Hledání vděčnosti v těle, které je nepředvídatelné

Jsou rána, kdy se probudím a moje tělo se cítí jako cizí. Některé dny jsou pohyby jemné, sotva šeptají pod povrchem. Jindy přicházejí se silou a táhnou mě směrem, kterým jsem neplánovala jít. Život s Huntingtonovou chorobou znamená, že moje tělo často píše svůj vlastní scénář a já se jednoduše snažím naučit se své repliky v reálném čase.

Byly doby, kdy mě tato nepředvídatelnost rozčilovala a naháněla mi strach. Truchlila jsem nad dny, kdy jsem mohla předvídat, jak se bude mé tělo pohybovat, kdy procházka kolem bloku nevyžadovala výpočet ani odvahu. Ale v průběhu let se vděčnost stala mou tichou vzpourou. Díky ní zmírňuji hrany strachu. Uvědomila jsem si, že vděčnost nespočívá v předstírání, že je všechno v pořádku, ale v tom, že si všímám toho, co ještě prosvítá skulinami.

Dlouho jsem věřil, že vděčnost je něco, co přichází poté, co se stane něco dobrého, oslava zjevných požehnání. Ale Huntingtonova nemoc mi tuto představu změnila. Vděčnost teď žije v těch nejmenších detailech: v klidném dechu při meditaci, ve smíchu, který mi uniká, když se mi při pohybech náhodou podaří udělat drama.

Když se vaše tělo cítí nepředvídatelně, vděčnost se stává uzemňující silou. Není performativní ani vynucená. Je to kotva. Neprobouzím se každé ráno s pocitem vděčnosti, některé dny se probouzím vyčerpaný, frustrovaný nebo vyděšený. Ale naučila jsem se, že vděčnost není nálada, je to praxe. Je to volba, kdy se okamžik po okamžiku rozhodnu hledat to, co zůstává stabilní, i když se všechno ostatní mění.

Jednou z nejtěžších lekcí, kterou mi Huntingtonova nemoc dala, je, jak odpočívat bez pocitu viny. Dříve jsem si myslela, že odpočinek znamená, že se vzdávám nebo příliš zpomaluju. Ale tohle tělo vyžaduje jemnost a naučit se naslouchat této pravdě mě změnilo.

Odpočinek se sám o sobě stal aktem vděčnosti. Když si dovolím zdřímnout si, zrušit plány nebo prostě dýchat beze spěchu, říkám tím svému tělu: Vidím tě. Dnes s tebou nebudu bojovat. Tento posun, kdy odpočinek vnímám jako respekt místo odporu, prohloubil můj vztah s tělem. Odpočinek není lenost, je to uznání. Je to poděkování těm částem mého těla, které se stále snaží.

Díky Huntingtonově chorobě si také nově vážím smíchu, který nečekaně vybublá a je jako kyslík. Ne proto, že by byl vtipný v tradičním slova smyslu, ale proto, že mi humor pomáhá uvolnit napětí z toho, co nemohu ovlivnit.

Naučila jsem se, že smích je svého druhu milost. Spojuje mě s ostatními a připomíná mi, že radost je zde stále možná, dokonce i v těle, které se cítí nepředvídatelné. Někdy smích přichází jako starý přítel, právě když ho nejvíc potřebuji. A když se objeví, nechám ho chvíli zůstat.

Možná nejhlubším darem života s Huntingtonovou chorobou je to, že mě naučil žít okamžikem, ne proto, že bych se snažila být vznešená nebo filozofická, ale protože plánování příliš daleko dopředu se může zdát nemožné. Je v tom zvláštní svoboda.

Vnímám zvuk deště na okně, rytmus vlastního dechu, způsob, jakým sluneční světlo dopadá ráno na mé rostliny. Tyto detaily se mohou zdát malé, ale staly se mým kompasem. Vedou mě zpět do přítomnosti.

Vděčnost naučila mé oči dívat se blíž a vidět krásu tam, kde jsem dříve viděla jen ztrátu. Naučila mě, že přítomnost není pasivní stav, ale aktivní volba podílet se na vlastním životě, i když se zdá být chaotický nebo nepředvídatelný.

Lidé mi někdy říkají, že jsem silná, ale nemyslím si, že síla vypadá tak, že neustále bojuju. Někdy síla vypadá jako odevzdání se, jako dovolení si najít klid v tom, co je, ne jen v tom, co byste si přáli, aby bylo. Vděčnost je pro mě součástí tohoto procesu uzdravování.

Když se soustředím na to, co je ještě dobré, na hudbu, která mě uklidňuje, na přátele, kteří se ke mně hlásí, na tělo, které mě stále nosí, všimnu si, že strach povoluje. Vděčnost bolest nevymaže, ale přetvoří ji. Dává utrpení souvislosti a ukazuje mi, že i v těžkých dnech život nabízí sladké okamžiky.

Takové myšlení není přirozené každý den. Některá rána se k tomu musím přemlouvat. Připomínám si, že vděčnost není o popírání obtíží, ale o rozšíření pohledu i na krásu.

Každý večer před spaním vyjmenuji tři věci, za které jsem vděčný. Málokdy jsou to velké věci. Někdy je to prosté: Můj čaj zůstal teplý dost dlouho na to, abych si ho mohla vychutnat. Nebo: Dnes jsem neupadla. Jindy jsou to emoce: Cítil jsem se pochopen.

Tento rituál mi pomáhá uvědomit si, že i když se mé tělo mění, moje schopnost být vděčný nemizí, ale přizpůsobuje se. Připomíná mi, že radost a boj mohou existovat společně.

V nepředvídatelnosti je síla najít klid. Život s Huntingtonovou chorobou neztížil vděčnost, ale učinil ji upřímnější. Moje vděčnost není nablýskaná ani dokonalá, je syrová, podložená a skutečná. Žije v prostoru mezi ztrátou a láskou, mezi strachem a vírou.

Každý den se rozhodnu jít vstříc svému tělu tam, kde je, s trpělivostí, smíchem a díky. A díky tomu zjišťuji, že se mi vděčnost objevuje i v těch nejnepředvídatelnějších okamžicích.

O společnosti Tanita Allen

Tanita Allenová je oddanou obhájkyní Huntingtonovy choroby. Je autorkou velmi pracně napsaných memoárů "We Exist". V těchto pamětech se pouští do silného zkoumání života s Huntingtonovou chorobou. je také autorkou článků v časopisech Forbes, Brain a Life, má za sebou řadu podcastů a advokačních aktivit a blog, který odráží život s chronickým onemocněním thrivewithtanita.com. Můžete se také podívat na její sloupek na Huntington's Disease News.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *