Gründung der pakistanischen Gesellschaft für die Huntington-Krankheit 24. April 2024 Letzte Woche wurde eine weitere nationale Vereinigung gegründet. Die pakistanische Huntington-Gesellschaft (HDSOP) reiht sich ein in die wachsende Liste von
SOM Biotech, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase, das auf einer einzigartigen proprietären Plattform für künstliche Intelligenz (SOMAIPRO®) basiert, gibt bekannt, dass die Rekrutierung der klinischen Phase IIb
Prilenia gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Antrag auf Marktzulassung in der EU für die Verwendung von Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit stellen wird. Laut Dr. Michael
Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in Israel haben die Ergebnisse einer Tierstudie veröffentlicht, die sehr vielversprechend für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist. Sie haben entdeckt, dass zwei
Es ist offiziell! Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Teil von RDI, Rare Diseases International. Dies ist ein großer Schritt für die IHA, denn es bedeutet, dass wir nicht nur
~ Patienten, die mit AMT-130 behandelt werden, zeigen weiterhin Anzeichen für eine erhaltene neurologische Funktion mit potenziellen dosisabhängigen klinischen Vorteilen im Vergleich zu einem an die Einschlusskriterien angepassten natürlichen Krankheitsverlauf.
Fast genau 18 Monate nach meiner Diagnose, dass ich an der Huntington-Krankheit leide, trat ich die Reise zur Europäischen Huntington-Konferenz in Belgien an. Die Tage in Blankenberge wurden zu einem
Die brasilianische Huntington-Vereinigung (ABH - Associação Brasil Huntington) ist unglaublich aktiv und hat zahlreiche Initiativen für die Gemeinschaft durchgeführt. Dieses Engagement ist wichtig, weil es nicht nur
Ashley Clarke ist nicht nur Botschafterin der Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), sondern auch Befürworterin des HD-Community Advisory Board (HD-CAB), einer Gruppe, die die Patienten vertritt.
Jasmine und Sai sind Highschool-Schülerinnen aus den USA. Sie sind zwei junge Menschen, die entschlossen sind, etwas zu verändern und andere zu inspirieren, es ihnen gleichzutun. Eine Fundraising-Initiative
Gründung der pakistanischen Gesellschaft für die Huntington-Krankheit 24. April 2024 Letzte Woche wurde eine weitere nationale Vereinigung gegründet. Die pakistanische Huntington-Gesellschaft (HDSOP) reiht sich ein in die wachsende Liste von
SOM Biotech, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase, das auf einer einzigartigen proprietären Plattform für künstliche Intelligenz (SOMAIPRO®) basiert, gibt bekannt, dass die Rekrutierung der klinischen Phase IIb
Prilenia gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Antrag auf Marktzulassung in der EU für die Verwendung von Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit stellen wird. Laut Dr. Michael
Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in Israel haben die Ergebnisse einer Tierstudie veröffentlicht, die sehr vielversprechend für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist. Sie haben entdeckt, dass zwei
Es ist offiziell! Die Internationale Huntington-Vereinigung ist jetzt Teil von RDI, Rare Diseases International. Dies ist ein großer Schritt für die IHA, denn es bedeutet, dass wir nicht nur
~ Patienten, die mit AMT-130 behandelt werden, zeigen weiterhin Anzeichen für eine erhaltene neurologische Funktion mit potenziellen dosisabhängigen klinischen Vorteilen im Vergleich zu einem an die Einschlusskriterien angepassten natürlichen Krankheitsverlauf.
Fast genau 18 Monate nach meiner Diagnose, dass ich an der Huntington-Krankheit leide, trat ich die Reise zur Europäischen Huntington-Konferenz in Belgien an. Die Tage in Blankenberge wurden zu einem
Die brasilianische Huntington-Vereinigung (ABH - Associação Brasil Huntington) ist unglaublich aktiv und hat zahlreiche Initiativen für die Gemeinschaft durchgeführt. Dieses Engagement ist wichtig, weil es nicht nur
Ashley Clarke ist nicht nur Botschafterin der Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), sondern auch Befürworterin des HD-Community Advisory Board (HD-CAB), einer Gruppe, die die Patienten vertritt.
Jasmine und Sai sind Highschool-Schülerinnen aus den USA. Sie sind zwei junge Menschen, die entschlossen sind, etwas zu verändern und andere zu inspirieren, es ihnen gleichzutun. Eine Fundraising-Initiative
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