Nachrichten

SOM Biotech schließt die Rekrutierung für die Phase-IIb-Studie zur Behandlung von Chorea bei Chorea Huntington ab

SOM Biotech, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase, das auf einer einzigartigen proprietären Plattform für künstliche Intelligenz (SOMAIPRO®) basiert, gibt bekannt, dass die Rekrutierung der klinischen Studie der Phase IIb mit SOM3355 zur Behandlung von Chorea Huntington abgeschlossen ist. Nach einer Phase-IIa-Studie, in der die Weiterlesen...

Von Daniela Carvalho, vor

Prilenia plant Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung in der EU für Pridopidin bei Chorea Huntington

Prilenia gab heute bekannt, dass das Unternehmen plant, in der EU einen Zulassungsantrag für die Verwendung von Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit zu stellen. Dr. Michael Hayden, CEO von Prilenia, sagte: "Pridopidin zeigt konsistente Behandlungsvorteile bei unabhängigen Messungen, die für Patienten und Familien wichtig sind. Diese Weiterlesen...

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Durchbruch bedeutet neue Hoffnung für HD-Patienten

Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in Israel haben die Ergebnisse einer Tierstudie veröffentlicht, die sehr vielversprechend für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist. Sie haben entdeckt, dass zwei kleine Moleküle mit den Namen SPI-24 und SPI-77 die Expression des mutierten Huntingtins im Gehirn wirksam reduzieren können, während das normale Gen erhalten bleibt. Weiterlesen...

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Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Mitglied der Rare Diseases International!

Es ist offiziell! Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Teil von RDI, Rare Diseases International. Dies ist ein großer Schritt für die IHA, denn es bedeutet, dass wir nicht nur eine wichtige Rolle in der HD-Gemeinschaft spielen, sondern auch in der Gemeinschaft der Seltenen Krankheiten. "Wir sind erfreut, dass wir Weiterlesen...

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uniQure gibt Update zu den klinischen Phase I/II-Studien der Gentherapie AMT-130 zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt

~ Patienten, die mit AMT-130 behandelt werden, zeigen weiterhin Anzeichen für eine erhaltene neurologische Funktion mit potenziellen dosisabhängigen klinischen Vorteilen im Vergleich zu einem den Einschlusskriterien entsprechenden natürlichen Krankheitsverlauf ~ ~ Der mittlere NfL-Wert im Liquor zeigt weiterhin günstige Trends, wobei Patienten mit niedriger Dosis nach 30 Monaten unter dem Ausgangswert und Patienten mit hoher Dosis nahe dem Ausgangswert liegen Weiterlesen...

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Gemeinschaften befähigen: Ein Überblick über die jüngsten Initiativen der Brasilianischen Huntington-Vereinigung (ABH)

Die brasilianische Huntington-Vereinigung (ABH - Associação Brasil Huntington) ist unglaublich aktiv und hat zahlreiche Initiativen für die Gemeinschaft durchgeführt. Dieses Engagement ist wichtig, weil es nicht nur den Betroffenen zugute kommt, sondern auch das dringend benötigte Bewusstsein für die Huntington-Krankheit schärft. Dieser Artikel dient als Weiterlesen...

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Ashley Clarke, HD Advocate, berichtet über ihre Erfahrungen in der uniQure-Zentrale

Ashley Clarke ist nicht nur Botschafterin der Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), sondern setzt sich auch für das HD-Community Advisory Board (HD-CAB) ein, eine Gruppe, die die Stimme der Patienten bei der Planung und Durchführung klinischer Studien vertritt. Nach einem Treffen des HD-CAB-Beirats mit uniQure im Jahr 2022 hat Ashley Weiterlesen...

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Rise Against Huntington's: Wie zwei junge Gymnasiasten $2000 für die Huntington-Krankheit sammelten

Jasmine und Sai sind Highschool-Schülerinnen aus den USA. Sie sind zwei junge Menschen, die entschlossen sind, etwas zu bewegen und andere zu inspirieren, es ihnen gleichzutun. Eine von ihnen ins Leben gerufene und verwaltete Spendeninitiative hat kürzlich unglaubliche $2000 für die Huntington-Krankheit gesammelt. Ursprünglich wollten sie den Wert in Weiterlesen...

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Der nationale Tag der Huntington-Krankheit wird in Brasilien offiziell eingeführt

Nach der Verabschiedung durch die Abgeordnetenkammer im vergangenen Jahr wurde der Gesetzesentwurf 5060/13 schließlich am 21. Juni im Amtsblatt der Union veröffentlicht, der den 27. September als nationalen Tag zur Aufklärung über die Huntington-Krankheit festlegt. Die Einführung dieses Tages wurde durch den Präsidenten offiziell bestätigt Weiterlesen...

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Dimitri Poffé (Explore for Huntington) stellt sein Abenteuer in einem neuen Dokumentarfilm vor

Die Huntington-Gemeinde kennt die Abenteuer von Dimitri Poffé bereits zu gut, und nun wird auch die Welt davon erfahren. Der französische Reisende, der eine Fahrradtour durch ganz Südamerika unternimmt, um auf die Huntington-Krankheit aufmerksam zu machen, hat nun seinen eigenen Dokumentarfilm, der über seine Reise berichtet. Eine epische 18.000-Kilometer-Reise (11.200 Meilen) Weiterlesen...

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