В продължение на пет десетилетия Международната асоциация Хънтингтън подкрепя световната общност на хората с високо кръвно налягане. Честването на 50-годишнината ни бележи не само важен етап в нашата история, но и началото на нови важни инициативи, проекти, насочени към засилване на нашето въздействие, достигане до все повече хора и предоставяне на надежда и утеха на всички.
Специална новинарска платформа, която събира последните новини от местните асоциации за болестта на Хънтингтън и ключови световни ресурси. Нашата цел е да предоставяме на общността на хората с ХТ навременни, актуални и задълбочени новини от цял свят, като помагаме на семействата, грижещите се за тях и застъпниците да останат информирани и свързани. Бъдете в крак с най-новите постижения в областта на научните изследвания, инициативите за подкрепа и историите на общността.
ХР е сложно заболяване и дори при наличието на много информация днес, ние вярваме, че нещо липсва: лични истории. Чувствата, съветите, изборите, идеите, нерешителността, механизмите и мислите имат нужда от място, където да бъдат споделени. Ето защо блогът на HD беше създаден, за да осигури такова място.
Общността е от съществено значение, защото ни помага да разберем, че не сме сами в борбата си, тъй като другите се чувстват по същия начин като нас.
Новата рубрика на уебсайта на IHA е написана от Танита Алън, отдаден защитник на болестта на Хънтингтън, в която тя се надява да внесе послание за овластяване, независимо от вашата връзка с HD. Място за честни разговори, насърчение и приложими стъпки към водене на пълноценен живот въпреки предизвикателствата, с които се сблъскват хората от общността на ХБ.
Това лично събитие, което ще се проведе от 14 до 16 март в Чехия, е създадено от млади хора, засегнати от болестта на Хънтингтън, за млади хора, засегнати от болестта на Хънтингтън.