Новини

SOM Biotech завършва процеса на набиране на участници в проучване фаза IIb за лечение на хорея при болестта на Хънтингтън

SOM Biotech, компания за откриване и разработване на лекарства в клиничен стадий, базирана на уникална собствена платформа за изкуствен интелект (SOMAIPRO®), има удоволствието да съобщи, че набирането на участници в клиничното проучване фаза IIb със SOM3355 като средство за лечение на хорея на Хънтингтън е приключило. След проучване фаза IIa, в което Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Prilenia планира да подаде заявление за разрешение за търговия в ЕС за придопидин при болестта на Хънтингтън

Приления обяви днес, че планира да подаде заявление за разрешение за търговия в ЕС за използването на придопидин за лечение на болестта на Хънтингтън. Според д-р Майкъл Хейдън, главен изпълнителен директор на Prilenia, "Pridopidine демонстрира последователни ползи от лечението по независими показатели, които са важни за пациентите и семействата. Тези Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Пробивът е нова надежда за пациентите с HD

Учени от института "Вайцман" в Израел публикуваха резултатите от изследване върху животни, което дава огромни надежди за лечение на болестта на Хънтингтън. Те са открили, че две малки молекули, наречени SPI-24 и SPI-77, могат ефективно да намалят експресията на мутиралия хънтингтин в мозъка, като оставят нормалния ген Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Международната асоциация Хънтингтън вече е член на Международната асоциация за редки болести!

Официално е! Международната асоциация на Хънтингтън вече е част от RDI, Rare Diseases International. Това е огромна крачка за IHA, тъй като означава, че играем важна роля не само в общността на хората с ХБ, но и в общността на хората с редки болести. "Щастливи сме да имаме Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

uniQure обявява актуализация на фаза I/II на клиничните изпитвания на генната терапия AMT-130 за лечение на болестта на Хънтингтън

~ Пациентите, лекувани с АМТ-130, продължават да показват доказателства за запазена неврологична функция с потенциални клинични ползи, зависещи от дозата, в сравнение с естествената история на заболяването, съответстваща на критериите за включване ~ ~ Средната стойност на CSF NfL продължава да показва благоприятни тенденции, като пациентите с ниски дози са под изходното ниво на 30 месеца, а пациентите с високи дози са близо до изходното ниво Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Овластяване на общностите: Преглед на последните инициативи на Бразилската асоциация на ловците (ABH)

Бразилската асоциация Хънтингтън (ABH - Associação Brasil Huntington) е изключително активна и провежда множество инициативи за общността. Това ниво на ангажираност е жизненоважно, защото не само е от полза за засегнатите от болестта, но и повишава така необходимата информираност за болестта на Хънтингтън. Тази статия служи като Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Ашли Кларк, застъпник за HD, споделя опита си в централата на uniQure

Освен че е посланик на Младежката организация за болестта на Хънтингтън (HDYO), Ашли Кларк е застъпник на Консултативния съвет на общността за болестта на Хънтингтън (HD-CAB) - група, която представлява гласа на пациентите при разработването и провеждането на клинични изпитвания. След среща на консултативния съвет на HD-CAB с uniQure през 2022 г. Ашли Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Издигане срещу болестта на Хънтингтън: как двама млади ученици от гимназията събраха $2000 за болестта на Хънтингтън

Жасмин и Саи са ученички от гимназията в САЩ. Те са двама млади хора, които са решени да променят нещо и да вдъхновят другите да ги последват. Инициативата за набиране на средства, която те създават и управляват, наскоро събра невероятните $2000 за болестта на Хънтингтън. Въпреки че първоначално планираха да вложат стойност в Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

В Бразилия официално е обявен Национален ден на болестта на Хънтингтън

След като бе одобрен от Камарата на депутатите миналата година, законопроектът 5060/13 най-накрая бе публикуван в Официалния дневник на Съюза миналия месец, на 21 юни, с което 27 септември бе обявен за Национален ден за повишаване на осведомеността за болестта на Хънтингтън. Създаването на този ден беше официално обявено от президента Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди

Димитри Пофе (Explore for Huntington) показва своето приключение в нов документален филм

Общността на HD вече познава приключенията на Димитри Пофе твърде добре, а сега и светът ще го направи. Френският пътешественик, който прави велопоход през цяла Южна Америка, за да повиши осведомеността за болестта на Хънтингтън, вече ще има свой собствен документален филм, в който ще разкаже за своето пътешествие. Епично 18 000-километрово (11 200 мили) Прочетете повече...

От Daniela Carvalho, преди
bg_BGBulgarian
en_USEnglish arArabic zh_CNChinese cs_CZCzech da_DKDanish nl_NLDutch etEstonian fiFinnish fr_FRFrench de_DEGerman elGreek hu_HUHungarian id_IDIndonesian it_ITItalian jaJapanese lvLatvian lt_LTLithuanian pl_PLPolish pt_PTPortuguese ro_RORomanian ru_RURussian sk_SKSlovak sl_SISlovenian es_ESSpanish sv_SESwedish tr_TRTurkish ukUkrainian bg_BGBulgarian
Преминаване към съдържанието