Průlom představuje novou naději pro pacienty s HD
Únor 28, 2024
Vědci z Weizmannova institutu v Izraeli zveřejnili výsledky studie na zvířatech, která je velkým příslibem pro léčbu Huntingtonovy choroby. Zjistili, že dva
Zprávy
Mezinárodní Huntingtonova asociace je nyní členem Mezinárodní asociace pro vzácná onemocnění!
Leden 22, 2024
Je to oficiální! Mezinárodní Huntingtonova asociace je nyní součástí RDI, Rare Diseases International. To je pro IHA obrovský krok, protože to znamená, že jsme nejenom
Společnost uniQure oznamuje aktuální informace o klinických studiích fáze I/II genové terapie AMT-130 pro léčbu Huntingtonovy choroby
Prosinec 21, 2023
~ Pacienti léčení přípravkem AMT-130 nadále vykazují důkazy o zachovalé neurologické funkci s potenciálním klinickým přínosem závislým na dávce ve srovnání s přirozeným průběhem onemocnění odpovídajícím kritériím zařazení ~ ~ Průměrná hodnota
HD Community Insights: Konference EHA mě inspirovala: znalosti, empatie a povzbuzení
Listopad 17, 2023
Téměř přesně 18 měsíců po stanovení diagnózy Huntingtonovy choroby jsem se vydal na cestu na Evropskou huntingtonovskou konferenci v Belgii. Dny v Blankenberge se pro mě staly jakousi
Posílení postavení komunit: Rekapitulace nedávných iniciativ Brazilské huntingtonské asociace (ABH)
Listopad 3, 2023
Brazilská Huntingtonova asociace (ABH - Associação Brasil Huntington) je velmi aktivní a realizuje řadu iniciativ pro komunitu. Tato úroveň angažovanosti je zásadní, protože ne
Ashley Clarke, HD Advocate, se podělila o své zkušenosti v sídle společnosti uniQure
Srpen 18, 2023
Ashley Clarke je také ambasadorkou organizace Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), která zastupuje pacienty v HD-Community Advisory Board (HD-CAB).
Vzestup proti Huntingtonově chorobě: jak dva mladí středoškoláci vybrali $2000 pro Huntingtonovu chorobu
Srpen 17, 2023
Jasmine a Sai jsou středoškolačky z USA. Jsou to dva mladí lidé, kteří jsou odhodláni něco změnit a inspirovat ostatní, aby je následovali. Iniciativa na získávání finančních prostředků
V Brazílii byl oficiálně vyhlášen Národní den Huntingtonovy choroby
Červenec 20, 2023
Poté, co byl v loňském roce schválen Poslaneckou sněmovnou, byl minulý měsíc, 21. června, v Úředním věstníku Unie konečně zveřejněn návrh zákona č. 5060/13, kterým se zřizuje tzv.
Dimitri Poffé (Explore for Huntington) prožívá své dobrodružství v novém dokumentárním filmu.
Červenec 14, 2023
Komunita HD už zná dobrodružství Dimitriho Poffého až příliš dobře a nyní je zná i celý svět. Francouzský cestovatel, který se vydává na cyklistickou cestu napříč celou Jižní Amerikou, aby
Výroční setkání a výstava MENA Organization for Rare Diseases 2024
Červen 28, 2023
MENA Organization for Rare Diseases oznamuje třetí výroční setkání, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, které se bude konat v Movenpick Grand Al Bustan Dubai.
Průlom představuje novou naději pro pacienty s HD
Únor 28, 2024
Vědci z Weizmannova institutu v Izraeli zveřejnili výsledky studie na zvířatech, která je velkým příslibem pro léčbu Huntingtonovy choroby. Zjistili, že dva
Mezinárodní Huntingtonova asociace je nyní členem Mezinárodní asociace pro vzácná onemocnění!
Leden 22, 2024
Je to oficiální! Mezinárodní Huntingtonova asociace je nyní součástí RDI, Rare Diseases International. To je pro IHA obrovský krok, protože to znamená, že jsme nejenom
Společnost uniQure oznamuje aktuální informace o klinických studiích fáze I/II genové terapie AMT-130 pro léčbu Huntingtonovy choroby
Prosinec 21, 2023
~ Pacienti léčení přípravkem AMT-130 nadále vykazují důkazy o zachovalé neurologické funkci s potenciálním klinickým přínosem závislým na dávce ve srovnání s přirozeným průběhem onemocnění odpovídajícím kritériím zařazení ~ ~ Průměrná hodnota
HD Community Insights: Konference EHA mě inspirovala: znalosti, empatie a povzbuzení
Listopad 17, 2023
Téměř přesně 18 měsíců po stanovení diagnózy Huntingtonovy choroby jsem se vydal na cestu na Evropskou huntingtonovskou konferenci v Belgii. Dny v Blankenberge se pro mě staly jakousi
Posílení postavení komunit: Rekapitulace nedávných iniciativ Brazilské huntingtonské asociace (ABH)
Listopad 3, 2023
Brazilská Huntingtonova asociace (ABH - Associação Brasil Huntington) je velmi aktivní a realizuje řadu iniciativ pro komunitu. Tato úroveň angažovanosti je zásadní, protože ne
Ashley Clarke, HD Advocate, se podělila o své zkušenosti v sídle společnosti uniQure
Srpen 18, 2023
Ashley Clarke je také ambasadorkou organizace Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), která zastupuje pacienty v HD-Community Advisory Board (HD-CAB).
Vzestup proti Huntingtonově chorobě: jak dva mladí středoškoláci vybrali $2000 pro Huntingtonovu chorobu
Srpen 17, 2023
Jasmine a Sai jsou středoškolačky z USA. Jsou to dva mladí lidé, kteří jsou odhodláni něco změnit a inspirovat ostatní, aby je následovali. Iniciativa na získávání finančních prostředků
V Brazílii byl oficiálně vyhlášen Národní den Huntingtonovy choroby
Červenec 20, 2023
Poté, co byl v loňském roce schválen Poslaneckou sněmovnou, byl minulý měsíc, 21. června, v Úředním věstníku Unie konečně zveřejněn návrh zákona č. 5060/13, kterým se zřizuje tzv.
Dimitri Poffé (Explore for Huntington) prožívá své dobrodružství v novém dokumentárním filmu.
Červenec 14, 2023
Komunita HD už zná dobrodružství Dimitriho Poffého až příliš dobře a nyní je zná i celý svět. Francouzský cestovatel, který se vydává na cyklistickou cestu napříč celou Jižní Amerikou, aby
Výroční setkání a výstava MENA Organization for Rare Diseases 2024
Červen 28, 2023
MENA Organization for Rare Diseases oznamuje třetí výroční setkání, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, které se bude konat v Movenpick Grand Al Bustan Dubai.
English 
العربية 
Български 
简体中文 
Čeština 
Dansk 
Nederlands 
Eesti 
Suomi 
Français 
Deutsch 
Ελληνικά 
Magyar 
Bahasa Indonesia 
Italiano 
日本語 
Latviešu valoda 
Lietuvių kalba 
Polski 
Português 
Română 
Русский 
Slovenčina 
Slovenščina 
Español 
Svenska 
Türkçe 
Українська