوة والأمل، مع قصة مؤثرة.
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian