Kære ven,Den 23. marts 1993 meddelte forskerne, at de havde opdaget det gen, der forårsager Huntingtons sygdom (HD). Efter årtiers forskning blev det klart, at der er tale om et partnerskab mellem "familier, der lever med HD" og "forskere, der arbejder på deres vegne". Denne milepæl og dette partnerskab blev fejret i hjemmene, på laboratorier og klinikker.Omkring
Som et vigtigt gennembrud underskrev MENA Organization for Rare Diseases og International Huntington Association et aftalememorandum under MENA Organization for Rare Diseases årsmøde 2023, den 3.-5. marts i Dubai. "International Huntington Association ser frem til partnerskabet med MENA Organization for Rare Diseases, som vil
Huntingtons sygdom har været omgærdet af hemmelighedskræmmeri og frygt i generationer, hvilket har betydet, at folk i samfundet ikke har haft en stemme. Denne bog ændrer det. Huntington's Disease Heroes indeholder 26 personer fra ni lande, som modigt deler deres personlige historier om at leve i skyggen af denne sygdom. Ved at gøre det gør de
Deltag i vores kampagne for dagen for sjældne sygdomme! Den 28. februar er Sjældne Sygdomme Dagen, hvor det sjældne samfund samles, finder støtte og skaber opmærksomhed om sjældne sygdomme over hele verden I år vil vi gerne have dig til at deltage i #LightUpForRare-kampagnen. For at deltage skal du blot sende os et foto
Svein Olaf Olsen, formand for International Huntington Association, interviewer Maaike, et eksempel på styrke og håb, med en rørende historie.
Roche/ Genentech meddeler, at fase II GENERATION HD2-undersøgelsen nu er åben. Det er en god nyhed for det internationale samfund, da det er planlagt at blive gennemført i 15 lande (Argentina, Østrig, Australien, Canada, Danmark, Frankrig, Tyskland, Italien, New Zealand, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Storbritannien og USA). Det starter den
Novartis delte i dag den svære nyhed, at de stopper VIBRANT-HD-undersøgelsen af Branaplam, efter at nogle deltagere har udviklet bivirkninger. Læs hele Novartis-brevet Selv om denne nyhed kan være skuffende, vil HD-fællesskabet forblive positivt og håbe, at de resterende forsøg og tests kan bringe noget godt med sig.
IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI Svein Olaf Olsen, formand for International Huntington Association, interviewer Robert Pacifici, videnskabelig chef i CHDI, på EHDN plenarmøde 2022. De havde
International Huntington Association har modtaget en meget generøs donation. Det er en norsk donor, der står bag donationen. Han ønsker at forblive anonym. Pengene er øremærket til en ny stilling på IHA's kontor i Lissabon og er givet på denne betingelse. Den nyoprettede stilling vil styrke IHA's arbejde i forbindelse med
Har du hørt om Joyvest fra Lyckna? Det er en aktivitetsvest, der spiller musik, når du bevæger dig! Carina fra foreningen for Huntingtons sygdom (RHS) i Sverige laver en demonstration. Dette er en fysioterapi, der anbefales til at arbejde og træne dine muskler, samtidig med at du har det sjovt, ligesom Dina
Kære ven,Den 23. marts 1993 meddelte forskerne, at de havde opdaget det gen, der forårsager Huntingtons sygdom (HD). Efter årtiers forskning blev det klart, at der er tale om et partnerskab mellem "familier, der lever med HD" og "forskere, der arbejder på deres vegne". Denne milepæl og dette partnerskab blev fejret i hjemmene, på laboratorier og klinikker.Omkring
Som et vigtigt gennembrud underskrev MENA Organization for Rare Diseases og International Huntington Association et aftalememorandum under MENA Organization for Rare Diseases årsmøde 2023, den 3.-5. marts i Dubai. "International Huntington Association ser frem til partnerskabet med MENA Organization for Rare Diseases, som vil
Huntingtons sygdom har været omgærdet af hemmelighedskræmmeri og frygt i generationer, hvilket har betydet, at folk i samfundet ikke har haft en stemme. Denne bog ændrer det. Huntington's Disease Heroes indeholder 26 personer fra ni lande, som modigt deler deres personlige historier om at leve i skyggen af denne sygdom. Ved at gøre det gør de
Deltag i vores kampagne for dagen for sjældne sygdomme! Den 28. februar er Sjældne Sygdomme Dagen, hvor det sjældne samfund samles, finder støtte og skaber opmærksomhed om sjældne sygdomme over hele verden I år vil vi gerne have dig til at deltage i #LightUpForRare-kampagnen. For at deltage skal du blot sende os et foto
Svein Olaf Olsen, formand for International Huntington Association, interviewer Maaike, et eksempel på styrke og håb, med en rørende historie.
Roche/ Genentech meddeler, at fase II GENERATION HD2-undersøgelsen nu er åben. Det er en god nyhed for det internationale samfund, da det er planlagt at blive gennemført i 15 lande (Argentina, Østrig, Australien, Canada, Danmark, Frankrig, Tyskland, Italien, New Zealand, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Storbritannien og USA). Det starter den
Novartis delte i dag den svære nyhed, at de stopper VIBRANT-HD-undersøgelsen af Branaplam, efter at nogle deltagere har udviklet bivirkninger. Læs hele Novartis-brevet Selv om denne nyhed kan være skuffende, vil HD-fællesskabet forblive positivt og håbe, at de resterende forsøg og tests kan bringe noget godt med sig.
IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI Svein Olaf Olsen, formand for International Huntington Association, interviewer Robert Pacifici, videnskabelig chef i CHDI, på EHDN plenarmøde 2022. De havde
International Huntington Association har modtaget en meget generøs donation. Det er en norsk donor, der står bag donationen. Han ønsker at forblive anonym. Pengene er øremærket til en ny stilling på IHA's kontor i Lissabon og er givet på denne betingelse. Den nyoprettede stilling vil styrke IHA's arbejde i forbindelse med
Har du hørt om Joyvest fra Lyckna? Det er en aktivitetsvest, der spiller musik, når du bevæger dig! Carina fra foreningen for Huntingtons sygdom (RHS) i Sverige laver en demonstration. Dette er en fysioterapi, der anbefales til at arbejde og træne dine muskler, samtidig med at du har det sjovt, ligesom Dina
Danish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian