I et vigtigt gennembrud underskrev MENA-organisationen for sjældne sygdomme og International Huntington Association et aftalememorandum under MENA-organisationen for sjældne sygdommes årsmøde 2023,
Huntingtons sygdom har været omgærdet af hemmeligholdelse og frygt i generationer, hvilket har efterladt folk i samfundet uden en stemme. Det ændrer denne bog på. Huntingtons Helte indeholder seksogtyve mennesker fra
Deltag i vores kampagne for Rare Disease Day! Den 28. februar er Rare Disease Day, hvor det sjældne samfund mødes, finder støtte og skaber opmærksomhed om sjældne sygdomme over hele verden.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, præsident for International Huntington Association, interviewer Maaike, et eksempel på styrke og håb, med en rørende historie.
Roche/ Genentech meddeler, at fase II GENERATION HD2-studiet nu er åbent. Dette er gode nyheder for det internationale samfund, da det er planlagt at køre i 15 lande (Argentina,
Novartis kom i dag med den svære nyhed, at de stopper VIBRANT-HD-studiet af Branaplam, efter at nogle deltagere har udviklet bivirkninger. Læs hele brevet fra Novartis Selv om denne nyhed
IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI Svein Olaf Olsen, formand for CHDI.
International Huntington Association har modtaget en meget generøs donation. En norsk donor står bag donationen. Han ønsker at være anonym. Pengene er øremærket til en ny stilling på
Har du hørt om Joyvest fra Lyckna? Det er en aktivitetsvest, som spiller musik, når du bevæger dig! Carina fra Huntingtonforeningen (RHS) i Sverige laver en demonstration.
En besked til Huntingtons sygdom-fællesskabet fra uniQure Kære medlemmer af Huntingtons sygdom-fællesskabet, I morges udsendte uniQure en pressemeddelelse, der indeholdt en opdatering af vores kliniske forsøg medAMT-130
I et vigtigt gennembrud underskrev MENA-organisationen for sjældne sygdomme og International Huntington Association et aftalememorandum under MENA-organisationen for sjældne sygdommes årsmøde 2023,
Huntingtons sygdom har været omgærdet af hemmeligholdelse og frygt i generationer, hvilket har efterladt folk i samfundet uden en stemme. Det ændrer denne bog på. Huntingtons Helte indeholder seksogtyve mennesker fra
Deltag i vores kampagne for Rare Disease Day! Den 28. februar er Rare Disease Day, hvor det sjældne samfund mødes, finder støtte og skaber opmærksomhed om sjældne sygdomme over hele verden.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, præsident for International Huntington Association, interviewer Maaike, et eksempel på styrke og håb, med en rørende historie.
Roche/ Genentech meddeler, at fase II GENERATION HD2-studiet nu er åbent. Dette er gode nyheder for det internationale samfund, da det er planlagt at køre i 15 lande (Argentina,
Novartis kom i dag med den svære nyhed, at de stopper VIBRANT-HD-studiet af Branaplam, efter at nogle deltagere har udviklet bivirkninger. Læs hele brevet fra Novartis Selv om denne nyhed
IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI IHA interviewer Robert Pacifici fra CHDI Svein Olaf Olsen, formand for CHDI.
International Huntington Association har modtaget en meget generøs donation. En norsk donor står bag donationen. Han ønsker at være anonym. Pengene er øremærket til en ny stilling på
Har du hørt om Joyvest fra Lyckna? Det er en aktivitetsvest, som spiller musik, når du bevæger dig! Carina fra Huntingtonforeningen (RHS) i Sverige laver en demonstration.
En besked til Huntingtons sygdom-fællesskabet fra uniQure Kære medlemmer af Huntingtons sygdom-fællesskabet, I morges udsendte uniQure en pressemeddelelse, der indeholdt en opdatering af vores kliniske forsøg medAMT-130
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
