Der Sensibilisierungsmonat Mai 2022 ist zu Ende gegangen. Zwischen den Webinaren, den Wochenenden und der Aktion "Light It Up For HD" gab es eine Vielzahl von Initiativen der verschiedenen Verbände.
Die Internationale Huntington-Vereinigung und die Europäische Huntington-Vereinigung haben sich zusammengetan und nicht nur einige Social-Media-Posts für die Vereine vorbereitet, sondern auch zwei Webinare geplant: All You Need to Know About Proof HD von Prelenia und Explore for Huntington: Das Abenteuer von Dimitri Poffé in Lateinamerika.
Beleuchten Sie es 4 HD 2022
Light it Up 4 HD ist eine Kampagne, die jedes Jahr im Mai stattfindet. Sie besteht darin, Gebäude in verschiedenen Städten in Blau und Lila, den Farben von HD, zu beleuchten.
Hier sind einige der Gebäude, die an #LightiItUp4HD teilgenommen haben
Asociacion Para el Apoyo a Los Enfermos de Huntington (Argentinien)
APAEH veranstaltete am 13. Mai ein virtuelles Treffen zum Thema "Der Weg, den wir als Pflegende gehen müssen".
Huntington's NSW ACT (Australien)
Um auf die Problematik aufmerksam zu machen, organisierte Huntington NSW ACT im Mai einen High Tea 4 HD
Huntingtons Queensland (Australien)
In Queensland gab es eine Benefizveranstaltung mit dem Namen Running for Nan's HD, an der viele Menschen teilnahmen!
Huntingtons SA & NT (Australien)
Immer noch in Australien, plante Huntingtons SA & NT einen großartigen Monat mit Tutu Walk, Run, Wheel, Dance - ein schöner Spaziergang, Lauf, Rad oder Tanz entlang des River Torrens in einem blauen Tutu, der am 22. Mai im Bonython Park mit einem Würstchenbrutzeln endet.
Huntington's Victoria (Australien)
Huntington's Victoria veranstaltete am 6. Mai einen Gala-Ball für die gesamte Gemeinde Huntington.
Außerdem wurde am 22. Mai eine Kampagne mit dem Titel "Go Blue" durchgeführt, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen.
Huntington Liga (Belgien)
Vom 13. bis 15. Mai organisierte die Huntington Liga einige Aktivitäten an einem Wochenendurlaub für Patienten mit oder ohne Partner. Sie hatten 44 Teilnehmer.
Huntington-Gesellschaft von Kanada
Gemeinsam mit der HDSA (Huntington's Disease Society of America) hat die kanadische Huntington-Gesellschaft einen HD-Hockey-Klassiker ins Leben gerufen, um Spenden für die Gemeinschaft zu sammeln. Die Eröffnungsveranstaltung fand am 14. Mai statt.
Die Vereinigung veranstaltete auch einen nationalen virtuellen Spaziergang mit dem Titel "Huntington Heroes", um ebenfalls Mittel für die Unterstützung von HD-Familien zu sammeln.
Société Huntington du Quebec (Kanada)
Der kanadische Verband in Kanada ließ es sich nicht nehmen, an den Feierlichkeiten zum Monat Mai teilzunehmen und veranstaltete ein wunderbares Wohltätigkeitsessen.
Fundación Familia Huntington Costa Rica
In Costa Rica stellte die Autorin Marielos Zamora Mena am 28. Mai ihr Buch "Suceso Inesperado" (Unerwarteter Erfolg) online über Zoom vor.
Vereinigung der Huntington-Krankheit in Zypern
In Zypern hat neben der #LightItUp4HD-Bewegung auch der zypriotische Verband für Huntington-Krankheit eine Veranstaltung zur Information über diese Krankheit mit Aktivitäten für Kinder und Erwachsene organisiert.
Huntington's Disease Association (Vereinigtes Königreich)
Zum Auftakt des Monats Mai hat die Huntington's Disease Association das Projekt #HuntingtonsInMind ins Leben gerufen, das aus Kurzfilmen besteht, die die Auswirkungen von Huntington auf die psychische Gesundheit und das Wohlbefinden beleuchten. Sie können gefunden werden hier.
Am 20. Mai wurden dort auch die HDA-Preise verliehen.
