Bliv styrket af Tanita Allen
Der er morgener, hvor jeg vågner, og min krop føles som en fremmed. Nogle dage er bevægelserne blide, knap nok en hvisken under overfladen. Andre dage kommer de
Før jeg taler om Huntingtons sygdom, er der ofte en pause i mit bryst. Det er ikke kun fakta, jeg overvejer, det er også frygten for, hvordan de vil lande. Vil lytterens
Nogle dage taler min krop, før jeg er klar til at lytte. Min balance vakler, mine bevægelser bliver skarpere, min tale føles langsommere at forme. At leve med Huntingtons sygdom betyder, at det ikke er
1. Morning Grounding Ritual Formål: Skab en rolig, bevidst start på dagen Før mine fødder rører gulvet, holder jeg en pause. Jeg placerer min hånd over mit hjerte eller min
"Du er sådan en kriger." Folk siger det med beundring, som om det er et mærke, jeg bør bære med stolthed. Men hvad nu, hvis jeg ikke altid har lyst til at være en kriger? Hvad
At leve med Huntingtons sygdom har lært mig mange ting, men en af de vigtigste lektioner har været denne: Nærvær er en øvelse. Før min diagnose gav jeg ikke meget
Maj er Huntingtons opmærksomhedsmåned - en tid til at løfte stemmerne fra dem, der er ramt, udfordre stigmatisering og sætte fokus på den styrke, der findes i vores samfund. For mig er denne måned
At leve med Huntingtons sygdom (HS) føles ofte som en række stille og til tider højlydte afskeder. Vi siger farvel til den måde, vores kroppe plejede at bevæge sig på, til den udholdenhed
Hej, alle sammen! Jeg er virkelig beæret over at kunne præsentere mig selv som den nyeste klummeskribent på International Huntington Associations online platform. At skrive for dette fællesskab er ikke kun et privilegium, men
English English 
Arabic
Bulgarian
Chinese
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Finnish
French
German
Greek
Hungarian
Indonesian
Italian
Japanese
Latvian
Lithuanian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swedish
Turkish
Ukrainian
