Дарете
МЕЖДУНАРОДНА АСОЦИАЦИЯ ХЪНТИНГТЪН
В продължение на пет десетилетия Международната асоциация Хънтингтън подкрепя световната общност на хората с високо кръвно налягане. Честването на 50-годишнината ни бележи не само важен етап в нашата история, но и началото на нови важни инициативи, проекти, насочени към засилване на нашето въздействие, достигане до все повече хора и предоставяне на надежда и утеха на всички.
Вижте какво сме правили
HD ФОКУС: НОВИНИ ОТ ЦЯЛ СВЯТ
Специална новинарска платформа, която събира последните новини от местните асоциации за болестта на Хънтингтън и ключови световни ресурси. Нашата цел е да предоставяме на общността на хората с ХТ навременни, актуални и задълбочени новини от цял свят, като помагаме на семействата, грижещите се за тях и застъпниците да останат информирани и свързани. Бъдете в крак с най-новите постижения в областта на научните изследвания, инициативите за подкрепа и историите на общността.
Посетете HD Focus
HD BLOG
ХР е сложно заболяване и дори при наличието на много информация днес, ние вярваме, че нещо липсва: лични истории. Чувствата, съветите, изборите, идеите, нерешителността, механизмите и мислите имат нужда от място, където да бъдат споделени. Ето защо блогът на HD беше създаден, за да осигури такова място. Общността е от съществено значение, защото ни помага да разберем, че не сме сами в борбата си, тъй като другите се чувстват по същия начин като нас.
Прочетете HD Blog
БЪДЕТЕ ОВЛАСТЕНИ ОТ ТАНИТА АЛЪН
Новата рубрика на уебсайта на IHA е написана от Танита Алън, отдаден защитник на болестта на Хънтингтън, в която тя се надява да внесе послание за овластяване, независимо от вашата връзка с HD. Място за честни разговори, насърчение и приложими стъпки към водене на пълноценен живот въпреки предизвикателствата, с които се сблъскват хората от общността на ХБ.
Прочетете колоната
МЕЖДУНАРОДНИЯТ КОНГРЕС НА HDYO СЕ ЗАВРЪЩА!
Това лично събитие, което ще се проведе от 14 до 16 март в Чехия, е създадено от млади хора, засегнати от болестта на Хънтингтън, за млади хора, засегнати от болестта на Хънтингтън.
Намерете повече информация

Доброволец в IHA

Ако искате да помогнете на общността на болните от болестта на Хънтингтън, търсим хора, които искат да обединят усилията си и да създадат нещо заедно.

Намерете повече

Създаване на местна асоциация

Ако искате да създадете собствена асоциация в подкрепа на HD, можем да ви помогнем да разберете как

Научете как

Помогнете ни да направим разлика

Вашето дарение ще ни помогне да подкрепим лица и семейства, засегнати от HD

Дарете

Последни новини

Ново проучване POINT-HD фаза 1

16 декември 2025 г.

Стартира ново проучване POINT-HD фаза 1 за селективен подход за понижаване на хънтингтин Уважаеми лидери на общността на Хънтингтън, В отговор на Вашето искане да получавате актуална информация

Прочетете повече "

Обобщение на “Среща на платформата EHDN относно основните резултати на uniQure: Разглеждане на резултатите до момента”

ноември 19, 2025

Варшава, 19 ноември 2025 г. Уважаеми членове, Както може би знаете, вчера Европейската мрежа за болестта на Хънтингтън (EHDN) организира семинар

Прочетете повече "
лого

Абонирайте се за нашия бюлетин