Международна асоциация Хънтингтън

INTERNATIONAL
HUNTINGTON
АСОЦИАЦИЯ

В продължение на пет десетилетия Международната асоциация Хънтингтън подкрепя световната общност на хората с високостепенно увреждане. Ние повишаваме осведомеността, насърчаваме изпитванията на лекарства, лобираме за услуги и свързваме хора и организации от цял свят. Докато празнуваме този важен етап, ние сме твърдо решени да променим нещата. Честването на 50-годишнината ни бележи не само важен етап в нашата история, но и началото на важни нови инициативи, проекти, насочени към задълбочаване на въздействието ни, достигане до все повече хора и предоставяне на надежда и утеха за всички.

Глобални усилия в помощ на хората с болестта на Хънтингтън

Организация с нестопанска цел, създадена през 1974 г. от Марджъри Гътри. Понастоящем тя представлява повече от 250 000 лица и асоциации-членове от цял свят.

Научете повече за HD

Доброволец в IHA

Ако искате да помогнете на общността на болните от болестта на Хънтингтън, търсим хора, които искат да обединят усилията си и да създадат нещо заедно.

Намерете повече

Искате да създадете своя местна асоциация?

Ако искате да създадете собствена асоциация в подкрепа на HD, можем да ви помогнем да разберете как

Научете как

Можете да ни помогнете да направим промяна

Вашето дарение ще ни помогне да подкрепим лица и семейства, засегнати от HD

Дарете

Последни новини

Новини

02 октомври 2024

LoQus23 Therapeutics announces £35 million financing to advance a new drug aimed at inhibiting somatic expansion in Huntington's Disease

Financing led by leading life sciences venture capital firm Forbion, with participation from existing investors SV Health Investors’ Dementia Discovery Fund (DDF)...

Прочетете повече

Новини

26 септември 2024 г.

FDA дава право на бързо проследяване на програмата за болестта на Хънтингтън PTC518

PTC518 е перорално лекарство, което намалява производството на мутиралия протеин Huntingtin, който причинява прогресиране на заболяването. Програми...

Прочетете повече

Новини

03 септември 2024 г.

Придопидин на Prilenia за болестта на Хънтингтън е приет за преразглеждане на европейското разрешение за търговия

Prilenia, биотехнологична компания в клиничен стадий, фокусирана върху спешната мисия да разработи нови терапии за забавяне на прогресията на невродегенеративните заболявания...

Прочетете повече

Истории

01 август 2024 г.

Хроника на едно неумолимо търсене: Създаването на фондация

Принадлежа към третото поколение на семейство, засегнато от болестта на Хънтингтън, но едва през 2024 г., благодарение на неуморните усилия на втория ми баща,...

Прочетете повече

Новини

11 юли 2024 г.

IROS, Prilenia и Международната асоциация за болестта на Хънтингтън си сътрудничат в първото по рода си проучване на болестта на Хънтингтън (HD) в региона на Близкия изток и Северна Африка

Знаково проучване има за цел да предостави на пациентите в региона придопидин - иновативно ново лечение на болестта на Хънтингтън (HD). Това ще помогне за повишаване на осведомеността...

Прочетете повече

Новини

09 юли 2024 г.

uniQure обявява положителна актуализация на междинните данни, показваща забавяне на прогресията на заболяването във фаза I/II на изпитванията на AMT-130 за HD

"Много сме доволни от тези нови данни, които показват статистически значимо, зависимо от дозата забавяне на прогресията на болестта на Хънтингтън и понижаване на...

Прочетете повече

Новини

25 юни 2024 г.

Wave Life Sciences обявява положителни резултати от фаза 1b/2a на изпитването SELECT-HD с първата клинична демонстрация на селективно понижаване на алела на мутиралия хънтингтин при болестта на Хънтингтън

Днес Wave Life Sciences обяви положителни резултати от SELECT-HD, нашето плацебо-контролирано изпитване фаза 1b/2a, в което се оценява проучваната терапия WVE-003. Тези резултати...

Прочетете повече

Новини

20 юни 2024 г.

PTC обяви обещаващи 12-месечни резултати от проучването си PIVOT-HD фаза 2 на пероралния PTC518.

На 12-ия месец мутиралият хънтингтин (mHTT) в кръвта е понижен с 22% и 43% съответно за дози от 5 mg и 10 mg. Подобен резултат е наблюдаван и в цереброспиналната течност,...

Прочетете повече

Новини

14 юни 2024 г.

Фаза 2 на проучването на Sage Therapeutics потвърждава когнитивното въздействие на болестта на Хънтингтън

По-рано тази седмица Sage Therapeutics обяви резултатите от своето проучване SURVEYOR, което определи количествено когнитивното въздействие на болестта на Хънтингтън. С помощта на...

Прочетете повече

Новини

03 юни 2024 г.

Актуална информация от Близкия изток и Северна Африка

Президентът на IHA Свейн Олаф Олсен беше основен говорител по темата за болестта на Хънтингтън на Конгреса за редки болести на Близкия изток и Северна Африка в Абу Даби миналия месец. Той говори за спешната нужда от...

Прочетете повече

HD блог

ХР е сложно заболяване и дори при наличието на много информация днес, ние вярваме, че нещо липсва: лични истории. Чувствата, съветите, изборите, идеите, нерешителността, механизмите и мислите имат нужда от място, където да бъдат споделени. Ето защо блогът на HD беше създаден, за да осигури такова място.

Общността е от съществено значение, защото ни помага да разберем, че не сме сами в борбата си, тъй като другите се чувстват по същия начин като нас.