Много сме щастливи да споделим, че на 27 март 2026 г. беше направена значителна крачка напред за общността на болните от болестта на Хънтингтън (БХ) в арабския регион. Представители на няколко
Международната асоциация Хънтингтън (IHA) има удоволствието да обяви, че екипът ни се разраства. Имаме удоволствието да приветстваме Изабел Вермельо, Харелис Лопес и Симен Киндервааг, които внасят ценен опит
Когато живеете с болестта на Хънтингтън и се появите на обществено място, може да се появи особен вид тревожност. Тя не винаги е шумна. Понякога е
Защо генетичните тестове за болестта на Хънтингтън могат да имат значение за някои хора Решение, което никой не взема лесно Въпросът за провеждането на генетичен тест за болестта на Хънтингтън не е
Март има добра репутация. Това е месецът, който нашепва “нов сезон”, преди светът да е напълно готов. Светлината се променя. Въздухът омеква. Хората започват да говорят за пролетно почистване, свежи
В този документ са описани основните области, които трябва да споделите с персонала на дома за грижи за вашия близък. Моля, обърнете внимание, че информацията по-долу се основава на личните ми трудности/предизвикателства с домовете за грижи.
Скъпа общност на болните от болестта на Хънтингтън, Пишем ви, за да споделим актуална информация след неотдавнашната ни среща от тип А с Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). на 2 март 2026 г., uniQure
Harness Therapeutics номинира HRN001, първокласен кандидат за лекарство за болестта на Хънтингтън, и създава клиничен консултативен съвет Кеймбридж, Обединеното кралство, 16 февруари 2026 г.: Harness Therapeutics (‘Harness’), биотехнологична компания, която отключва досега нелечими
Има един въпрос, който ми задават под различни форми след поставянето на диагнозата: Как да живеете пълноценен живот с болестта на Хънтингтън? Понякога го задават нежно, понякога с любопитство,
Разработване на Votoplam при HD от Novartis: информация за проучването INVEST-HD фаза 3 вече е налична 3 февруари 2026 Уважаема общност за болестта на Хънтингтън, Имаме удоволствието да споделим актуална информация за разработването на
Много сме щастливи да споделим, че на 27 март 2026 г. беше направена значителна крачка напред за общността на болните от болестта на Хънтингтън (БХ) в арабския регион. Представители на няколко
Международната асоциация Хънтингтън (IHA) има удоволствието да обяви, че екипът ни се разраства. Имаме удоволствието да приветстваме Изабел Вермельо, Харелис Лопес и Симен Киндервааг, които внасят ценен опит
Когато живеете с болестта на Хънтингтън и се появите на обществено място, може да се появи особен вид тревожност. Тя не винаги е шумна. Понякога е
Защо генетичните тестове за болестта на Хънтингтън могат да имат значение за някои хора Решение, което никой не взема лесно Въпросът за провеждането на генетичен тест за болестта на Хънтингтън не е
Март има добра репутация. Това е месецът, който нашепва “нов сезон”, преди светът да е напълно готов. Светлината се променя. Въздухът омеква. Хората започват да говорят за пролетно почистване, свежи
В този документ са описани основните области, които трябва да споделите с персонала на дома за грижи за вашия близък. Моля, обърнете внимание, че информацията по-долу се основава на личните ми трудности/предизвикателства с домовете за грижи.
Скъпа общност на болните от болестта на Хънтингтън, Пишем ви, за да споделим актуална информация след неотдавнашната ни среща от тип А с Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). на 2 март 2026 г., uniQure
Harness Therapeutics номинира HRN001, първокласен кандидат за лекарство за болестта на Хънтингтън, и създава клиничен консултативен съвет Кеймбридж, Обединеното кралство, 16 февруари 2026 г.: Harness Therapeutics (‘Harness’), биотехнологична компания, която отключва досега нелечими
Има един въпрос, който ми задават под различни форми след поставянето на диагнозата: Как да живеете пълноценен живот с болестта на Хънтингтън? Понякога го задават нежно, понякога с любопитство,
Разработване на Votoplam при HD от Novartis: информация за проучването INVEST-HD фаза 3 вече е налична 3 февруари 2026 Уважаема общност за болестта на Хънтингтън, Имаме удоволствието да споделим актуална информация за разработването на
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
