In ihren Memoiren "We Exist" erzählt Tanita Allen, wie schwierig es für sie war, dass ihre Symptome korrekt als Huntington-Krankheit diagnostiziert wurden. Immer wieder wurde sie fehldiagnostiziert, weil die Ärzte sich weigerten zu berücksichtigen, dass auch Afroamerikaner die mutierte Huntington-Krankheit vererben können. Weiterlesen...
Ärzte der Universität Reading (Vereinigtes Königreich) haben ein kostenloses Online-Psychotherapieprogramm für Menschen mit der Huntington-Krankheit entwickelt. Es ist Teil eines Forschungsprojekts, das untersucht, wie Menschen mit Huntington (symptomatisch oder präsymptomatisch) ihren Alltag bewältigen. Mehr Weiterlesen...
Gründung der pakistanischen Gesellschaft für Huntington-Krankheit 24. April 2024 Letzte Woche wurde eine weitere nationale Vereinigung gegründet. Die pakistanische Huntington-Gesellschaft (HDSOP) reiht sich in die wachsende Liste der Organisationen ein, die sich für die Verbesserung des Lebens der von der Huntington-Krankheit betroffenen Menschen einsetzen. Weiterlesen...
SOM Biotech, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase, das auf einer einzigartigen proprietären Plattform für künstliche Intelligenz (SOMAIPRO®) basiert, gibt bekannt, dass die Rekrutierung der klinischen Phase-IIb-Studie mit SOM3355 zur Behandlung von Chorea Huntington abgeschlossen ist. Weiterlesen...
Prilenia gab heute bekannt, dass das Unternehmen plant, in der EU einen Zulassungsantrag für die Verwendung von Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit zu stellen. Laut Dr. Michael Hayden, CEO von Prilenia, "zeigt Pridopidin konsistente Behandlungsvorteile in allen Weiterlesen...
Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in Israel haben die Ergebnisse einer Tierstudie veröffentlicht, die sehr vielversprechend für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist. Sie entdeckten, dass zwei kleine Moleküle mit den Namen SPI-24 und SPI-77 die Mutation der Huntington-Krankheit wirksam reduzieren können. Weiterlesen...
Es ist offiziell! Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Teil von RDI, Rare Diseases International. Dies ist ein großer Schritt für die IHA, denn es bedeutet, dass wir nicht nur eine wichtige Rolle in der HD-Gemeinschaft spielen, sondern auch Weiterlesen...
~ Patienten, die mit AMT-130 behandelt werden, zeigen weiterhin Anzeichen für eine erhaltene neurologische Funktion mit potenziellen dosisabhängigen klinischen Vorteilen im Vergleich zu einem den Einschlusskriterien entsprechenden natürlichen Krankheitsverlauf ~ ~ Der mittlere NfL-Wert im Liquor zeigt weiterhin günstige Trends bei Patienten mit niedriger Dosis Weiterlesen...
Fast genau 18 Monate nach meiner Diagnose, dass ich an der Huntington-Krankheit leide, machte ich mich auf die Reise zur Europäischen Huntington-Konferenz in Belgien. Die Tage in Blankenberge wurden für mich zu einer informativen und manchmal auch überwältigenden Erfahrung. Gemeinschaft, Mitgefühl und Weiterlesen...
Die brasilianische Huntington-Vereinigung (ABH - Associação Brasil Huntington) ist unglaublich aktiv und hat zahlreiche Initiativen für die Gemeinschaft durchgeführt. Dieses Engagement ist wichtig, denn es kommt nicht nur den von der Krankheit Betroffenen zugute, sondern erhöht auch die Weiterlesen...
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