Die HDA hat auch die Aktion #HDHike ins Leben gerufen, um Spenden für den Verband und die Krankheit zu sammeln.
Dr. Sarah Gunn, eine Klinikpsychologin, nahm an einem Webinar zum Thema Huntington und psychische Gesundheit teil:
Suomen Huntington Yhdistis Ry (Finnland)
Der finnische Verband organisierte am 24. Mai ein Webinar über HD. Auch die Jahrestagung der Suomen Huntington-yhdistyksen fand am 25. Mai in Lappland Hotels Oulussa statt.
Irischer Verband für Huntington-Krankheit (Huntington's Disease Association of Ireland)
Family Voices ist eine Webinarreihe, die von vier Verbänden aus dem Vereinigten Königreich und Irland veranstaltet wird. Am 16. Mai lautete der Titel "Melanie Pearson: Irgendjemand da oben mag mich"
Lega Italiana Ricerca Huntington (Italien)
LIRH nahm an dem Podcast "Paziente Protagonisti" teil, um über die Huntington-Krankheit zu sprechen. Der Verband förderte auch ein Treffen mit allen Huntington-Familien.
Huntington México
Auch Mexiko beteiligte sich an #LightItUp4HD mit mehreren Webinaren. Außerdem gab es am 12. Mai ein Webinar mit dem Präsidenten der Costa Rica Huntington Association, Juan Carlos Angulo, und am 19. Mai ein Webinar mit dem Schatzmeister der APAEH, María Elena Galache de Toro, und am 26. Mai ein Webinar mit dem Präsidenten von Factor H, Ignacio Muñoz.
Landsforening for Huntingtons sykdom (Norwegen)
Neben der Teilnahme an #LightItUp4HD gab es in Norwegen auch eine lustige Veranstaltung mit Mitgliedern der Gemeinschaft, bei der es viel gutes Essen und Getränke gab.
Fundación Huntington Puerto Rico
Neben dem Austausch wertvoller Inhalte in diesem Monat veranstaltete die Fundación Huntington Puerto Rico auch ein "Coffee for Huntington"-Treffen
Scottish Huntington's Association
Die Schottische Vereinigung hat eine Finanzierungsmöglichkeit geschaffen, die es den Spendern ermöglicht, ihre Großzügigkeit zu verdoppeln. Diese Aktion läuft noch bis zum 14. Juni. Sie nahmen auch an dem Webinar "Family Voices" teil.
Asociación Canaraia de Huntington (Spanien)
In Spanien leuchteten viele Gebäude für #LightItUp4HD, wie unten zu sehen ist. Die Asociación Canaraia de Huntington und die Asociación Corea de Huntington trugen maßgeblich zur Förderung dieser Aktion bei.
Asociación Corea de Huntington (Spanien)
ACHE hat am 7. Mai eine Veranstaltung mit dem Titel "La Incertidumbre de la Espera" (Die Ungewissheit des Wartens) organisiert, ein nationales Treffen für Menschen, die bereits Symptome haben oder bei denen das Risiko besteht, an der Krankheit zu erkranken.
Sie haben auch eine Informationsveranstaltung über HD organisiert, einschließlich einer jährlichen Versammlung für die Mitglieder.
Asociación Valenciana Enfermedad de Huntington (Spanien)
Um ihre Solidarität mit HD zu zeigen, pflanzte AVAEH in einer schönen Veranstaltung einige Bäume.
Schweizerische Huntington Vereinigung (Schweden)
Schweden organisierte den Familientag am 18. Mai.
Amerikanische Gesellschaft für Huntington-Krankheit (Huntington's Disease Society of America)
Und zum Abschluss des Sensibilisierungsmonats Mai haben wir HDSA, die in den sozialen Medien sehr aktiv war. Es gab den bereits erwähnten HD Hockey Classic und die Huntington Society of Canada, die eine Kampagne mit dem Titel "31 Tage, 31 Geschichten" ins Leben gerufen hat.
HDSA veranstaltete auch einen "Team Hope Walk" im ganzen Land, in verschiedenen Bundesstaaten, um Spenden für die Gemeinschaft zu sammeln.
Es gab viele großartige Initiativen für den Sensibilisierungsmonat Mai 2022, und wir hoffen, dass wir im nächsten Jahr noch viel mehr davon haben werden!
German 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian
0 Kommentare