Nyheder

Roche/ Genentech meddeler, at fase II GENERATION HD2-undersøgelsen nu er åben. Det er en god nyhed for det internationale samfund, da det er planlagt at blive gennemført i 15 lande (Argentina, Østrig, Australien, Canada, Danmark, Frankrig, Tyskland, Italien, New Zealand, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Storbritannien og USA). Det starter den Læs mere...

Novartis delte i dag den svære nyhed, at de stopper VIBRANT-HD-undersøgelsen af Branaplam, efter at nogle deltagere har udviklet bivirkninger. Læs hele Novartis-brevet Selv om denne nyhed kan være skuffende, vil HD-fællesskabet forblive positivt og håbe, at de resterende forsøg og tests kan bringe noget godt med sig. Læs mere...

Et budskab til Huntingtons sygdomsfællesskabet fra uniQure Kære Huntingtons sygdomsfællesskabsmedlemmer, I morges udsendte uniQure en pressemeddelelse, som indeholdt en opdatering af vores kliniske forsøg medAMT-130 (navnet på forsøgslægemidlet) til Huntingtons sygdom (HD.) Efter en kort pause, der blev annonceret i august sidste år i patientregistrering Læs mere...

September 20, 2022 kl. 7:30 EDT PDF Version Enkeltdoser af WVE-003 synes generelt sikre og veltolereret CSF mutant huntingtin-protein (mHTT) blev reduceret efter enkeltdoser på 30 eller 60 mg; den gennemsnitlige mHTT-reduktion i begge kohorter var 22% (medianreduktion 30%) fra baseline 85 dage efter enkeltdosis Læs mere...

~ Behandlingen er generelt veltolereret uden væsentlige sikkerhedsproblemer relateret til AMT-130 hos behandlede patienter gennem et års opfølgning ~ ~ En gennemsnitlig reduktion på 53,8% af mutant HTT (mHTT) observeret i cerebral spinalvæske (CSF) efter 12 måneder hos evaluerbare patienter behandlet med AMT-130 ~ ~ ~ Neurofilament Light Læs mere...

ANNEXON BIOSCIENCES AFSLØRER RESULTATER AF FASE 2 KLINISK PRØVE, DER VIDENSTALLERER, AT KLASSISK KOMPLEMENTINHIBIERING I OPSTRAM SAMMENHÆNGET MED KLINISK FORDEL VED HUNTINGTON'S DISE Den 7. juni offentliggjorde Annexon, der er et klinisk biopharmaceutisk selskab, der udvikler en ny klasse af lægemidler til patienter med klassiske komplementmedierede autoimmune, neurodegenerative og øjenlidelser, i dag lovende, endelige resultater af den kliniske fase af Læs mere...