Budoucnost nikdy nebyla nadějnější
Pro výzkum Huntingtonovy choroby je to obzvlášť vzrušující období. Nespočet lékařů a vědců po celém světě se aktivně podílí na výzkumných projektech a klinických studiích v oblasti neurologie obecně a Huntingtonovy choroby zvláště.
Nejnovější zprávy o výzkumu najdete v následujících zdrojích:
Stav: Aktivní a nábor
Cíle a záměr: Hlavním cílem této studie je zhodnotit účinek přípravku SAGE-718 na kognitivní výkon a fungování u účastníků s HD.
Umístění: Spojené státy americké, Austrálie, Kanada a Spojené království
Stav: Zápis uzavřen
Cíle a záměr: KINECT-HD2 je otevřená převratná studie pro pokračující podávání valbenazinu k léčbě chorey spojené s Huntingtonovou chorobou.
Umístění: Spojené státy americké a Kanada
Stav: Nábor zaměstnanců
Cíle a záměr: Jedná se o první studii testující AMT-130 u lidí. Hlavním cílem je najít bezpečnou dávku přípravku AMT-130 u dospělých, kteří byli pozitivně testováni na gen HD a kteří mají HD v raném stadiu. Studie se bude zabývat také tím, jak tělo zpracovává AMT-130, a bude zkoumat, jak by mohl ovlivnit průběh onemocnění.
Umístění: Německo, Polsko a Spojené království
Stav: Nábor zaměstnanců
Cíle a záměr: Tato studie bude hodnotit bezpečnost, biomarkery a účinnost tominersenu ve srovnání s jinými léčivými přípravky. placebo u účastníků s prodromální a časnou manifestací Huntingtonova choroba
Umístění: Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Švýcarsko, Velká Británie, Spojené státy americké
Stav: Dokončeno
Cíle a záměr: SOM3355 úspěšně dokončil studii fáze 2a u HD a prokázal příznivý bezpečnostní profil bez neurologických nebo neuropsychiatrických vedlejších účinků. Program zkoušek fáze 2b s cílem zjistit rozsah dávek obdržel pokyny z jednání s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) před zahájením zkoušek (Pre-IND) a vědecké doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Umístění: Francie, Itálie, Německo, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Velká Británie.
Stav: Aktivní
Cíle a záměr: Hlavním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a farmakodynamické účinky PTC518. ve srovnání s placebem u účastníků s HD.
Umístění: Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Nizozemsko, Nový Zéland, Španělsko, Spojené království
Stav: Dokončeno
Cíle a záměr: Studie SELECT-HD byla globální, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze 1b/2a, jejímž cílem bylo posoudit bezpečnost a snášenlivost jedné a vícestupňové intratekální dávky přípravku WVE-003 u osob s potvrzenou diagnózou HD, které jsou v časných stadiích onemocnění a jsou nositeli SNP3 ve spojení s expanzí cytosin-adenin-guaninu (CAG). Mezi další cíle patří posouzení farmakokinetiky a průzkumných farmakodynamických a klinických koncových ukazatelů.
Umístění: Austrálie, Dánsko, Francie, Itálie, Kanada, Německo, Nizozemsko, Polsko, Španělsko, Velká Británie.
Stav: Dokončeno - čeká se na schválení pridopidinu
Cíle a záměr: PROOF-HD je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3, která hodnotí účinnost a bezpečnost pridopidinu u pacientů s časným stadiem Huntingtonovy choroby.
LoQus23 Therapeutics je biotechnologická společnost, která zkoumá léky s malými molekulami, jež by mohly zastavit patogenní expanzi tripletů, která je příčinou a hnací silou Huntingtonovy choroby (HD), myotonické
Zahájena nová fáze 1 studie POINT-HD zaměřená na selektivní snížení hladiny huntingtinu Vážení představitelé komunity Huntingtonovy choroby, na základě Vaší žádosti o zasílání aktuálních informací o našich výzkumných aktivitách Vám s potěšením oznamujeme, že
Varšava, 19. listopadu 2025. Vážení členové, jak možná víte, včera Evropská síť pro Huntingtonovu chorobu (EHDN) uspořádala seminář o hlavních výsledcích projektu uniQure, farmaceutického
Aktuální informace o probíhajících klinických hodnoceních z EHDN a Enroll-HD 2024 Strasbourg
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
