Die IHA hat sich mit der Huntington Disease Youth Organisation und der European Huntington Association zusammengetan, um ein globales Community Advisory Board mit der Bezeichnung HD-CAB zu gründen.
HD-CAB setzt sich aus Vertretern von HD-Familien aus der ganzen Welt zusammen. Mitglieder aus 20 verschiedenen Ländern liefern Forschern, Industrievertretern, Regulierungsbehörden und politischen Entscheidungsträgern wertvolle Beiträge und tragen so dazu bei, dass der Prozess und das Ergebnis der Arzneimittelentwicklung MIT dem Patienten und nicht nur FÜR den Patienten erfolgt.
Weitere Einzelheiten finden Sie unter hier. Die abgebildeten Teammitglieder vertreten derzeit folgende Länder: Ägypten, Argentinien, Australien, China, Deutschland, Indien, Irland, Kanada, Kolumbien, die Niederlande, Nordirland, Pakistan, Russland, Schottland, Schweden, Spanien, Südafrika, USA und Venezuela. Alle Mitglieder sind entweder Risikopatienten, ehemalige Risikopatienten, Gen-positiv oder leben mit einem an Huntington erkrankten Angehörigen und betreuen ihn. Wenn Sie mehr wissen möchten, wenden Sie sich bitte an tina@iha-huntington.org
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