Международна асоциация Хънтингтън - глобални усилия в помощ на хората с болестта на Хънтингтън

МЕЖДУНАРОДНА АСОЦИАЦИЯ ХЪНТИНГТЪН

В продължение на пет десетилетия Международната асоциация Хънтингтън подкрепя световната общност на хората с високо кръвно налягане. Честването на 50-годишнината ни бележи не само важен етап в нашата история, но и началото на нови важни инициативи, проекти, насочени към засилване на нашето въздействие, достигане до все повече хора и предоставяне на надежда и утеха на всички.

Вижте какво сме правили

HD ФОКУС: НОВИНИ ОТ ЦЯЛ СВЯТ

Специална новинарска платформа, която събира последните новини от местните асоциации за болестта на Хънтингтън и ключови световни ресурси. Нашата цел е да предоставяме на общността на хората с ХТ навременни, актуални и задълбочени новини от цял свят, като помагаме на семействата, грижещите се за тях и застъпниците да останат информирани и свързани. Бъдете в крак с най-новите постижения в областта на научните изследвания, инициативите за подкрепа и историите на общността.

Посетете HD Focus

HD BLOG

ХР е сложно заболяване и дори при наличието на много информация днес, ние вярваме, че нещо липсва: лични истории. Чувствата, съветите, изборите, идеите, нерешителността, механизмите и мислите имат нужда от място, където да бъдат споделени. Ето защо блогът на HD беше създаден, за да осигури такова място. Общността е от съществено значение, защото ни помага да разберем, че не сме сами в борбата си, тъй като другите се чувстват по същия начин като нас.

Прочетете HD Blog

МЕЖДУНАРОДНИЯТ КОНГРЕС НА HDYO СЕ ЗАВРЪЩА!

Това лично събитие, което ще се проведе от 14 до 16 март в Чехия, е създадено от млади хора, засегнати от болестта на Хънтингтън, за млади хора, засегнати от болестта на Хънтингтън.

Намерете повече информация

Доброволец в IHA

Ако искате да помогнете на общността на болните от болестта на Хънтингтън, търсим хора, които искат да обединят усилията си и да създадат нещо заедно.

Намерете повече

Искате да създадете своя местна асоциация?

Ако искате да създадете собствена асоциация в подкрепа на HD, можем да ви помогнем да разберете как

Научете как

Можете да ни помогнете да направим промяна

Вашето дарение ще ни помогне да подкрепим лица и семейства, засегнати от HD

Дарете

Последни новини

Новини

13 януари 2025

RDI Launches Youth leadership programme

Rare Diseases International (RDI), announced the launch of the RDI Youth Leadership Programme, an initiative designed to engage and empower young people within the...

Прочетете повече

Новини

16 декември 2024 г.

Дванадесетгодишно дете издава детска книга за болестта на Хънтингтън

Toronto student writes book so others will treat her grandpa kindly December 11, 2024 — Toronto, Ontario, Canada Most people have never heard of Huntington’s disease....

Прочетете повече

Новини

11 декември 2024 г.

UniQure обявява съгласуване с FDA на ключови елементи от ускорения път за одобрение на AMT-130

Вчера uniQure публикува прессъобщение, в което обявява, че е постигнала съгласие с Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) по ключови елементи на ускорения път за одобрение...

Прочетете повече

Новини

09 декември 2024 г.

Документалният филм "Настоящето" с участието на Димитри Пофе вече е достъпен в Youtube

Dimitri Poffé е вече известен член на общността на HD. След като получава положителен резултат за болестта на Хънтингтън, Димитри предприема пътуване с велосипед през Южна Корея...

Прочетете повече

Новини

09 декември 2024 г.

PTC Therapeutics сключва глобално споразумение за лиценз и сътрудничество с Novartis за програмата PTC518 за болестта на Хънтингтън

December 2, 2024 – PTC to receive $1.0B in cash at closing –– PTC is eligible to receive up to $1.9B in development, regulatory...

Прочетете повече

Новини

09 декември 2024 г.

Sage Therapeutics прекратява разработването на далзанемдор при HD

The Phase 2 DIMENSION Study did not meet its primary endpoint Dalzanemdor was generally well-tolerated; no new safety signals were observed Based on these data,...

Прочетете повече

Новини

05 ноември 2024 г.

"Живот, който може да се живее" - нова книга, която представя историите на хора, засегнати от HD по целия свят

ПРЕССЪОБЩЕНИЕ - 25 октомври 2024 г., Москва, Айдахо, САЩС удоволствие обявяваме пускането на пазара на нова книга за болестта на Хънтингтън (HD), наречена "Живот, който може да се живее": Разговори...

Прочетете повече

Новини

02 октомври 2024 г.

LoQus23 Therapeutics обявява финансиране от 35 милиона паунда за разработване на ново лекарство, насочено към инхибиране на соматичното разрастване при болестта на Хънтингтън

Финансирането е ръководено от водещата компания за рисков капитал в областта на науките за живота Forbion, с участието на съществуващите инвеститори SV Health Investors's Dementia Discovery Fund (DDF)...

Прочетете повече

Новини

26 септември 2024 г.

FDA дава право на бързо проследяване на програмата за болестта на Хънтингтън PTC518

PTC518 е перорално лекарство, което намалява производството на мутиралия протеин Huntingtin, който причинява прогресиране на заболяването. Програми...

Прочетете повече

Новини

03 септември 2024 г.

Придопидин на Prilenia за болестта на Хънтингтън е приет за преразглеждане на европейското разрешение за търговия

Prilenia, биотехнологична компания в клиничен стадий, фокусирана върху спешната мисия да разработи нови терапии за забавяне на прогресията на невродегенеративните заболявания...

Прочетете повече