Donér
INTERNATIONAL HUNTINGTONFORENING
I fem årtier har International Huntington Association støttet det globale HS-samfund. Vores 50-års jubilæum markerer ikke kun en milepæl i vores historie, men også begyndelsen på vigtige nye initiativer, projekter, der har til formål at øge vores indflydelse, nå ud til endnu flere mennesker og bringe håb og trøst til alle.
Se, hvad vi har lavet
HD-FOKUS: NYHEDER FRA HELE VERDEN
En dedikeret nyhedsplatform, der samler de seneste opdateringer fra lokale foreninger for Huntingtons sygdom og vigtige globale ressourcer. Vores mål er at give Huntington-samfundet rettidige, relevante og indsigtsfulde nyheder fra hele verden, så familier, omsorgspersoner og fortalere kan holde sig informeret og forbundet. Hold dig opdateret med de seneste fremskridt inden for forskning, støtteinitiativer og fællesskabshistorier.
Besøg HD Focus
HD BLOG
HS er en kompleks sygdom, og selv om der er meget information tilgængelig i dag, mener vi, at der mangler noget: personlige historier. Følelser, råd, valg, ideer, ubeslutsomhed, mekanismer og tanker har alle brug for et sted at blive delt. Derfor blev HD Blog oprettet for at give et sådant sted. Fællesskabet er vigtigt, fordi det hjælper os med at forstå, at vi ikke er alene i vores kamp, da andre har det på samme måde som os.
Læs HD-blog
BLIV STYRKET AF TANITA ALLEN
Den nye klumme på IHA's hjemmeside er skrevet af Tanita Allen, en dedikeret fortaler for Huntingtons sygdom, hvor hun håber at kunne bringe et budskab om empowerment, uafhængigt af din HS-forbindelse. Et rum for ærlige samtaler, opmuntring og handlingsrettede skridt mod at leve et tilfredsstillende liv på trods af de udfordringer, som folk i HS-samfundet står over for.
Læs klummen
HDYO'S INTERNATIONALE KONGRES ER TILBAGE!
Denne personlige begivenhed, der finder sted fra 14.-16. marts i Tjekkiet, er designet af unge mennesker, der er påvirket af Huntingtons sygdom, til unge mennesker, der er påvirket af Huntingtons sygdom.
Find mere information

Frivillig i IHA

Hvis du ønsker at hjælpe Huntingtons sygdomssamfundet, søger vi folk, der er villige til at slå sig sammen og skabe noget sammen

Find mere

Opret din lokale forening

Hvis du ønsker at starte din egen forening til støtte for HD, kan vi hjælpe dig med at forstå, hvordan

Lær hvordan

Hjælp os med at gøre en forskel

Din donation vil hjælpe os med at støtte personer og familier, der er ramt af HD

Donér

Seneste nyheder

logo

Tilmeld dig vores nyhedsbrev