Společnost Roche oznámila pokračování klinické studie GENERATION HD2 fáze II, která hodnotí tominersen u osob s časnými příznaky Huntingtonovy choroby. Na základě průběžné analýzy provedené nezávislou komisí nebylo zjištěno žádné
Život s Huntingtonovou chorobou (HD) často připomíná sérii tichých a někdy i hlasitých loučení. Loučíme se s tím, jak se naše tělo dříve hýbalo, s výdrží, která nám chyběla.
Na kongresu HDYO 2025 se sešli mladí lidé, rodiny, vědci a odborníci z celého světa, aby společně prožili nezapomenutelnou událost věnovanou komunitě Huntingtonovy choroby. Během tří inspirativních dnů,
"Den vděčnosti je způsob, jak uctít spolupráci rodin s nemocnými s HD s lékaři a vědci, která začala v 80. letech minulého století snahou o identifikaci genu pro Huntingtonovu chorobu,
Tanita Allenová, oddaná obhájkyně Huntingtonovy choroby a autorka pracně napsaných memoárů "We Exist", začíná na webových stránkách IHA vést novou rubriku s názvem Be Empowered by
Dobrý den všem! Je mi opravdovou ctí představit se jako nejnovější sloupkař online platformy Mezinárodní huntingtonské asociace. Psát pro tuto komunitu je nejen výsadou, ale i velkou ctí.
Na loňské konferenci EHDN & Enroll-HD ve Štrasburku jsme měli tu čest vyzpovídat doktorku Siri Hagen Kjølaasovou a diskutovat s ní o jejím průkopnickém výzkumu psychosociálních problémů, kterým čelí pacienti se zdravotním postižením.
Společnost SOM Biotech představuje výsledky studie fáze 2b s přípravkem SOM3355, která prokázala jedinečný profil s výrazným zlepšením chorey u pacientů s Huntingtonovou chorobou a bezpečný profil bez somnolence,
Mezinárodní huntingtonovská asociace ve spolupráci s Evropskou huntingtonovskou asociací pořádá kampaň ke Dni vzácných onemocnění 2025, který připadá na 28. února. Slogan letošního ročníku RDD
Organizace Rare Diseases International (RDI) oznámila zahájení programu RDI Youth Leadership Programme, iniciativy, jejímž cílem je zapojit a posílit postavení mladých lidí v komunitě zabývající se vzácnými onemocněními. Cílem tohoto programu je
Společnost Roche oznámila pokračování klinické studie GENERATION HD2 fáze II, která hodnotí tominersen u osob s časnými příznaky Huntingtonovy choroby. Na základě průběžné analýzy provedené nezávislou komisí nebylo zjištěno žádné
Život s Huntingtonovou chorobou (HD) často připomíná sérii tichých a někdy i hlasitých loučení. Loučíme se s tím, jak se naše tělo dříve hýbalo, s výdrží, která nám chyběla.
Na kongresu HDYO 2025 se sešli mladí lidé, rodiny, vědci a odborníci z celého světa, aby společně prožili nezapomenutelnou událost věnovanou komunitě Huntingtonovy choroby. Během tří inspirativních dnů,
"Den vděčnosti je způsob, jak uctít spolupráci rodin s nemocnými s HD s lékaři a vědci, která začala v 80. letech minulého století snahou o identifikaci genu pro Huntingtonovu chorobu,
Tanita Allenová, oddaná obhájkyně Huntingtonovy choroby a autorka pracně napsaných memoárů "We Exist", začíná na webových stránkách IHA vést novou rubriku s názvem Be Empowered by
Dobrý den všem! Je mi opravdovou ctí představit se jako nejnovější sloupkař online platformy Mezinárodní huntingtonské asociace. Psát pro tuto komunitu je nejen výsadou, ale i velkou ctí.
Na loňské konferenci EHDN & Enroll-HD ve Štrasburku jsme měli tu čest vyzpovídat doktorku Siri Hagen Kjølaasovou a diskutovat s ní o jejím průkopnickém výzkumu psychosociálních problémů, kterým čelí pacienti se zdravotním postižením.
Společnost SOM Biotech představuje výsledky studie fáze 2b s přípravkem SOM3355, která prokázala jedinečný profil s výrazným zlepšením chorey u pacientů s Huntingtonovou chorobou a bezpečný profil bez somnolence,
Mezinárodní huntingtonovská asociace ve spolupráci s Evropskou huntingtonovskou asociací pořádá kampaň ke Dni vzácných onemocnění 2025, který připadá na 28. února. Slogan letošního ročníku RDD
Organizace Rare Diseases International (RDI) oznámila zahájení programu RDI Youth Leadership Programme, iniciativy, jejímž cílem je zapojit a posílit postavení mladých lidí v komunitě zabývající se vzácnými onemocněními. Cílem tohoto programu je
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
