Studentin aus Toronto schreibt Buch, damit andere ihren Großvater freundlich behandeln
11. Dezember 2024 - Toronto, Ontario, Kanada
Die meisten Menschen haben noch nie von der Huntington-Krankheit gehört. Dieser Mangel an Bewusstsein bedeutet, dass Menschen, die mit dieser seltenen Krankheit leben, oft missverstanden und falsch behandelt werden, besonders im medizinischen System. Bloopy the Alien Learns about Huntington's Disease bringt Kindern und Erwachsenen gleichermaßen die Symptome der Krankheit bei und bietet praktische Lösungen für den Umgang mit Menschen, die mit dieser Krankheit leben.
Es gibt keinen besseren Weg, Fragen über eine seltene Krankheit wie Huntington zu beantworten, als durch die fantasievolle Linse eines neugierigen Außerirdischen und einer liebevollen Enkelin. Es ist eine Freude, diese süße und lehrreiche Geschichte über allgemeine Akzeptanz zu lesen.
Laura Will, MSN, seltene Mutter und Autorin in Positiv Selten
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine degenerative neurologische Erkrankung, die kognitive Beeinträchtigungen, unkontrollierte Bewegungen und emotionale Probleme verursacht. Träger des Gens entwickeln die Krankheit, die eine Kombination aus Parkinson, Alzheimer und ALS sein soll, wissen aber nicht, wann die Symptome auftreten werden.
Emma Wajswasser ist eine 12-jährige Schülerin aus Toronto, deren Großvater an Huntington leidet. Sie hat dieses Buch geschrieben, weil sie Kinder und Erwachsene über die Krankheit aufklären wollte und darüber, wie man mit Menschen freundlich und mitfühlend umgehen kann. Es ist nicht nur ein Buch über die Huntington-Krankheit, sondern auch ein Buch über Einfühlungsvermögen und Verständnis für alle älteren Menschen in unserem Leben.
Das Buch wird von Lemonade Press herausgegeben, einem Verlag für soziale Zwecke, der mit unterrepräsentierten medizinischen Gemeinschaften zusammenarbeitet, um Fachbücher über medizinische Bedingungen und seltene Krankheiten zu erstellen.
Als Bloopy, der Außerirdische, auf die Erde kommt, um mehr über die Menschen zu erfahren, trifft er Emma und ihre Familie. Schnell fragt er sich, warum Emmas Großvater sich so anders verhält. In dieser herzerwärmenden Geschichte lehrt Emma Bloopy, Einfühlungsvermögen und Verständnis für Menschen zu haben, die mit einer seltenen Krankheit leben.
Weltweit auf Amazon erhältlich - 11. Dezember 2024


Erin Paterson
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