Придопидин на Prilenia за болестта на Хънтингтън е приет за преразглеждане на европейското разрешение за търговия

Prilenia, биотехнологична компания в клиничен стадий на развитие, фокусирана върху спешната мисия за разработване на нови терапии за забавяне на прогресията на невродегенеративните заболявания и нарушенията на невроразвитието, подаде в Европейската агенция по лекарствата (EMA) европейско заявление за разрешение за търговия (MAA) за pridopidine като средство за лечение на болестта на Хънтингтън (HD). MAA се подава, за да се получи одобрение за пускане на пазара на дадено лекарство в страните членки на Европейския съюз. Процесът на разглеждане на MAA обикновено отнема 12-14 месеца и ако бъде одобрен, pridopidine може да бъде предписан на първите пациенти с HD в Европа до края на 2025 г.

Международната асоциация "Хънтингтън" се надява, че ще се доближим до излекуването на болестта на Хънтингтън, и се интересува от всички изследвания, които се провеждат в общността.

Прочетете съобщението за пресата

Прочетете писмото на общността