Pridopidin von Prilenia zur Behandlung der Huntington-Krankheit zur Überprüfung der europäischen Marktzulassung angenommen

Prilenia, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die dringende Aufgabe konzentriert, neuartige Therapeutika zur Verlangsamung des Fortschreitens neurodegenerativer Erkrankungen und neurologischer Entwicklungsstörungen zu entwickeln, hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen europäischen Zulassungsantrag (MAA) für Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit (HD) eingereicht. Ein MAA wird eingereicht, um die Genehmigung für die Vermarktung eines Medikaments in den Mitgliedsländern der Europäischen Union zu erhalten. Das MAA-Prüfverfahren dauert in der Regel 12-14 Monate, und wenn es genehmigt wird, könnte Pridopidin bis Ende 2025 den ersten Huntington-Patienten in Europa verschrieben werden.

Die Internationale Huntington-Vereinigung hofft, dass wir einer Heilung der Huntington-Krankheit näher kommen, und verfolgt mit Interesse alle Entwicklungen in der Forschung, die in der Gemeinschaft stattfinden".

Lesen Sie die Pressemitteilung

Lesen Sie den Brief der Gemeinschaft