Международна асоциация Хънтингтън

50-ТА ГОДИШНИНА!

В продължение на пет десетилетия Международната асоциация Хънтингтън подкрепя световната общност на хората с високостепенно увреждане. Ние повишаваме осведомеността, насърчаваме изпитванията на лекарства, лобираме за услуги и свързваме хора и организации от цял свят. Докато празнуваме този важен етап, ние сме твърдо решени да променим нещата. Честването на 50-годишнината ни бележи не само важен етап в нашата история, но и началото на важни нови инициативи, проекти, насочени към задълбочаване на въздействието ни, достигане до все повече хора и предоставяне на надежда и утеха за всички.

Глобални усилия в помощ на хората с болестта на Хънтингтън

Организация с нестопанска цел, създадена през 1974 г. от Марджъри Гътри. Понастоящем тя представлява повече от 250 000 лица и асоциации-членове от цял свят.

Научете повече за HD

Доброволец в IHA

Ако искате да помогнете на общността на болните от болестта на Хънтингтън, търсим хора, които искат да обединят усилията си и да създадат нещо заедно.

Намерете повече

Искате да създадете своя местна асоциация?

Ако искате да създадете собствена асоциация в подкрепа на HD, можем да ви помогнем да разберете как

Научете как

Можете да ни помогнете да направим промяна

Вашето дарение ще ни помогне да подкрепим лица и семейства, засегнати от HD

Дарете

Последни новини

Новини

11 април 2024

SOM Biotech completes the recruitment process in the Phase IIb study of the treatment of chorea in Huntington’s disease

SOM Biotech, a clinical-stage drug discovery and development company based on a unique proprietary Artificial Intelligence platform (SOMAIPRO®), is pleased to announce...

Прочетете повече

Новини

12 март 2024 г.

Prilenia планира да подаде заявление за разрешение за търговия в ЕС за придопидин при болестта на Хънтингтън

Приления обяви днес, че планира да подаде заявление за разрешение за употреба в ЕС за използването на придопидин за лечение на болестта на Хънтингтънһттр://....

Прочетете повече

Новини

28 февруари 2024 г.

Пробивът е нова надежда за пациентите с HD

Учени от института "Вайцман" в Израел публикуваха резултатите от изследване върху животни, което дава огромни надежди за лечение на болестта на Хънтингтън. ...

Прочетете повече

Новини

22 януари 2024 г.

Международната асоциация Хънтингтън вече е член на Международната асоциация за редки болести!

Официално е! Международната асоциация на Хънтингтън вече е част от RDI, Rare Diseases International. Това е огромна стъпка за IHA, тъй като означава, че не само сме...

Прочетете повече

Новини

21 декември 2023 г.

uniQure обявява актуализация на фаза I/II на клиничните изпитвания на генната терапия AMT-130 за лечение на болестта на Хънтингтън

~ Пациентите, лекувани с АМТ-130, продължават да показват доказателства за запазена неврологична функция с потенциални клинични ползи в зависимост от дозата в сравнение с включената...

Прочетете повече

Истории

17 ноември 2023 г.

HD Community Insights: Знание, съпричастност и насърчение - конференцията на EHA ме вдъхнови

Почти точно 18 месеца след поставянето на диагнозата "болест на Хънтингтън" се отправих към Европейската конференция за Хънтингтън в Белгия....

Прочетете повече

Новини

03 ноември 2023 г.

Овластяване на общностите: Преглед на последните инициативи на Бразилската асоциация на ловците (ABH)

Бразилската асоциация Хънтингтън (ABH - Associação Brasil Huntington) е изключително активна и провежда множество инициативи за общносттаһттр://....

Прочетете повече

Новини

18 август 2023 г.

Ашли Кларк, застъпник за HD, споделя опита си в централата на uniQure

Освен че е посланик на Младежката организация за болестта на Хънтингтън (HDYO), Ашли Кларк е застъпник на Консултативния съвет на общността за болестта на Хънтингтън (HD-CAB),...

Прочетете повече

Новини

17 август 2023 г.

Издигане срещу болестта на Хънтингтън: как двама млади ученици от гимназията събраха $2000 за болестта на Хънтингтън

Жасмин и Саи са ученички от гимназията в САЩ. Те са двама млади хора, които са решени да променят нещо и да вдъхновят другите да ги последват. A...

Прочетете повече

Новини

20 юли 2023 г.

В Бразилия официално е обявен Национален ден на болестта на Хънтингтън

След като бе одобрен от Камарата на депутатите миналата година, законопроектът 5060/13 най-накрая бе публикуван в Официалния дневник на Съюза миналия месец, на 21 юни, с което се установява...

Прочетете повече