International Huntington Association - en global indsats for at hjælpe mennesker med Huntingtons sygdom

INTERNATIONAL HUNTINGTONFORENING

En global indsats for at hjælpe mennesker med Huntingtons sygdom

En paraplyorganisation uden gevinst for øje, der blev oprettet i 1974 af Marjorie Guthrie. Den repræsenterer nu mere end 250 000 enkeltpersoner og medlemsforeninger over hele verden.

Få mere at vide om HD

INTERNATIONAL HUNTINGTONFORENING

En global indsats for at hjælpe mennesker med Huntingtons sygdom

En paraplyorganisation uden gevinst for øje, der blev oprettet i 1974 af Marjorie Guthrie. Den repræsenterer nu mere end 250 000 enkeltpersoner og medlemsforeninger over hele verden.

Få mere at vide om HD

Frivillig i IHA

Hvis du vil hjælpe folk med Huntingtons sygdom, leder vi efter folk, der er villige til at gå sammen og skabe noget sammen.

Find mere

Vil du oprette din lokale forening?

Hvis du ønsker at starte din egen forening til støtte for HD, kan vi hjælpe dig med at forstå, hvordan

Lær hvordan

Du kan hjælpe os med at gøre en forskel

Din donation vil hjælpe os med at støtte personer og familier, der er ramt af HD

Donér

Seneste nyheder

Nyheder

18. august 2023

Ashley Clarke, HD Advocate, deler sin oplevelse i uniQures hovedkvarter

Ud over at være ambassadør for Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO) er Ashley Clarke fortaler for HD-Community Advisory Board (HD-CAB),...

Læs mere

Nyheder

17. august 2023

Rise Against Huntington's: hvordan to unge gymnasieelever indsamlede $2000 til Huntingtons sygdom

Jasmine og Sai er high school-elever fra USA. De er to unge mennesker, som er fast besluttet på at gøre en forskel og inspirere andre til at følge trop. A...

Læs mere

Nyheder

20. juli 2023

National dag for Huntingtons sygdom er officielt indført i Brasilien

Efter at være blevet godkendt af Deputeretkammeret sidste år, blev lovforslag 5060/13 endelig offentliggjort i EU's officielle dagbog i sidste måned, den 21. juni, og...

Læs mere

Nyheder

14. juli 2023

Dimitri Poffé (Explore for Huntington) får vist sit eventyr i en ny dokumentarfilm

HD-community'et kender allerede Dimitri Poffés eventyr alt for godt, og nu kommer verden også til det. Den franske rejsende, som er på en cykeltur gennem alle...

Læs mere

Nyheder

28. juni 2023

MENA-organisationen for sjældne sygdommes årsmøde og udstilling 2024

MENA Organization for Rare Diseases annoncerer det tredje årsmøde, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, der vil blive afholdt i...

Læs mere

Nyheder

22. juni 2023

PTC Therapeutics offentliggør positive foreløbige data fra det kliniske forsøg med PIVOT-HD i patienter med Huntingtons sygdom

21. juni 2023 PDF-version - Dosisafhængig sænkning af Huntingtin (HTT)-proteinniveauet i blodet efter 12 uger -- Gunstig tolerabilitetsprofil...

Læs mere

Nyheder

21. juni 2023

uniQure offentliggør opdatering om klinisk fase I/II-studie i USA med AMT-130 genterapi til behandling af Huntingtons sygdom

~ AMT-130 er fortsat generelt veltolereret på tværs af begge dosisgrupper ~ ~ Patienter behandlet med AMT-130 viser bevaret funktion sammenlignet med baseline og...

Læs mere

Nyheder

15. juni 2023

National dag for Huntingtons sygdom i Portugal

I dag, den 15. juni, er det den nationale dag for Huntingtons sygdom i Portugal. For at fejre denne særlige dato har vi en besked fra den portugisiske forening, Associação...

Læs mere

Nyheder

04 maj 2023

Det er maj måned med opmærksomhed!

Det er maj måned! Hvert år samles det globale Huntington-samfund i maj måned i en fælles mission om at øge bevidstheden om sygdommen og...

Læs mere

Nyheder

25. april 2023

PRILENIA OFFENTLIGGØR RESULTATER FRA PROOF-HD-UNDERSØGELSEN: LOVENDE, MEN BLANDEDE RESULTATER!

I dag, den 25. april, offentliggjorde Prilenia resultater fra det kliniske forsøg PROOF-HD mod Huntingtons sygdom. Nogle af deltagerne viste signifikante...

Læs mere

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Kommende begivenheder

Konference i den europæiske Huntington-sammenslutning

Blankenberge, Belgien

19.-22. oktober 2023

Danish