Pridopidin společnosti Prilenia pro Huntingtonovu chorobu přijat k přezkumu evropské registrace

Společnost Prilenia, biotechnologická společnost v klinické fázi, která se zaměřuje na naléhavý úkol vyvíjet nové léčivé přípravky ke zpomalení progrese neurodegenerativních onemocnění a neurovývojových poruch, podala u Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) žádost o registraci pridopidinu jako léčiva Huntingtonovy choroby (HD). MAA se podává za účelem získání povolení k uvedení léčivého přípravku na trh v členských zemích Evropské unie. Proces posuzování MAA obvykle trvá 12-14 měsíců a v případě schválení by mohl být pridopidin předepsán prvním pacientům s HD v Evropě do konce roku 2025.

Mezinárodní huntingtonovská asociace "doufá, že se přiblížíme k vyléčení Huntingtonovy choroby, a s nadšením sleduje veškerý vývoj výzkumu, který se v této komunitě odehrává".

Přečtěte si tiskovou zprávu

Přečtěte si dopis komunity