
Huntingtonův den vděčnosti 2023
Milý příteli,23. března 1993 vědci oznámili objev genu, který způsobuje Huntingtonovu chorobu (HD). Toto oznámení po desítkách let výzkumu zviditelnilo partnerství "rodin žijících

Milý příteli,23. března 1993 vědci oznámili objev genu, který způsobuje Huntingtonovu chorobu (HD). Toto oznámení po desítkách let výzkumu zviditelnilo partnerství "rodin žijících

Během výročního zasedání MENA Organization for Rare Diseases 2023 podepsaly organizace MENA Organization for Rare Diseases a International Huntington Association memorandum o porozumění,

Huntingtonova choroba byla po generace zahalena tajemstvím a strachem, takže lidé v této komunitě neměli možnost vyjádřit svůj názor. Tato kniha to mění. Hrdinové Huntingtonovy nemoci představují dvacet šest lidí z řad

Připojte se k naší kampani ke Dni vzácných onemocnění! 28. únor je Dnem vzácných onemocnění, kdy se komunita vzácných onemocnění spojuje, hledá podporu a zvyšuje povědomí o vzácných onemocněních na celém světě.

https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, prezident Mezinárodní huntingtonské asociace, přináší rozhovor s Maaike, která je příkladem síly a naděje.

Společnost Roche/Genentech oznamuje, že studie fáze II GENERATION HD2 je nyní otevřena. To je skvělá zpráva pro mezinárodní komunitu, protože se plánuje, že bude probíhat v 15 zemích (Argentina,

Společnost Novartis se dnes podělila o nepříjemnou zprávu, že zastavuje studii VIBRANT-HD přípravku Branaplam poté, co se u některých účastníků objevily nežádoucí účinky. Přečtěte si celý dopis společnosti Novartis I když tato zpráva

Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Svein Olaf Olsen, prezident CHDI

Mezinárodní huntingtonská asociace obdržela velmi štědrý dar. Za darem stojí norský dárce. Přeje si zůstat v anonymitě. Peníze jsou určeny na nové pracovní místo v organizaci

Slyšeli jste o produktu Joyvest od společnosti Lyckna? Je to aktivní vesta, která při pohybu přehrává hudbu! Carina ze švédské Asociace pro Huntingtonovu chorobu (RHS) předvádí ukázku.

Milý příteli,23. března 1993 vědci oznámili objev genu, který způsobuje Huntingtonovu chorobu (HD). Toto oznámení po desítkách let výzkumu zviditelnilo partnerství "rodin žijících

Během výročního zasedání MENA Organization for Rare Diseases 2023 podepsaly organizace MENA Organization for Rare Diseases a International Huntington Association memorandum o porozumění,

Huntingtonova choroba byla po generace zahalena tajemstvím a strachem, takže lidé v této komunitě neměli možnost vyjádřit svůj názor. Tato kniha to mění. Hrdinové Huntingtonovy nemoci představují dvacet šest lidí z řad

Připojte se k naší kampani ke Dni vzácných onemocnění! 28. únor je Dnem vzácných onemocnění, kdy se komunita vzácných onemocnění spojuje, hledá podporu a zvyšuje povědomí o vzácných onemocněních na celém světě.

https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, prezident Mezinárodní huntingtonské asociace, přináší rozhovor s Maaike, která je příkladem síly a naděje.

Společnost Roche/Genentech oznamuje, že studie fáze II GENERATION HD2 je nyní otevřena. To je skvělá zpráva pro mezinárodní komunitu, protože se plánuje, že bude probíhat v 15 zemích (Argentina,

Společnost Novartis se dnes podělila o nepříjemnou zprávu, že zastavuje studii VIBRANT-HD přípravku Branaplam poté, co se u některých účastníků objevily nežádoucí účinky. Přečtěte si celý dopis společnosti Novartis I když tato zpráva

Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Rozhovory IHA s Robertem Pacifim z CHDI Svein Olaf Olsen, prezident CHDI

Mezinárodní huntingtonská asociace obdržela velmi štědrý dar. Za darem stojí norský dárce. Přeje si zůstat v anonymitě. Peníze jsou určeny na nové pracovní místo v organizaci

Slyšeli jste o produktu Joyvest od společnosti Lyckna? Je to aktivní vesta, která při pohybu přehrává hudbu! Carina ze švédské Asociace pro Huntingtonovu chorobu (RHS) předvádí ukázku.