Изследвания
Бъдещето никога не е било по-обнадеждаващо
Сега е особено вълнуващо време за изследванията на Хънтингтън. Безброй лекари и учени от цял свят активно участват в изследователски проекти и клинични проучвания в областта на неврологията като цяло и болестта на Хънтингтън в частност.
Намерете най-новите новини за изследвания в следните източници:
Клинични изпитвания
РАЗМЕР
Статус: Активен и набиращ персонал
Цели и задачи: Основната цел на това проучване е да се оцени ефектът на SAGE-718 върху когнитивното представяне и функциониране при участници с HD.
Местоположение: Съединени американски щати, Австралия, Канада и Обединеното кралство
KINECT-HD2
Статус: Записването е затворено
Цели и задачи: KINECT-HD2 е отворено проучване за продължаване на приложението на валбеназин за лечение на хорея, свързана с болестта на Хънтингтън.
Местоположение: Съединени американски щати и Канада
Фаза I/II на клиничното изпитване на AMT-130
Статус: Набиране на персонал
Цели и задачи: Това е първото проучване, в което AMT-130 се тества при хора. Основната цел е да се намери безопасна доза на AMT-130 при възрастни, които са дали положителен резултат за наличие на ген за HD и които имат HD в ранен стадий. Проучването ще разгледа и как организмът обработва AMT-130 и ще проучи как той може да повлияе на развитието на болестта.
Местоположение: Германия, Полша и Обединеното кралство
ПОКОЛЕНИЕ HD2
Статус: Набиране на персонал
Цели и задачи: Това проучване ще оцени безопасността, биомаркерите и ефикасността на томинерсен в сравнение с плацебо при участници с продромални и ранни прояви Болест на Хънтингтън
Местоположение: Аржентина, Австралия, Австрия, Канада, Дания, Франция, Германия, Италия, Нова Зеландия, Полша, Португалия, Испания, Швейцария, Обединеното кралство, Съединени американски щати
SOM3355 за болестта на Хънтингтън
Статус: Завършен
Цели и задачи: SOM3355 е завършил успешно фаза 2а при HD и е показал благоприятен профил на безопасност без неврологични или невропсихиатрични странични ефекти. Програмата за изпитване на Фаза 2б за установяване на дозовия диапазон получи насоки от обсъжданията преди влизането в сила на директивата с Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) и научни съвети от Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Местоположение: Франция, Германия, Италия, Полша, Испания, Швейцария, Обединеното кралство
PIVOT-HD
Статус: Активен
Цели и задачи: Основната цел на това проучване е да се оценят безопасността и фармакодинамичните ефекти на PTC518 в сравнение с плацебо при участници с HD.
Местоположение: Австралия, Австрия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерландия, Нова Зеландия, Испания, Обединеното кралство
SELECT-HD
Статус: Завършен
Цели и задачи: Изпитването SELECT-HD е глобално, многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване фаза 1b/2a за оценка на безопасността и поносимостта на еднократни и многократни интратекални дози WVE-003 при хора с потвърдена диагноза HD, които са в ранен стадий на заболяването и носят SNP3 във връзка с разширяването на цитозин-аденин-гуанина (CAG). Допълнителните цели включват оценка на фармакокинетиката и проучвателни фармакодинамични и клинични крайни точки.
Местоположение: Австралия, Канада, Дания, Франция, Германия, Италия, Нидерландия, Полша, Испания, Обединеното кралство
PROOF-HD
Статус: Завършено - чака се одобрение за добапидин
Цели и задачи: PROOF-HD е фаза 3 на рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано проучване, оценяващо ефикасността и безопасността на придопидин при пациенти с ранен стадий на болестта на Хънтингтън.
Актуализации на изследванията
Текущи актуализации на клинични изпитвания от EHDN и Enroll-HD 2024 Страсбург
Bulgarian 
English 
Arabic 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian