Nachrichten

In Pakistan wird eine neue Vereinigung für die Huntington-Krankheit gegründet - HDSOP

April 24, 2024

Gründung der pakistanischen Gesellschaft für Huntington-Krankheit 24. April 2024 Letzte Woche wurde eine weitere nationale Vereinigung gegründet. Die pakistanische Huntington-Gesellschaft (HDSOP) reiht sich in die wachsende Liste der Organisationen ein, die sich für die Verbesserung des Lebens der von der Huntington-Krankheit Betroffenen einsetzen. Unterstützt wurde das Vorhaben von der Internationalen Huntington

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SOM Biotech schließt die Rekrutierung für die Phase-IIb-Studie zur Behandlung von Chorea bei Chorea Huntington ab

11. April 2024

SOM Biotech, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase, das auf einer einzigartigen proprietären Plattform für künstliche Intelligenz (SOMAIPRO®) basiert, gibt bekannt, dass die Rekrutierung der klinischen Studie der Phase IIb mit SOM3355 zur Behandlung von Chorea Huntington abgeschlossen ist. Nach einer Phase-IIa-Studie, in der die

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Prilenia plant Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung in der EU für Pridopidin bei Chorea Huntington

März 12, 2024

Prilenia gab heute bekannt, dass das Unternehmen plant, in der EU einen Zulassungsantrag für die Verwendung von Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit zu stellen. Dr. Michael Hayden, CEO von Prilenia, sagte: "Pridopidin zeigt konsistente Behandlungsvorteile bei unabhängigen Messungen, die für Patienten und Familien wichtig sind. Diese

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Durchbruch bedeutet neue Hoffnung für HD-Patienten

Februar 28, 2024

Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in Israel haben die Ergebnisse einer Tierstudie veröffentlicht, die sehr vielversprechend für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist. Sie haben entdeckt, dass zwei kleine Moleküle mit den Namen SPI-24 und SPI-77 die Expression des mutierten Huntingtins im Gehirn wirksam reduzieren können, während das normale Gen erhalten bleibt.

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Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Mitglied der Rare Diseases International!

22. Januar 2024

Es ist offiziell! Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Teil von RDI, Rare Diseases International. Dies ist ein großer Schritt für die IHA, denn es bedeutet, dass wir nicht nur eine wichtige Rolle in der HD-Gemeinschaft spielen, sondern auch in der Gemeinschaft der Seltenen Krankheiten. "Wir sind erfreut, dass wir

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uniQure gibt Update zu den klinischen Phase I/II-Studien der Gentherapie AMT-130 zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt

Dezember 21, 2023

~ Patienten, die mit AMT-130 behandelt werden, zeigen weiterhin Anzeichen für eine erhaltene neurologische Funktion mit potenziellen dosisabhängigen klinischen Vorteilen im Vergleich zu einem den Einschlusskriterien entsprechenden natürlichen Krankheitsverlauf ~ ~ Der mittlere NfL-Wert im Liquor zeigt weiterhin günstige Trends, wobei Patienten mit niedriger Dosis nach 30 Monaten unter dem Ausgangswert und Patienten mit hoher Dosis nahe dem Ausgangswert liegen

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HD Gemeinschaft Einblicke: Wissen, Empathie und Ermutigung - Die EHA-Konferenz hat mich inspiriert

17. November 2023

Fast genau 18 Monate nach meiner Diagnose, dass ich an der Huntington-Krankheit leide, machte ich mich auf die Reise zur Europäischen Huntington-Konferenz in Belgien. Die Tage in Blankenberge wurden für mich zu einer informativen und manchmal auch überwältigenden Erfahrung. Gemeinschaft, Mitgefühl und Empowerment - diese Begriffe beschreiben in etwa meine Erinnerungen an diese Tage.

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Gemeinschaften befähigen: Ein Überblick über die jüngsten Initiativen der Brasilianischen Huntington-Vereinigung (ABH)

3. November 2023

Die brasilianische Huntington-Vereinigung (ABH - Associação Brasil Huntington) ist unglaublich aktiv und hat zahlreiche Initiativen für die Gemeinschaft durchgeführt. Dieses Engagement ist wichtig, weil es nicht nur den Betroffenen zugute kommt, sondern auch das dringend benötigte Bewusstsein für die Huntington-Krankheit schärft. Dieser Artikel dient als

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Ashley Clarke, HD Advocate, berichtet über ihre Erfahrungen in der uniQure-Zentrale

18. August 2023

Ashley Clarke ist nicht nur Botschafterin der Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), sondern setzt sich auch für das HD-Community Advisory Board (HD-CAB) ein, eine Gruppe, die die Stimme der Patienten bei der Planung und Durchführung klinischer Studien vertritt. Nach einem Treffen des HD-CAB-Beirats mit uniQure im Jahr 2022 hat Ashley

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Rise Against Huntington's: Wie zwei junge Gymnasiasten $2000 für die Huntington-Krankheit sammelten

17. August 2023

Jasmine und Sai sind Highschool-Schülerinnen aus den USA. Sie sind zwei junge Menschen, die entschlossen sind, etwas zu bewegen und andere zu inspirieren, es ihnen gleichzutun. Eine von ihnen ins Leben gerufene und verwaltete Spendeninitiative hat kürzlich unglaubliche $2000 für die Huntington-Krankheit gesammelt. Ursprünglich wollten sie den Wert in

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uniQure gibt Update zu den klinischen Phase I/II-Studien der Gentherapie AMT-130 zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt

Dezember 21, 2023

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