Společnost Prilenia dnes oznámila, že plánuje podat žádost o registraci Pridopidinu v EU pro léčbu Huntingtonovy choroby. Podle Dr. Michaela Haydena, generálního ředitele společnosti Prilenia, "Pridopidin prokazuje konzistentní přínosy léčby v nezávislých ukazatelích, které jsou důležité pro pacienty a jejich rodiny. Tato měřítka, která zahrnují každodenní funkce, poznávání, motoriku a klinickou progresi, jsou jasně patrná u těch, kteří neužívají antidopaminergní léky (ADM)." Prezident Mezinárodní huntingtonovské asociace Svein Olaf Olsen řekl: "Je to opravdu vzrušující zpráva. Jsme rádi, že Evropská agentura pro léčivé přípravky byla vnímavá k osudu pacientů s Huntingtonovou chorobou a dala rodinám s HD v Evropě nový důvod k optimismu. Jsme také nesmírně vděční Dr. Michaelu Haydenovi a jeho týmu za jejich odhodlání a neúnavné úsilí vyvinout léčbu tohoto zničujícího onemocnění."   

Pokud bude pridopidin schválen, mohl by být pacientům v Evropě komerčně dostupný již v roce 2025.

Viz tisková zpráva zde.


0 komentářů

Napsat komentář

Zástupce avatara

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

cs_CZCzech