Prilenias pridopidin til Huntingtons sygdom godkendt til gennemgang af europæisk markedsføringstilladelse

Prilenia, en bioteknologisk virksomhed i den kliniske fase med fokus på den presserende mission at udvikle nye lægemidler til at bremse udviklingen af neurodegenerative sygdomme og neurologiske udviklingsforstyrrelser, har indgivet en europæisk ansøgning om markedsføringstilladelse (MAA) til Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) for pridopidin som behandling af Huntingtons sygdom (HS). En MAA indsendes for at søge om godkendelse til at markedsføre et lægemiddel i EU's medlemslande. MAA-processen tager typisk 12-14 måneder, og hvis den godkendes, kan pridopidin udskrives til de første HS-patienter i Europa inden udgangen af 2025.

International Huntington Association "håber, at vi kommer tættere på en kur mod Huntingtons sygdom, og er meget interesseret i al den forskningsudvikling, der sker i samfundet".

Læs pressemeddelelsen

Læs fællesskabets brev