Tolvårig udgiver børnebog om Huntingtons sygdom

Toronto-studerende skriver bog, så andre vil behandle hendes bedstefar pænt

11. december 2024 - Toronto, Ontario, Canada

De fleste mennesker har aldrig hørt om Huntingtons sygdom. Denne mangel på viden betyder, at mennesker, der lever med denne sjældne sygdom, ofte bliver misforstået og fejlbehandlet, især i det medicinske system. Bloopy the Alien Learns about Huntington's Disease lærer både børn og voksne om sygdommens symptomer og tilbyder praktiske løsninger på, hvordan man omgås mennesker, der lever med denne sygdom.

Der er ingen bedre måde at besvare spørgsmål om en sjælden sygdom som Huntingtons end gennem et nysgerrigt rumvæsens og et kærligt barnebarns fantasifulde optik. Hvilken glæde det er at læse denne søde og lærerige historie om universel accept.
Laura Will, MSN, sjælden mor og forfatter i Positivt sjælden

Huntingtons sygdom (HS) er en degenerativ neurologisk tilstand, der forårsager kognitiv svækkelse, ukontrollerede bevægelser og følelsesmæssige problemer. Bærere af genet vil udvikle sygdommen - som siges at være en kombination af Parkinsons, Alzheimers og ALS - men man ved ikke, hvornår symptomerne vil vise sig.

Emma Wajswasser er en 12-årig elev fra Toronto, hvis bedstefar lever med HS. Hun skrev denne bog, fordi hun ønskede at oplyse børn og voksne om sygdommen og om, hvordan man omgås mennesker på en venlig og medfølende måde. Det er ikke bare en bog om Huntingtons sygdom; det er en bog om at have empati og forståelse for alle ældre voksne i vores liv.

Bogen er udgivet af Lemonade Press, et forlag med et socialt formål, som samarbejder med underrepræsenterede medicinske grupper om at skabe specialiserede bøger om medicinske tilstande og sjældne sygdomme.

Da rumvæsenet Bloopy kommer til Jorden for at lære mere om mennesker, møder han Emma og hendes familie. Han undrer sig hurtigt over, hvorfor Emmas bedstefar opfører sig så anderledes. I denne hjertevarme historie lærer Emma Bloopy om at have empati og forståelse for mennesker, der lever med en sjælden sygdom.

Tilgængelig på Amazon i hele verden - 11. december 2024

Erin Paterson

erin@lemonadecommunity.com
https://lemonadecommunity.com
www.erinpaterson.com
Instagram: @lemonadepressbooks
@erinpaterson_allgoodthings
E-mail erin@lemonadecommunity.com for at få et eksemplar af bogen til anmeldelse.