Бъдещето никога не е било по-обнадеждаващо
Сега е особено вълнуващо време за изследванията на Хънтингтън. Безброй лекари и учени от цял свят активно участват в изследователски проекти и клинични проучвания в областта на неврологията като цяло и болестта на Хънтингтън в частност.
Намерете най-новите новини за изследвания в следните източници:
Статус: Активен и набиращ персонал
Цели и задачи: Основната цел на това проучване е да се оцени ефектът на SAGE-718 върху когнитивното представяне и функциониране при участници с HD.
Местоположение: Съединени американски щати, Австралия, Канада и Обединеното кралство
Статус: Записването е затворено
Цели и задачи: KINECT-HD2 е отворено проучване за продължаване на приложението на валбеназин за лечение на хорея, свързана с болестта на Хънтингтън.
Местоположение: Съединени американски щати и Канада
Статус: Набиране на персонал
Цели и задачи: Това е първото проучване, в което AMT-130 се тества при хора. Основната цел е да се намери безопасна доза на AMT-130 при възрастни, които са дали положителен резултат за наличие на ген за HD и които имат HD в ранен стадий. Проучването ще разгледа и как организмът обработва AMT-130 и ще проучи как той може да повлияе на развитието на болестта.
Местоположение: Германия, Полша и Обединеното кралство
Статус: Набиране на персонал
Цели и задачи: Това проучване ще оцени безопасността, биомаркерите и ефикасността на томинерсен в сравнение с плацебо при участници с продромални и ранни прояви Болест на Хънтингтън
Местоположение: Аржентина, Австралия, Австрия, Канада, Дания, Франция, Германия, Италия, Нова Зеландия, Полша, Португалия, Испания, Швейцария, Обединеното кралство, Съединени американски щати
Статус: Завършен
Цели и задачи: SOM3355 е завършил успешно фаза 2а при HD и е показал благоприятен профил на безопасност без неврологични или невропсихиатрични странични ефекти. Програмата за изпитване на Фаза 2б за установяване на дозовия диапазон получи насоки от обсъжданията преди влизането в сила на директивата с Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) и научни съвети от Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Местоположение: Франция, Германия, Италия, Полша, Испания, Швейцария, Обединеното кралство
Статус: Активен
Цели и задачи: Основната цел на това проучване е да се оценят безопасността и фармакодинамичните ефекти на PTC518 в сравнение с плацебо при участници с HD.
Местоположение: Австралия, Австрия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерландия, Нова Зеландия, Испания, Обединеното кралство
Статус: Завършен
Цели и задачи: Изпитването SELECT-HD е глобално, многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване фаза 1b/2a за оценка на безопасността и поносимостта на еднократни и многократни интратекални дози WVE-003 при хора с потвърдена диагноза HD, които са в ранен стадий на заболяването и носят SNP3 във връзка с разширяването на цитозин-аденин-гуанина (CAG). Допълнителните цели включват оценка на фармакокинетиката и проучвателни фармакодинамични и клинични крайни точки.
Местоположение: Австралия, Канада, Дания, Франция, Германия, Италия, Нидерландия, Полша, Испания, Обединеното кралство
Статус: Завършено - чака се одобрение за добапидин
Цели и задачи: PROOF-HD е фаза 3 на рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано проучване, оценяващо ефикасността и безопасността на придопидин при пациенти с ранен стадий на болестта на Хънтингтън.
3 ноември 2025 г. Уважаема общност на болните от болестта на Хънтингтън, Днес публикувахме съобщение за пресата, в което съобщаваме, че uniQure е получила обратна връзка от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) по време на
ADORE-DH е фаза II на изпитване на потенциална терапия със стволови клетки за HD. Това рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано проучване, спонсорирано от AZIDUS Brasil (организация за клинични изследвания с пълен набор от услуги).
24 септември 2025 г., PDF версия ~ Основното проучване е постигнало първичната крайна точка; високите дози AMT-130 демонстрират статистически значимо забавяне на заболяването 75% на 36 месеца, измерено чрез cUHDRS, в сравнение с
Текущи актуализации на клинични изпитвания от EHDN и Enroll-HD 2024 Страсбург
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
