Новини

PTC Therapeutics сключва глобално споразумение за лиценз и сътрудничество с Novartis за програмата PTC518 за болестта на Хънтингтън

2 декември 2024 г. - PTC ще получи $1.0B в брой при затварянето -- PTC има право да получи до $1.9B под формата на етапни цели в разработването, регулирането и продажбите -- PTC ще споделя печалбите в САЩ и

Прочетете повече "

Sage Therapeutics прекратява разработването на далзанемдор при HD

Проучването DIMENSION, фаза 2, не е постигнало основната си крайна цел Далзанемдор като цяло се понася добре; не са наблюдавани нови сигнали за безопасност Въз основа на тези данни Компанията не планира

Прочетете повече "

Силата на партньорството. Швейцария и Китай дават пример.

В този видеоклип професор Жан-Марк Бургундер, ръководител на Центъра за болестта на Хънтингтън (БХ) в Берн, Швейцария, и Си Цао, председател на Китайската асоциация за БХ, разказват за ползите от

Прочетете повече "

"Живот, който може да се живее" - нова книга, която представя историите на хора, засегнати от HD по целия свят

ПРЕССЪОБЩЕНИЕ - 25 октомври 2024 г., Москва, Айдахо, САЩС удоволствие обявяваме пускането на пазара на нова книга за болестта на Хънтингтън (HD), наречена "Живот, който може да се живее": "Разговори с болните от Хънтингтън".

Прочетете повече "

LoQus23 Therapeutics обявява финансиране от 35 милиона паунда за разработване на ново лекарство, насочено към инхибиране на соматичното разрастване при болестта на Хънтингтън

Кеймбридж, Обединеното кралство, 2 октомври 2024 г. - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), частна биотехнологична компания, която проучва лекарства с малки молекули, които биха могли да спрат нестабилността на ДНК и да забавят невродегенерацията при болестта на Хънтингтън, миотоничната дистрофия

Прочетете повече "

FDA дава право на бързо проследяване на програмата за болестта на Хънтингтън PTC518

PTC518 е перорално лекарство, което намалява производството на мутиралия протеин Huntingtin, който причинява прогресиране на заболяването. Програмите с обозначение за ускорено проследяване могат да се възползват от ранно взаимодействие с FDA и могат да бъдат

Прочетете повече "

Придопидин на Prilenia за болестта на Хънтингтън е приет за преразглеждане на европейското разрешение за търговия

Prilenia, биотехнологична компания в клиничен стадий, фокусирана върху спешната мисия за разработване на нови терапии за забавяне на прогресията на невродегенеративните заболявания и нарушенията на невроразвитието, подаде европейско заявление за пускане на пазара.

Прочетете повече "

IROS, Prilenia и Международната асоциация за болестта на Хънтингтън си сътрудничат в първото по рода си проучване на болестта на Хънтингтън (HD) в региона на Близкия изток и Северна Африка

Абу Даби, ОАЕ; 19 юни 2024 г.: IROS, базирана в Абу Даби организация за договорни изследвания (част от групата M42), си партнира с Prilenia Therapeutics, биотехнологична компания в клиничен стадий, и International

Прочетете повече "

uniQure обявява положителна актуализация на междинните данни, показваща забавяне на прогресията на заболяването във фаза I/II на изпитванията на AMT-130 за HD

"Много сме доволни от тези нови данни, които показват статистически значимо, дозозависимо забавяне на прогресията на болестта на Хънтингтън и понижаване на NfL в CSF на 24 месеца."

Прочетете повече "

PTC Therapeutics сключва глобално споразумение за лиценз и сътрудничество с Novartis за програмата PTC518 за болестта на Хънтингтън

2 декември 2024 г. - PTC ще получи $1.0B в брой при затварянето -- PTC има право да получи до $1.9B под формата на етапни цели в разработването, регулирането и продажбите -- PTC ще споделя печалбите в САЩ и

Прочетете повече "

Sage Therapeutics прекратява разработването на далзанемдор при HD

Проучването DIMENSION, фаза 2, не е постигнало основната си крайна цел Далзанемдор като цяло се понася добре; не са наблюдавани нови сигнали за безопасност Въз основа на тези данни Компанията не планира

Прочетете повече "

Силата на партньорството. Швейцария и Китай дават пример.

В този видеоклип професор Жан-Марк Бургундер, ръководител на Центъра за болестта на Хънтингтън (БХ) в Берн, Швейцария, и Си Цао, председател на Китайската асоциация за БХ, разказват за ползите от

Прочетете повече "

"Живот, който може да се живее" - нова книга, която представя историите на хора, засегнати от HD по целия свят

ПРЕССЪОБЩЕНИЕ - 25 октомври 2024 г., Москва, Айдахо, САЩС удоволствие обявяваме пускането на пазара на нова книга за болестта на Хънтингтън (HD), наречена "Живот, който може да се живее": "Разговори с болните от Хънтингтън".

Прочетете повече "

LoQus23 Therapeutics обявява финансиране от 35 милиона паунда за разработване на ново лекарство, насочено към инхибиране на соматичното разрастване при болестта на Хънтингтън

Кеймбридж, Обединеното кралство, 2 октомври 2024 г. - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), частна биотехнологична компания, която проучва лекарства с малки молекули, които биха могли да спрат нестабилността на ДНК и да забавят невродегенерацията при болестта на Хънтингтън, миотоничната дистрофия

Прочетете повече "

FDA дава право на бързо проследяване на програмата за болестта на Хънтингтън PTC518

PTC518 е перорално лекарство, което намалява производството на мутиралия протеин Huntingtin, който причинява прогресиране на заболяването. Програмите с обозначение за ускорено проследяване могат да се възползват от ранно взаимодействие с FDA и могат да бъдат

Прочетете повече "

Придопидин на Prilenia за болестта на Хънтингтън е приет за преразглеждане на европейското разрешение за търговия

Prilenia, биотехнологична компания в клиничен стадий, фокусирана върху спешната мисия за разработване на нови терапии за забавяне на прогресията на невродегенеративните заболявания и нарушенията на невроразвитието, подаде европейско заявление за пускане на пазара.

Прочетете повече "

IROS, Prilenia и Международната асоциация за болестта на Хънтингтън си сътрудничат в първото по рода си проучване на болестта на Хънтингтън (HD) в региона на Близкия изток и Северна Африка

Абу Даби, ОАЕ; 19 юни 2024 г.: IROS, базирана в Абу Даби организация за договорни изследвания (част от групата M42), си партнира с Prilenia Therapeutics, биотехнологична компания в клиничен стадий, и International

Прочетете повече "

uniQure обявява положителна актуализация на междинните данни, показваща забавяне на прогресията на заболяването във фаза I/II на изпитванията на AMT-130 за HD

"Много сме доволни от тези нови данни, които показват статистически значимо, дозозависимо забавяне на прогресията на болестта на Хънтингтън и понижаване на NfL в CSF на 24 месеца."

Прочетете повече "