I sin erindringsbog "We Exist" fortæller Tanita Allen om de vanskeligheder, hun havde med at få sine symptomer korrekt diagnosticeret som Huntingtons sygdom. Gang på gang blev hun fejldiagnosticeret, fordi lægerne nægtede at tage hensyn til, at afroamerikanere også kunne arve det muterede gen. I sine erindringer går hun på opdagelse i sit liv med Huntingtons sygdom og den fysiske og mentale pris, hun betalte som følge af den forsinkede diagnose. 

Tanita er nu en dedikeret fortaler for Huntingtons sygdom og er omtalt som forfatter i magasinet Forbes. Du kan få flere oplysninger om Tanita og hendes bog på hendes hjemmeside: www.tanitaallen.com.

Kategorier: Historier

1 Kommentarer

Vicki Owen · maj 18, 2024 kl. 3:13 pm

Tanita er en fantastisk kriger for Huntingtons sygdom!

Skriv et svar

Profilbillede pladsholder

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *

da_DKDanish
Spring til indhold