Založení pákistánské společnosti pro Huntingtonovu chorobu

24. dubnath 2024

Minulý týden vzniklo další národní sdružení. Pákistánská společnost pro Huntingtonovu chorobu (HDSOP) se připojila k rostoucímu seznamu organizací, jejichž cílem je zlepšit život lidí postižených Huntingtonovou chorobou. 

Podnik podpořila Mezinárodní huntingtonská asociace (IHA), jejímž cílem je zajistit, aby každá rodina s HD v každém koutě světa měla přístup k podpoře ve své zemi a ve svém jazyce. 

Mustafa Mehkary, který stál u zrodu HDSOP, říká: "Jsem rád, že se mohu podílet na pokroku, kterého bylo dosaženo při řešení potřeb pacientů s HD a jejich rodin v Pákistánu. Bylo mi ctí spolupracovat s IHA, aby se to podařilo. Bez jejich pomoci by to nebylo možné. "

Prezident IHA Svein Olaf Olsen říká: "Zrod HDSOP je skutečně důležitým milníkem. Chci poděkovat Mustafovi a všem, kteří se na této spolupráci podílejí, za jejich vytrvalý dialog a obětavost." Svein Olaf dále říká: "Musíme mít na paměti, že v boji za lepší péči pro rodiny s HD je před námi ještě dlouhá cesta. Budeme se i nadále zasazovat nejen za Pákistán, ale za lidi po celém světě."

Chcete-li se dozvědět více o pákistánské Společnosti pro Huntingtonovu chorobu, navštivte stránku webové stránky.

Kategorie: Zprávy

0 komentářů

Napsat komentář

Zástupce avatara

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

cs_CZCzech