IROS, Prilenia und International Huntington's Disease Association arbeiten gemeinsam an der ersten Studie zur Huntington-Krankheit (HD) in der MENA-Region

Abu Dhabi, VAE; 19. Juni 2024: IROS, ein in Abu Dhabi ansässiges Auftragsforschungsinstitut (Teil der M42-Gruppe), hat sich mit Prilenia Therapeutics, einem Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, und der International Huntington's Disease Association (IHA) zusammengetan, um die allererste klinische Studie zur Huntington-Krankheit (HD) in den VAE und der MENA-Region zu planen, Weiterlesen...

uniQure gibt positive Zwischenergebnisse bekannt, die eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs in den Phase I/II-Studien mit AMT-130 zur Behandlung von Huntington zeigen

"Wir sind sehr erfreut über diese neuen Daten, die eine statistisch signifikante, dosisabhängige Verlangsamung des Fortschreitens der Huntington-Krankheit und eine Senkung des NfL-Wertes im Liquor nach 24 Monaten zeigen", erklärte Walid Abi-Saab, M.D., Chief Medical Officer von uniQure. "Wir glauben, dass dies die erste klinische Studie mit einem Prüfpräparat ist. Weiterlesen...

Wave Life Sciences gibt positive Ergebnisse der Phase 1b/2a SELECT-HD-Studie mit dem ersten klinischen Nachweis einer allelselektiven Senkung der Huntingtin-Mutation bei der Huntington-Krankheit bekannt

Wave Life Sciences gab heute die positiven Ergebnisse von SELECT-HD bekannt, unserer placebokontrollierten Phase 1b/2a-Studie, in der das Prüfpräparat WVE-003 untersucht wird. Diese Ergebnisse zeigen, dass WVE-003 selektiv das toxische, mutierte Huntingtin (mHTT)-Protein senkt und das gesunde Wildtyp-Huntingtin (wtHTT)-Protein bei Menschen mit Chorea Huntington erhält. Ergebnisse der StudieIn der Analyse wurde verglichen Weiterlesen...

PTC gab heute vielversprechende 12-Monats-Ergebnisse der Phase-2-Studie PIVOT-HD mit dem oral verabreichten PTC518  

Im zwölften Monat war der Gehalt an mutiertem Huntingtin (mHTT) im Blut bei einer Dosierung von 5 mg bzw. 10 mg um 22% bzw. 43% gesunken. Ein ähnliches Ergebnis wurde in der Zerebrospinalflüssigkeit beobachtet, wo mHTT um 21% bzw. 43% bei einer Dosierung von 5mg bzw. 10mg gesenkt wurde. Darüber hinaus führte die Behandlung mit PTC518 zu einer Weiterlesen...

Phase-2-Studie von Sage Therapeutics untermauert kognitive Auswirkungen der Huntington-Krankheit

Anfang dieser Woche gab Sage Therapeutics die Ergebnisse seiner SURVEYOR-Studie bekannt, in der die kognitiven Auswirkungen der Huntington-Krankheit untersucht wurden. Mit Hilfe der HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) wurde der Unterschied zwischen 29 gesunden Freiwilligen und 40 Teilnehmern mit Huntington-Krankheit gemessen. Als sekundäres Ergebnis wurde in der Studie die Sicherheit und Verträglichkeit Weiterlesen...

FDA erteilt uniQure die Bezeichnung "Regenerative Medicine Advance Therapy" (RMAT)

Heute sind wir in der Huntington-Gemeinschaft sehr glücklich. Die Ankündigung von Uniqure, dass das Unternehmen die Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) "Designation for Investigational Gene Therapy AMT-130 in Huntington's Disease erhalten hat, ist mehr als vielversprechend", sagt der Präsident der IHA, Svein Olaf Olsen. Die RMAT-'Lizenz' basiert auf Weiterlesen...

Kostenloses Online-Psychotherapieprogramm für Menschen mit HD

Ärzte der Universität Reading (Vereinigtes Königreich) haben ein kostenloses Online-Psychotherapieprogramm für Menschen mit der Huntington-Krankheit entwickelt. Es ist Teil eines Forschungsprojekts, das untersucht, wie Menschen mit Huntington (symptomatisch oder präsymptomatisch) ihren Alltag bewältigen. Weitere Einzelheiten finden Sie hier. Wenn Sie jemanden kennen, der gerne Weiterlesen...

In Pakistan wird eine neue Vereinigung für die Huntington-Krankheit gegründet - HDSOP

Gründung der pakistanischen Gesellschaft für Huntington-Krankheit 24. April 2024 Letzte Woche wurde eine weitere nationale Vereinigung gegründet. Die pakistanische Huntington-Gesellschaft (HDSOP) reiht sich in die wachsende Liste der Organisationen ein, die sich für die Verbesserung des Lebens der von der Huntington-Krankheit Betroffenen einsetzen. Unterstützt wurde das Vorhaben von der Internationalen Huntington Weiterlesen...

SOM Biotech schließt die Rekrutierung für die Phase-IIb-Studie zur Behandlung von Chorea bei Chorea Huntington ab

SOM Biotech, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase, das auf einer einzigartigen proprietären Plattform für künstliche Intelligenz (SOMAIPRO®) basiert, gibt bekannt, dass die Rekrutierung der klinischen Studie der Phase IIb mit SOM3355 zur Behandlung von Chorea Huntington abgeschlossen ist. Nach einer Phase-IIa-Studie, in der die Weiterlesen...

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