Gestern gab uniQure in einer Pressemitteilung bekannt, dass man sich mit der US Food and Drug Administration (FDA) auf Schlüsselelemente eines beschleunigten Zulassungsverfahrens für das AMT-130-Programm von uniQure zur Behandlung der Huntington-Krankheit geeinigt hat.
Dimitri Poffé ist ein bereits bekanntes Mitglied der HD-Community. Nachdem er positiv auf die Huntington-Krankheit getestet wurde, entschloss sich Dimitri zu einer Fahrradreise durch Südamerika. Bei diesem Projekt mit dem Namen Explore
2. Dezember 2024 - PTC erhält bei Abschluss $1,0B in bar -- PTC hat Anspruch auf bis zu $1,9B an Entwicklungs-, Zulassungs- und Verkaufsmeilensteinen -- PTC erhält Gewinnbeteiligung in den USA und
Die DIMENSION-Studie der Phase 2 hat ihren primären Endpunkt nicht erreicht Dalzanemdor wurde im Allgemeinen gut vertragen; es wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet Aufgrund dieser Daten plant das Unternehmen nicht
In diesem Video sprechen Professor Jean-Marc Burgunder, Leiter des Zentrums für Huntington-Krankheit (HD) in Bern (Schweiz), und Xi Cao, Präsident der chinesischen HD Association, über die Vorteile der
PRESSEMITTEILUNG - 25. Oktober 2024, Moskau, Idaho, USAWir freuen uns, die Veröffentlichung eines neuen Buches über die Huntington-Krankheit (HD) mit dem Titel Livable Lives: Gespräche mit Huntington-Patienten
Cambridge, UK, 2. Oktober 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), ein privates Biotechnologieunternehmen, erforscht niedermolekulare Medikamente, die die DNA-Instabilität stoppen und die Neurodegeneration bei Chorea Huntington, myotoner Dystrophie
PTC518 ist ein oral einzunehmendes Medikament, das die Produktion des mutierten Huntingtin-Proteins reduziert, das das Fortschreiten der Krankheit verursacht. Programme mit Fast-Track-Status können von einer frühen Interaktion mit der FDA profitieren und können
Prilenia, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die dringende Aufgabe konzentriert, neuartige Therapeutika zur Verlangsamung des Fortschreitens von neurodegenerativen Erkrankungen und neurologischen Entwicklungsstörungen zu entwickeln, hat einen europäischen Zulassungsantrag eingereicht.
Ich gehöre zur dritten Generation einer Familie, die von der Huntington-Krankheit betroffen ist, aber erst 2024 wurde dank des unermüdlichen Einsatzes meines zweiten Vaters, F. Cook, die
Gestern gab uniQure in einer Pressemitteilung bekannt, dass man sich mit der US Food and Drug Administration (FDA) auf Schlüsselelemente eines beschleunigten Zulassungsverfahrens für das AMT-130-Programm von uniQure zur Behandlung der Huntington-Krankheit geeinigt hat.
Dimitri Poffé ist ein bereits bekanntes Mitglied der HD-Community. Nachdem er positiv auf die Huntington-Krankheit getestet wurde, entschloss sich Dimitri zu einer Fahrradreise durch Südamerika. Bei diesem Projekt mit dem Namen Explore
2. Dezember 2024 - PTC erhält bei Abschluss $1,0B in bar -- PTC hat Anspruch auf bis zu $1,9B an Entwicklungs-, Zulassungs- und Verkaufsmeilensteinen -- PTC erhält Gewinnbeteiligung in den USA und
Die DIMENSION-Studie der Phase 2 hat ihren primären Endpunkt nicht erreicht Dalzanemdor wurde im Allgemeinen gut vertragen; es wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet Aufgrund dieser Daten plant das Unternehmen nicht
In diesem Video sprechen Professor Jean-Marc Burgunder, Leiter des Zentrums für Huntington-Krankheit (HD) in Bern (Schweiz), und Xi Cao, Präsident der chinesischen HD Association, über die Vorteile der
PRESSEMITTEILUNG - 25. Oktober 2024, Moskau, Idaho, USAWir freuen uns, die Veröffentlichung eines neuen Buches über die Huntington-Krankheit (HD) mit dem Titel Livable Lives: Gespräche mit Huntington-Patienten
Cambridge, UK, 2. Oktober 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), ein privates Biotechnologieunternehmen, erforscht niedermolekulare Medikamente, die die DNA-Instabilität stoppen und die Neurodegeneration bei Chorea Huntington, myotoner Dystrophie
PTC518 ist ein oral einzunehmendes Medikament, das die Produktion des mutierten Huntingtin-Proteins reduziert, das das Fortschreiten der Krankheit verursacht. Programme mit Fast-Track-Status können von einer frühen Interaktion mit der FDA profitieren und können
Prilenia, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die dringende Aufgabe konzentriert, neuartige Therapeutika zur Verlangsamung des Fortschreitens von neurodegenerativen Erkrankungen und neurologischen Entwicklungsstörungen zu entwickeln, hat einen europäischen Zulassungsantrag eingereicht.
Ich gehöre zur dritten Generation einer Familie, die von der Huntington-Krankheit betroffen ist, aber erst 2024 wurde dank des unermüdlichen Einsatzes meines zweiten Vaters, F. Cook, die
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
