След като бе одобрен от Камарата на депутатите миналата година, законопроектът 5060/13 най-накрая бе публикуван в Официалния дневник на Съюза миналия месец, на 21 юни, с което 27 септември бе обявен за Национален ден за повишаване на осведомеността за болестта на Хънтингтън.

Създаването на този ден е официално утвърдено от президента Луис Инасио Лула да Силва чрез санкцията на Закон 14.607/23. Текстът е подписан от вицепрезидента Жералдо Алкмин.

Този ден е свидетелство за силата на обединението и колективните усилия. Благодарение на неуморната всеотдайност на пациентите, семействата и някои здравни специалисти вече имаме официална дата, на която се подчертава важността на повишаването на осведомеността за болестта на Хънтингтън.

Това постижение носи със себе си съществена цел. Националният ден за повишаване на осведомеността за болестта на Хънтингтън ще ни позволи да информираме обществото за сложния характер на това заболяване, да разсеем погрешните схващания и да намалим стигмата, свързана с него. Освен това този ден ще бъде напомняне за подкрепата на всички засегнати хора, техните семейства и настойници, като им предостави пространство на разбиране и съпричастност.

Това е и момент, в който да признаем и оценим напредъка, постигнат в медицинските изследвания. Чрез този ден можем да повишим осведомеността за необходимостта от инвестиране в научни изследвания в търсене на по-ефективни лечения и, кой знае, на лечение на болестта на Хънтингтън. Заедно засилваме надеждата и обещанието за по-добро бъдеще за всички, засегнати от това заболяване.

ВЕЧЕ НЕ Е СКРИТ!

ABH - Associação Brasil Huntington
Категории: Новини

0 Коментара

Вашият коментар

Заместител на аватар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

bg_BGBulgarian