Spenden Sie
INTERNATIONALE HUNTINGTON-VEREINIGUNG
Seit fünf Jahrzehnten unterstützt die International Huntington Association die weltweite HD-Gemeinschaft. Unser 50-jähriges Bestehen markiert nicht nur einen Meilenstein in unserer Geschichte, sondern auch den Beginn wichtiger neuer Initiativen, Projekte, die darauf abzielen, unsere Wirkung zu verstärken, immer mehr Menschen zu erreichen und allen Hoffnung und Trost zu bringen.
Sehen Sie, was wir gemacht haben
HD FOCUS: NACHRICHTEN AUS DER GANZEN WELT
Eine spezielle Nachrichtenplattform, die die neuesten Informationen von lokalen Huntington-Verbänden und wichtigen globalen Ressourcen sammelt. Unser Ziel ist es, die Huntington-Gemeinschaft mit zeitnahen, relevanten und aufschlussreichen Nachrichten aus der ganzen Welt zu versorgen, damit Familien, Betreuer und Befürworter informiert und vernetzt bleiben. Bleiben Sie auf dem Laufenden mit den neuesten Fortschritten in der Forschung, Unterstützungsinitiativen und Geschichten aus der Gemeinschaft.
Besuchen Sie HD Focus
HD BLOG
Die Huntington-Krankheit ist eine komplexe Krankheit, und trotz der vielen Informationen, die heute zur Verfügung stehen, glauben wir, dass etwas fehlt: persönliche Geschichten. Gefühle, Ratschläge, Entscheidungen, Ideen, Unentschlossenheit, Mechanismen und Gedanken brauchen einen Raum, um geteilt zu werden. Deshalb wurde der HD Blog ins Leben gerufen, um einen solchen Raum zu schaffen. Die Gemeinschaft ist wichtig, denn sie hilft uns zu verstehen, dass wir mit unseren Problemen nicht allein sind, da andere genauso fühlen wie wir.
HD-Blog lesen
ERMÄCHTIGT SEIN VON TANITA ALLEN
Die neue Kolumne auf der IHA-Website wurde von Tanita Allen, einer engagierten Verfechterin der Huntington-Krankheit, verfasst. Sie hofft, unabhängig von Ihrer HD-Verbindung eine Botschaft der Selbstbestimmung zu vermitteln. Ein Raum für ehrliche Gespräche, Ermutigung und umsetzbare Schritte für ein erfülltes Leben trotz der Herausforderungen, denen sich Menschen mit Huntington stellen müssen.
Lesen Sie die Kolumne
DER INTERNATIONALE HDYO-KONGRESS IST ZURÜCK!
Diese persönliche Veranstaltung, die vom 14. bis 16. März in der Tschechischen Republik stattfindet, wurde von jungen Menschen, die von der Huntington-Krankheit betroffen sind, für junge Menschen, die von der Huntington-Krankheit betroffen sind, konzipiert.
Weitere Informationen finden Sie hier

Freiwillige Mitarbeit in der IHA

Wenn Sie der Huntington-Gemeinschaft helfen wollen, suchen wir Menschen, die bereit sind, ihre Kräfte zu bündeln und gemeinsam etwas zu schaffen

Mehr finden

Gründet euren lokalen Verband

Wenn Sie Ihren eigenen Verein zur Unterstützung von HD gründen möchten, können wir Ihnen helfen, wie

Wie lernen

Helfen Sie uns, etwas zu bewirken

Mit Ihrer Spende helfen Sie uns, Menschen und Familien zu unterstützen, die von HD betroffen sind.

Spenden Sie

Neueste Nachrichten

Logo

Abonnieren Sie unseren Newsletter