En global indsats for at hjælpe mennesker med Huntingtons sygdom
Hvis du ønsker at hjælpe Huntingtons sygdomssamfundet, søger vi folk, der er villige til at slå sig sammen og skabe noget sammen
Hvis du ønsker at starte din egen forening til støtte for HD, kan vi hjælpe dig med at forstå, hvordan
Din donation vil hjælpe os med at støtte personer og familier, der er ramt af HD
International Huntington´s Association (IHA) er en non-profit paraplyorganisation, der består af lokale foreninger over hele verden. Den blev grundlagt i 1974 af Margaret Guthrie og repræsenterer nu mere end 250.000 enkeltpersoner og medlemsforeninger i Syd- og Nordamerika, Kina, Australien, Indien, Mellemøsten og Afrika.
Vores mission er at forbedre livet for enkeltpersoner og familier, der er ramt af Huntingtons sygdom globalt set.
1. Øge kendskabet til Huntingtons sygdom
2. At give nationale foreninger mulighed for at yde støtte til lokale HD-familier
3. Fremme af grænseoverskridende netværk og udveksling af knowhow
4. Fremme aktiv deltagelse i klinisk forskning
5. Forfægte adgang til behandling
Svein Olaf Olsen, formand for International Huntington Association, interviewer Maaike, et eksempel på styrke og håb, med en rørende historie.
Roche/ Genentech meddeler, at fase II GENERATION HD2-undersøgelsen nu er åben.
Novartis delte i dag den svære nyhed, at de stopper VIBRANT-HD-undersøgelsen af Branaplam, efter at nogle deltagere har udviklet bivirkninger. Læs hele Novartis' brev Selv om denne nyhed kan være skuffende, er HD
