Приления обяви днес, че планира да подаде заявление за разрешение за търговия в ЕС за използването на придопидин за лечение на болестта на Хънтингтън. Според д-р Майкъл Хейдън, главен изпълнителен директор на Prilenia, "Pridopidine демонстрира последователни ползи от лечението по независими показатели, които са важни за пациентите и семействата. Тези мерки, които включват ежедневните функции, познанието, моториката и клиничната прогресия, са ясно очевидни при тези, които не приемат антидопаминергични лекарства (ADM)." Президентът на Международната асоциация "Хънтингтън", Свейн Олаф Олсен, заяви: "Това е наистина вълнуваща новина. Радваме се да чуем, че Европейската агенция по лекарствата е отзивчива към съдбата на пациентите с болестта на Хънтингтън и дава на семействата с HD в Европа нова причина за оптимизъм. Също така сме изключително благодарни на д-р Майкъл Хейдън и неговия екип за тяхната отдаденост и неуморните им усилия за разработване на лечение на това опустошително състояние."   

Ако бъде одобрен, придопидин може да бъде на разположение на пациентите в Европа още през 2025 г.

Вижте съобщението за пресата тук.


0 Коментара

Вашият коментар

Заместител на аватар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

bg_BGBulgarian