
Nachbereitung des Sensibilisierungsmonats Mai
Der Sensibilisierungsmonat Mai 2022 ist zu Ende gegangen. Zwischen den Webinaren, den Wochenenden und der Aktion "Light It Up For HD" gab es eine Vielzahl von Initiativen, die von den verschiedenen

Der Sensibilisierungsmonat Mai 2022 ist zu Ende gegangen. Zwischen den Webinaren, den Wochenenden und der Aktion "Light It Up For HD" gab es eine Vielzahl von Initiativen, die von den verschiedenen

Zum Abschluss des Bewusstseinsmonats Mai haben die Internationale Huntington-Vereinigung und die Europäische Huntington-Vereinigung ein Webinar mit Dimitri Poffé, einem an der Huntington-Krankheit leidenden

Im Mai ist der Monat des Bewusstseins für die Huntington-Krankheit, und die HDSI (Huntington's Disease Society of India) feiert ihn mit einem HD-Light-up, bei dem prominente Gebäude beleuchtet werden, um die Solidarität mit

Als ob die Lage in der Ukraine nicht schon verzweifelt genug wäre, sollte man auch an diejenigen denken, die durch die Huntington-Krankheit zusätzlich belastet sind. Danuta Lis, Vorsitzende der polnischen HD-Vereinigung und Bea De

Gestern veranstaltete Prilenia ein Webinar zum aktuellen Stand der Phase-III-Studie mit Pridopidin. Vielen Dank an alle, die teilgenommen haben, und einen besonderen Dank an unsere Referenten, Michael Hayden und Andrew Feigin,

HDYO wird JOIN-HD, das globale Register für HD im Jugendalter, einführen, das für die Phase 1 geöffnet sein wird: Offene Einschreibung ab dem 4. Februar. JOIN-HD ist ein globales Register, das Erfahrungen sammelt

Roche hat soeben eine ermutigende Nachricht veröffentlicht. Die Analyse der Ergebnisse der Phase-III-Studie GENERATION HD1 von Roche, die im März 2021 eingestellt wurde, hat ergeben, dass ein

Mit großer Trauer geben wir das Ableben eines unserer Gründungsmitglieder bekannt. Gerrit Dommerholt ist am 31. Dezember in den Niederlanden verstorben. Gerrits Beitrag zu HD kann kaum

Die Internationale Huntington-Vereinigung hat es sich zur Aufgabe gemacht, den von der Huntington-Krankheit betroffenen Familien in aller Welt zu helfen. Daher konzentriert sich eine unserer aktuellen Kooperationen auf die Entwicklung von Patientenorganisationen und

Die IHA hat sich mit der Huntington Disease Youth Organisation und der European Huntington Association zusammengetan, um ein globales Community Advisory Board mit der Bezeichnung HD-CAB zu gründen. Das HD-CAB setzt sich aus Vertretern von HD

Der Sensibilisierungsmonat Mai 2022 ist zu Ende gegangen. Zwischen den Webinaren, den Wochenenden und der Aktion "Light It Up For HD" gab es eine Vielzahl von Initiativen, die von den verschiedenen

Zum Abschluss des Bewusstseinsmonats Mai haben die Internationale Huntington-Vereinigung und die Europäische Huntington-Vereinigung ein Webinar mit Dimitri Poffé, einem an der Huntington-Krankheit leidenden

Im Mai ist der Monat des Bewusstseins für die Huntington-Krankheit, und die HDSI (Huntington's Disease Society of India) feiert ihn mit einem HD-Light-up, bei dem prominente Gebäude beleuchtet werden, um die Solidarität mit

Als ob die Lage in der Ukraine nicht schon verzweifelt genug wäre, sollte man auch an diejenigen denken, die durch die Huntington-Krankheit zusätzlich belastet sind. Danuta Lis, Vorsitzende der polnischen HD-Vereinigung und Bea De

Gestern veranstaltete Prilenia ein Webinar zum aktuellen Stand der Phase-III-Studie mit Pridopidin. Vielen Dank an alle, die teilgenommen haben, und einen besonderen Dank an unsere Referenten, Michael Hayden und Andrew Feigin,

HDYO wird JOIN-HD, das globale Register für HD im Jugendalter, einführen, das für die Phase 1 geöffnet sein wird: Offene Einschreibung ab dem 4. Februar. JOIN-HD ist ein globales Register, das Erfahrungen sammelt

Roche hat soeben eine ermutigende Nachricht veröffentlicht. Die Analyse der Ergebnisse der Phase-III-Studie GENERATION HD1 von Roche, die im März 2021 eingestellt wurde, hat ergeben, dass ein

Mit großer Trauer geben wir das Ableben eines unserer Gründungsmitglieder bekannt. Gerrit Dommerholt ist am 31. Dezember in den Niederlanden verstorben. Gerrits Beitrag zu HD kann kaum

Die Internationale Huntington-Vereinigung hat es sich zur Aufgabe gemacht, den von der Huntington-Krankheit betroffenen Familien in aller Welt zu helfen. Daher konzentriert sich eine unserer aktuellen Kooperationen auf die Entwicklung von Patientenorganisationen und

Die IHA hat sich mit der Huntington Disease Youth Organisation und der European Huntington Association zusammengetan, um ein globales Community Advisory Board mit der Bezeichnung HD-CAB zu gründen. Das HD-CAB setzt sich aus Vertretern von HD